索拉非尼 是首个获得FDA和CFDA批准用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物，也是国内第一个获准用于治疗此类疾病的药物。索拉非尼获FDA批准用于肝细胞癌治疗。国家食品药品管理总局（CFDA）正式批准索拉非尼用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RAIR-DTC） ...
维纳妥拉 是一种可诱发CLL细胞凋亡的口服BCL-2抑制剂，并且已被FDA批准用于治疗伴17p缺失的复发/难治性CLL。相关研究已表明，该药联合利妥昔单抗治疗复发/难治性CLL的疗效可观。另外，《New England Journal of Medicine》杂志发表的一项1期试验结果显 ...
帕纳替尼(Ponatinib)药物相互作用：强CYP3A抑制剂，如果共同用药不能避免减低Iclusig剂量。帕纳替尼特殊人群中使用：未曾在小于18岁患者中试验Iclusig的安全性和疗效。 帕纳替尼一线治疗CML的疗效研究： 帕纳替尼 （Ponatinib）是一种抗癌药物 ...
2019年9月18日，国家药品监督管理局正式批准西妥昔单抗用于RAS基因野生型转移性结直肠癌一线治疗。形势严峻，抗击结直肠癌刻不容缓，随着生活习惯和饮食结构的改变，结直肠癌在我国的发病率已经升到恶性肿瘤前三位，并且发病率逐年递增。结直肠癌早期症 ...
不良反应：多数患者在服用本品期间会出现一些不良反应，但绝大多数属轻到中度。考虑到疾病本身也会产生症状，常难以明确它们的因果关系。在CML的临床试验过程中，因药物相关的不良反应而停药者，在α-干扰素治疗失败的慢性期患者中仅占1％，加速期中约占 ...
膜性肾病，是成人肾病综合征的首要病因。并且，我国膜性肾病的发病率，在近年来越来越高，甚至有赶超IgA肾病的趋势。 20-30%膜性肾病患者的发病，与肿瘤、感染、结缔组织疾病、药物使用等相关，称为继发性膜性肾病。没有发现继发因素者，称为特 ...
2019年12月11日，罗氏制药中国宣布，旗下 美罗华 （英文商品名：MabThera ?，通用名：利妥昔单抗）已获得中国国家药品监督管理总局（NMPA）正式批准，用于初治滤泡性淋巴瘤（FL）患者经美罗华/利妥昔单抗(Rituximab)联合化疗后达完全或部分缓解后的单药 ...
EGFR是表皮生长因子受体（HER）家族成员之一，该家族包括HER1(erbB1,EGFR)、HER2(erbB2,NEU)、HER3(erbB3)及HER4(erbB4)。EGFR在细胞生理过程中发挥重要的调节作用： 抑制细胞凋亡，促进细胞增殖，促进血管生成和促进细胞的转移和侵袭等。 尼 ...
适应症：1.结肠癌辅助化疗:原发性肿瘤根治术后；2.结直肠癌:卡培他滨片单药或者与奥沙利铂联合适用于转移性结直肠癌的一线化疗；3.乳腺癌联合化疗: 卡培他滨 可与多西他赛联合用于治疗蒽环类药物方案化疗失败的转移性乳腺癌；4.乳腺癌单药化疗: 卡培他滨 ...
11月6日，恒瑞医药发布公告称近日收到国家药监局核准签发的关于 来曲唑 片（规格：2.5mg）的《药品补充申请批件》，公司来曲唑片首批通过仿制药质量和疗效一致性评价。公告显示，2018年6月，恒瑞医药递交该品种仿制药一致性评价申请获受理。 ...
在以往，复发性铂敏感卵巢癌的治疗标准是以铂为基础的化疗，或者联合贝伐单抗，但是此疗法效果并不明显，并且会显示出较大的毒副作用。而经过研究证实，贝伐单抗与PARP抑制剂 尼拉帕尼 对PSROC均有治疗效果，并且二者联合后的活性可进一步增强。 ...
目前领域内没有可以有效预估肝细胞癌临床治疗效果的生物标记物，在这个背景下，本分析对基因突变，循环miRNA, 免疫基因表达与蛋白表达进行了广谱性的全面分析，并在 瑞戈非尼 临床三期分析病人的样本中找到了潜在生物标记物。分析结果显示，多个蛋白质与 ...
在没有出现 瑞戈菲尼 和乐伐替尼之前，多吉美是唯一被FDA批准用于晚期肝癌的靶向药物，（另外也可以用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌）。不过，在肝癌的这三种靶向药中，其中可以首选用于一线的靶向药依然还是多吉美，其次再是瑞戈菲尼和乐伐替尼。多数肝 ...
布加替尼 Brigatinib是由Ariad公司研发的第二代ALK抑制剂，于2017年4月28日被美国FDA批准用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 剂量和给药方法 第一周，90mg每天一次。如果可以耐受，第二周 ...
布加替尼 是肺癌新药，第四代靶向药，可以用于克唑替尼和9291耐药的患者。 布加替尼第一周，90mg每天一次。如果可以耐受，第二周起，增量到180mg每天一次。 布加替尼可以空腹或随餐服用，整片吞服，不可压碎或咀嚼。 如果发生漏服或者呕吐 ...
多吉美 是治疗肝癌比较常见的一种靶向药，多吉美服用方便，口服给药就可以，一天服用两次，早一次，晚一次。在毒副作用能够耐受的情况下，建议长期服用多吉美直到病情进展。 服用多吉美期间定期复查血清AFP和上腹部增强CT或者核磁共振，评估治疗效 ...
患者朋友们应该注意：某些药品是不能经常吃的，如果长期服用可能会导致耐药性的产生，从而影响疾病的治疗，下面就由笔者为大家介绍一下， 恩替卡韦 分散片吃多久耐药？ 恩替卡韦 分散片吃多久耐药是因人而异的，本品的服用多有疗程范围，进行抗乙肝 ...
脑膜转移（LM）非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。 研究入组41例经细胞学证实为LM的患者，每天接受一次160 mg 奥西替尼 治疗。评估确认的客观缓解率（ORR），缓解持续时间（DoR），无进展生存期（PFS），总生存期（OS），药代动力学（PK）和安全性 ...
目前治疗HER2阳性乳腺癌的患者来说，不管是从药物上面选择对于患者来说是非常有希望的。因为HER2阳性乳腺癌、无论是单抗类的曲妥珠单抗/帕妥珠单抗、单抗细胞毒素耦合药物T-DM1、还是小分子TKIs拉帕替尼，亦或是同时获批卵巢癌和乳腺癌两种适应症的重磅药物 ...
艾伯维（AbbVie）与合作伙伴罗氏（Roche）联合研发上市的维奈托克(venetoclax)，维奈托克又译为维奈克拉，维奈托克(venetoclax)是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴 ...
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