非戈替尼是一种口服、高选择性的JAK1抑制剂，已获批用于治疗对一种或多种改善病情抗风湿药反应不足或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者，其通过对JAK1相对更高的选择性，旨在有效抑制炎症通路的同时，可能减少因广泛抑制其他JAK亚型（如JAK2、JAK3）带来的潜在不良反应。在类风湿关节炎等自身免疫性疾病中，多种促炎细胞因子通过JAK-STAT信号通路传递炎症信号。JAK1主要介导白介素6、干扰素等多种关键炎症因子的信号传导。非戈替尼通过抑制JAK1的活性，阻断这些炎症因子的下游信号，从而减轻关节炎症、疼痛和损伤，延缓疾病进展。

　　该药物适用于传统合成或生物制剂改善病情抗风湿药治疗不佳的活动性类风湿关节炎患者。临床试验数据显示，非戈替尼单药或与甲氨蝶呤等改善病情抗风湿药联合使用，能显著改善患者的关节症状和体征，提高身体功能，抑制影像学上的关节结构破坏进展。推荐剂量为每日一次口服。常见不良反应包括上呼吸道感染、恶心、头痛、高血压和肝酶升高等。作为JAK抑制剂类别中的一员，其同样需要在用药前和用药期间关注严重感染、血栓形成、恶性肿瘤等风险，但其更高的JAK1选择性在理论上可能带来差异化的安全性特征，这仍需长期大规模应用的观察来证实。

　　在类风湿关节炎的治疗谱系中，非戈替尼是JAK抑制剂家族的新成员。与第一代泛JAK抑制剂（如托法替布）相比，非戈替尼对JAK1的选择性更高，临床前研究显示其对JAK2的抑制活性较弱，理论上可能减少对JAK2介导的造血功能（如贫血）的影响。然而，所有JAK抑制剂均需在疗效与特定安全性风险（如感染、血栓、肿瘤）之间进行审慎权衡。与肿瘤坏死因子抑制剂等生物制剂相比，非戈替尼作为口服小分子药物，使用更为便捷。医生在选择时，需综合考虑患者的疾病活动度、合并症、既往治疗反应及对不同药物风险获益比的个体化评估。非戈替尼的上市，为类风湿关节炎患者提供了又一种有效的靶向治疗选择，其更高选择性的设计理念代表了该类药物向更精准、更安全方向发展的趋势。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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