威罗菲尼 （Vemurafenib）又译维罗非尼，其在2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤；在2012年2月20日欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。携带BRAF V600E突变的发生转移的黑色素瘤病人 ...
维奈托克 的副作用及严重不良反应 低钙血症（16％至87％），高血糖症（67％），高钾血症（17％至59％），血清天冬氨酸转氨酶升高（53％），血清白蛋白降低（49％），低磷血症（45％），腹泻（43％），恶心（42％），低钠血症（40％），上呼吸道感染（36 ...
维奈托克 与obinutuzumab联合使用：注意：Obinutuzumab在周期1的第1天开始；根据上述慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的5周上升时间表，在第1周期的第22天开始使用venetoclax；增加量将在第2周期结束时完成。周期3（第1天及以后）：每天一次，一次400毫 ...
维奈克拉（venetoclax）是一款口服B细胞淋巴瘤因子-2（Bcl-2）抑制剂。曾证实在CLL细胞中有BCL-2的过表达，其介导肿瘤细胞生存和辅助抵抗化疗。其通过与BCL-2蛋白直接结合，辅助恢复凋亡过程，取代促凋亡蛋白如BIM、触发线粒体外膜通透化和半胱氨酸蛋白酶的 ...
如果您有以下症状，请立即致电医生：胃痛，腹泻，流血或柏油样便，深色尿液，皮肤或眼睛发黄，颈部僵硬，头痛，精神错乱，情绪或行为改变，视力问题，肌肉无力，麻木或刺痛，皮肤反应，日常活动麻烦，胸痛，咳嗽或呼吸急促。 Yervoy副作用如果您对 伊匹 ...
不可切除或转移性黑色素瘤的推荐剂量 伊匹木单抗 YERVOY的推荐剂量为每3周90分钟静脉内（IV）给药3 mg / kg,最多4剂。如果发生毒性反应，可以延迟剂量，但是所有治疗都必须在首次给药后的16周内进行推荐剂量用于辅助治疗黑色素瘤推荐的YERVOY剂量为每3周90分 ...
【 博舒替尼 Bosulif禁忌症】 对Bosulif过敏者禁用。 【 博舒替尼 Bosulif药物相互作用】（1）CYP3A抑制剂和诱导剂：避免与中强度CYP3A抑制剂和诱导剂同时使用。（2）质子泵抑制剂：可能降低Bosulif药物浓度，考虑使用短效抗酸剂代替质子泵抑制剂。 ...
【 博舒替尼 Bosulif简介说明】博舒替尼Bosulif是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck,抑制鼠类（16/18）对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl.但Bosulif不能抑制T315I和V299L变异细胞。动物试验显示，Bo ...
适应症和用法： 贝利司他 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，适用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的患者。基于肿瘤反应和反应持续时间，在加速批准下批准该指示。尚未确定存活率或疾病相关症状的改善。对该指征的持续批准可能取决于验证试验中临床获 ...
奥拉帕利 最常见的副作用是恶心、呕吐、疲劳、虚弱、贫血和腹泻，较少出现很严重的副作用（3~4级）。 尼拉帕利最常见的副作用是血液毒性，主要是贫血，还有中性粒细胞减少、血小板减少，白细胞减少等。尼拉帕利引起的血液毒性达到3~4级的概率较高，是导 ...
奥拉帕利 和尼拉帕利都属于PARP抑制剂，抗癌的机制是一样的。两个药都用于对铂敏感的晚期复发性卵巢癌的维持治疗，对于携带BRCA基因突变的患者疗效最好，对没有BRCA基因突变的患者也有疗效。那么奥拉帕利和尼拉帕利究竟谁的疗效更好呢？ 这是很多病人和 ...
从时间上来说， 奥拉帕利 比尼拉帕利出现的更早。2014年年底，奥拉帕利被美国FDA批准上市，用于治疗晚期卵巢癌。3年后，2017年尼拉帕利在美国获批上市。 虽然这两个药都在美国获批上市了，但是在国内，只有 奥拉帕利 获批上市了。2018年8月，奥拉帕利在 ...
抗真菌药物，如氟胞嘧啶（flucytosine）。 安必素 （AmBisome）可能会加重氟胞嘧啶的副作用。这包括身体产生新血细胞能力的变化。这可以在血液测试中看到。 某些抗癌药物，如甲氨蝶呤（methotrexate）、阿霉素（doxorubicin）、卡莫司汀（carmustine）和 ...
在你第一次治疗之前在你第一次治疗之前，你的医生可能会给你小剂量的 安必素 （AmBisome）。然后，他们将等待大约30分钟，看看你是否有过敏反应。 如果你有以下症状，你的医生不会给你安必素（AmBisome）对两性霉素B或安必素（AmBisome）中任何其他成分 ...
RAISE试验证实了 艾曲波帕 对成人ITP的有效治疗作用：这是一项III期、随机、双盲、安慰剂对照研究，患者均为成人慢性ITP,血小板＜30×109 /L ，按2:1随机分入治疗组（艾曲波帕50 mg/d,根据治疗反应调整剂量，最大75 mg/d,）和安慰剂组，治疗时间6个月。6个月 ...
2008年获得了FDA批准上市， 艾曲波帕 是首个也是唯一一个获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂，是治疗特发性血小板减少性紫癜和经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血的药物，它不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细 ...
孟加拉的 艾曲泊帕 仿制药上市已经快两年了，很多患者受益。在这段时间内，中国也批准了艾曲泊帕原研药上市，患者也出现了一些新的问题。所以今天撰写此文解答一下患者的相关问题！ 1. 艾曲波帕 是不是艾曲泊帕乙醇胺？ 是的，这是翻译的问题，两者 ...
2020年，ASCO大会公布了RELAY+的延伸研究，采用雷莫芦单抗(Cyramza)联合吉非替尼一线治疗东亚EGFR突变患者的临床疗效。共纳入82例患者（日本68例，中国台湾8例，韩国6例），中位随访13.8个月，1年无进展生存期（PFS）率为65.0%。19外显子缺失和21外显子L ...
1.长期服用托法替布会不会增加患肿瘤的风险？RA患者服用托法替布不会增加患肿瘤的风险。有一项研究数据，国外的一个科研机构分析了6194名使用托法替布治疗RA的患者，评价使用托法替布的年限是3.4年（最长的达到了8.5年），他们发现随着治疗时间的延长，类风 ...
耶鲁大学临床医生在耶鲁纽黑文医院(YNHH)用 托西珠单抗 治疗COVID-19患者后，报告了令人振奋的结果。这种药物可以减轻接受免疫治疗的癌症患者的过度炎症反应。 研究小组最初将这种名为 托西珠单抗 tocilizumab的药物用于治疗病情最严重的COVID-19患者-- ...
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