慢性髓性白血病（CML）作为一种由BCR-ABL1基因突变驱动的血液恶性肿瘤，传统酪氨酸激酶抑制剂（TKI）虽显著改善了患者预后，但耐药性问题仍困扰临床。Scemblix（Asciminib）作为全球首款STAMP抑制剂，通过创新机制精准靶向BCR-ABL1蛋白的特定结构域，为耐药或不耐受的CML患者提供了突破性治疗方案，显著提升疗效并降低副作用，成为精准医疗在血液肿瘤领域的典范。

　　Scemblix适应症明确限定于：成人慢性期、加速期或急变期慢性髓性白血病（CML），且患者需满足以下条件：1.对其他两种或以上TKI（如伊马替尼、达沙替尼等）耐药或不耐受；2.存在特定BCR-ABL1突变（如T315I、Y253H、E255K等）。Scemblix尤其适用于因基因突变导致传统治疗失效的患者，为其提供挽救性治疗选择。

　　全球关键性临床试验（如ASCEMBL和ASCEMBL-II）数据显示，Scemblix在耐药CML患者中展现出卓越疗效。例如，在T315I突变患者中，主要细胞遗传学反应（MCyR）率达80%，完全细胞遗传学反应（CCyR）率超50%，中位无进展生存期（PFS）显著延长。部分急变期患者亦观察到肿瘤负荷快速下降，凸显其跨阶段治疗潜力。相较于传统TKI，Scemblix在耐药突变群体中疗效更优，且副作用更可控。

　　某国际肿瘤中心案例中，一位56岁慢性期CML患者因T315I突变对伊马替尼、达沙替尼均耐药，病情快速进展。接受Scemblix治疗3个月后，血液学指标恢复正常，骨髓检测显示BCR-ABL1水平大幅下降，持续治疗12个月后达到完全细胞遗传学缓解（CCyR），生活质量显著提升。另一急变期患者因传统化疗无效，Scemblix单药治疗6周内病情稳定，后续联合方案延长生存时间，避免了早期死亡风险。

　　相较于传统TKI（如伊马替尼、尼洛替尼）：1.耐药克服能力：Scemblix对T315I等突变有效，填补治疗空白；2.副作用差异：骨髓抑制、心血管毒性发生率更低，患者耐受性更佳；3.给药便利性：口服每日两次，无需复杂监测。与新一代TKI（如泊那替尼）对比：Scemblix在特定突变亚组中疗效相当，但安全性更优，且作用机制不同，可互为补充。此外，Scemblix作为STAMP抑制剂，为多线治疗失败患者提供了差异化选择。

　　Scemblix通过创新机制突破传统TKI耐药壁垒，为CML患者尤其是高危突变群体带来了生存希望。其高效、安全且便捷的治疗特点，显著改善了难治性患者的预后，推动了白血病精准治疗的发展。未来，随着更多临床数据的积累与联合治疗方案的优化，Scemblix有望成为CML治疗的重要基石，助力患者实现长期无病生存。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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