慢性肾病（CKD）相关贫血是肾功能衰退过程中常见的并发症，约半数非透析CKD患者及几乎所有透析患者受其困扰。传统治疗依赖注射促红细胞生成素类似物（ESA）和静脉铁剂，不仅给患者带来频繁注射的痛苦，还可能因铁代谢紊乱、ESA抵抗等问题影响疗效，心血管事件风险亦不容忽视。达普司他的出现，以全球首个口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI）身份，通过模拟生理性缺氧应答，激活内源性促红细胞生成素（EPO）生成并调节铁代谢，为CKD贫血患者提供了“口服便捷、源头调控”的新选择，推动治疗从“外源性补充”转向“内源性激活”的范式转变。

　　CKD贫血的核心病理是肾脏EPO生成不足与铁代谢紊乱。传统ESA通过外源性补充EPO发挥作用，却无法解决铁吸收障碍（如铁调素升高抑制肠道铁摄取）和ESA抵抗问题。达普司他的机制则更贴近生理：它通过抑制脯氨酰羟化酶（PHD），阻断HIF-2α的降解，使其在富氧环境下仍能稳定存在。HIF-2α作为转录因子，可同时激活三个关键环节：1.促进肝脏和肾脏EPO基因转录，提升内源性EPO水平；2.抑制铁调素（hepcidin）表达，解除其对肠道铁吸收和巨噬细胞铁释放的抑制；3.上调转铁蛋白受体，增强铁利用效率。这种“促EPO生成+调铁代谢”的双重调控，模拟了机体在缺氧状态下的代偿机制，从源头改善贫血。

　　关键III期ASCEND系列研究为达普司他的疗效与安全性提供了硬核证据。在ASCEND-ND（非透析CKD贫血）中，纳入3872例患者（Hb 8-10 g/dL），达普司他组血红蛋白达标率（Hb 10-11.5 g/dL）非劣于ESA组（66.9%vs 64.3%），且铁调素水平下降40%，静脉铁剂使用量减少35%；在ASCEND-D（透析CKD贫血）中，纳入2964例患者，达普司他与ESA的血红蛋白达标率相当（73.1%vs 73.4%），心血管复合终点事件风险（心梗、卒中、心衰住院）非劣且数值更低（39.9 vs 41.9/100患者年）。安全性方面，达普司他组高血压发生率（15.3%）略高于ESA组（13.1%），但多为可控的轻度升高，无新增严重安全风险。基于此，达普司他获FDA批准用于成人CKD相关贫血（包括非透析与透析患者）。

　　达普司他的临床落地以“简化治疗流程”为核心优势。标准剂量为每日一次口服（非透析患者起始剂量根据体重调整，透析患者固定剂量），无需冷链储存，患者可居家自行服药，依从性显著高于注射ESA。其铁代谢调节作用更具临床价值：CKD患者常因铁调素升高导致“功能性缺铁”，达普司他通过抑制铁调素，使血清铁和转铁蛋白饱和度自然提升，减少静脉铁剂输注需求——这在铁剂过敏或静脉通路受限的患者中尤为重要。需注意的是，用药前需评估铁储备（血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度），避免铁过载；活动性恶性肿瘤、未控制高血压者慎用。

　　达普司他的意义，在于用“口服HIF-PHI”替代“注射ESA”，让CKD贫血治疗回归生理调控本质。它证明，通过稳定HIF-2α，可同时解决EPO不足与铁利用障碍两大核心问题，避免外源性EPO的潜在风险（如高血压、血栓）。对患者而言，它意味着告别频繁注射的痛苦，以更便捷的方式维持血红蛋白稳定；对临床而言，它提供了“口服+调铁”的一体化方案，简化治疗链条。未来，其与新型铁剂（如HIF-PHI联合口服铁）、抗炎药物的探索，或将进一步优化疗效，但当下，它已是CKD贫血治疗从“被动补充”到“主动激活”的里程碑。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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