英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）已决定推荐诺华雷德帕斯（midostaurin）用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增多症、伴有相关血液肿瘤或肥大细胞白血病的系统性肥大细胞增多症（统称为AdvSM）。

　　获得NICE推荐后，雷德帕斯成为了英国第一种也是唯一一种获得许可的AdvSM治疗方法，此前该药物已被证明可以为患有该疾病的成年人提供治疗益处。英国患者以前在临床上的治疗选择只能改善症状，而此次获批的雷德帕斯则是一种可以抑制KIT信号传导、细胞增殖和组胺释放以及诱导肥大细胞凋亡的靶向治疗方法。

　　根据今年1月发表在《新英格兰医学杂志》上的试验结果显示，雷德帕斯可抑制推动肥大细胞增多症疾病进展的KIT D816V.试验数据显示，雷德帕斯组患者的总体响应率为60%，其中45%的患者出现了至少一个肥大相关性器官损害的完全消退。雷德帕斯组患者的中位总生存期为28.7个月，中位无进展生存期为14.1个月。安全性方面，56%雷德帕斯组的患者因药物毒性而减小了剂量，但这些患者中32%可再次将剂量增加至试验开始时的水平。雷德帕斯最常见的不良反应是低级别的恶心、呕吐和腹泻。

　　雷德帕斯是一种口服的多激酶抑制剂胶囊，含有25mg剂量的midostaurin.患者服用后，该药物可抑制包括Flt3在内的多种调控细胞生长的关键激酶，进而干扰患者体内癌细胞生长与增殖。

　　此外，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准了该药物用于治疗罕见血液疾病侵袭性全身性肥大细胞增多症。此前，FDA还曾授予雷德帕斯上市申请优先审评资格、快速通道审评资格（用于肥大细胞增多症）及突破性疗法制定（用于急性髓系白血病）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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