药理作用:本品为非甾体类抗雄激素药物。除抗雄激素作用外,本品无任何激素的作用。其代谢产物小羟基氟他胺是其主要活性形式,能在靶组织内与雄激素受体结合,阻断二氢睾丸素(雄激素的活性形式)与雄激素受体结合,抑制靶组织摄取睾丸素,从而起到抗雄 ...
来自台湾光田综合医院的研究者对全台湾地区肝癌患者进行回顾分析发现, 索拉非尼 (Sorafenib)+TACE联合治疗Child-Pugh A级晚期HCC相比单药索拉非尼可明显改善患者生存,该研究发表在Cancers (Basel)。 研究者由台湾地区医保研究数据库中的癌症 ...
据药智网获悉,近日,恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批件》,批准公司 卡培他滨片 通过仿制药质量和疗效一致性评价。卡培他滨是一种5-氟尿嘧啶的前体药物,能够在体内通过肿瘤组织中高浓度的胸苷磷酸化酶(TP)转化为5-氟尿嘧 ...
利妥昔单抗 /美罗华是历史上第一个肿瘤靶向药物,也是第一个单克隆抗体,对于治疗淋巴瘤具有划时代意义。在目前新药频繁涌现的时代,请您谈一下美罗华在淋巴瘤治疗中的地位和未来前景。 朱军教授: 利妥昔单抗 /美罗华是全球第一个应用于肿瘤 ...
艾曲泊帕 目前主要为免疫性血小板减少症的二线治疗,主要适应糖皮质激素、免疫球蛋白治疗无效或脾切后的病人。临床结果显示,该药与现有治疗血小板减少症药物相比较,安全性较高。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减 ...
维奈托克 商品名为 Venclexta ,通用名为 Venetoclax (VEN),异名维奈托斯、维尼托克,代号GDC-0199、ABT-199、GDC0199、RG7601,英文缩称VEN.维奈托克用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、急性髓性白血病(AML)的患者。 ...
科学家发现,在早期临床试验中, 维奈托克 对高危髓系癌患者的治疗效果显著,因此,科学家决定在实验中证实维奈托克是否可降低髓系癌患者复发的的几率。 对于髓系癌的患肢,一般采取移植干细胞的治疗方法。由达纳-法伯癌症研究所的研究人员领导的一 ...
急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种淋巴细胞系前体细胞恶性克隆性疾病,经过30多年的努力,该病的标准治疗方案取得了很大进展,多种新药已应用于该病治疗,患者生存预后也得到改善,但高危或复发患者的预后仍不佳,仍需开发更多新型有效的治疗方案。本文将 ...
新药物名为 米哚妥林 (学名:midostaurin,商品名:雷德帕斯,Rydapt),已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,它被用于与化学疗法结合的组合疗法,以治疗携带FLT3基因突变的成年新急性髓性白血病患者。在美国,每年急性髓性白血病的新增病例为21000 ...
帕纳替尼 /普纳替尼(Ponatinib)是美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产的白血病药物,白血病是一种发生在多能造血干细胞上的恶性骨髓增生性疾病(获得性造血干细胞恶性克隆性疾病),主要涉及髓系。外周血粒细胞显著增多并由不成熟性,在受累的细胞系中,可找到P ...
达拉菲尼 是一款单药或者与曲美替尼联合使用治疗伴有BRAF基因。突变阳性的不可转移或切除的黑色素瘤患者的抗癌药物。那达拉菲尼(Dabrafenib)治疗黑色素瘤疗效怎么样呢? 达拉菲尼 (Dabrafenib)是一种BRAF抑制剂,美国食品药品监督管理局(FDA)批准达拉菲 ...
结肠癌,异时性转移,这种情况下可不可以使用 西妥昔单抗 ? 对这个问题的回答还是要从2方面去剖析,NCCN指南对这种情况进行分层,1.可切除疾病;2.不可切除疾病(潜在可转化或不可转化)。 对1.可切除疾病推荐PET/CT检查,最终确定可切除或不可 ...
甲状腺髓样癌是中度恶性的低分化型癌。美国NCCN甲状腺癌诊治指南对于复发、持续性及转移性甲状腺髓样癌采用卡博替尼和凡德他尼的靶向治疗,由原来的2A类治疗推荐提升到了1类推荐。实际上,凡德他尼(vandetanib)先后被FDA和欧洲EMA批准用于无法手术、肿瘤持续 ...
2月14日,默克公司 西妥昔单抗 注射液的上市申请在NMPA的状态(受理号:JXSS1900014)变更为“在审批”,预计西妥昔单抗在国内有望很快再添新适应症。据已开展的临床试验,猜测此次申报的适应症是复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌。 西妥昔单抗(Cetuxi ...
凡德他尼 (vandetanib)是一款口服使用的抗癌靶向药物,凡德他尼片这款药物对局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌有着非常不错的治疗效果。凡德他尼片是一种激酶抑制剂,虽然获批的适应症是髓样甲状腺癌,但凡德他尼片在晚期非小细胞肺癌、晚期 ...
泰瑞沙 /奥西替尼(AZD9291)适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。泰瑞沙应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。肺癌患者 ...
通用名称: 奥西替尼 商品名称:泰瑞沙 全部名称:奥西替尼,奥希替尼,泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯,AZD9291,Osimertinib,Tagrisso,Tagrix,Osicent 【泰瑞沙/奥西替尼(AZD9291)的适应症】 泰瑞沙 是高效选择性EGFR突变体抑制剂,适用于曾经 ...
在非小细胞肺癌(NSCLC)中,不仅会出现EGFR突变,还会出现ALK,MET和ROS等突变。治疗EGFR的靶向药物有很多,克唑替尼是针对非小细胞肺癌中出现ALK,MET和ROS突变的治疗的一种靶向药。那么赛可瑞/克唑替尼(crizotinib)用法用量是怎样的呢? 赛可瑞 推荐 ...
近日,FDA批准了 Calquence ( acalabrutinib ),治疗慢性淋巴细胞白血病成人患者,或小淋巴细胞淋巴瘤成人患者。 此次批准是基于两项三期试验的中期分析结果,这两项试验分别招募了既往未接受过治疗的慢淋患者,以及复发或难治的慢淋患者。两项试验 ...
赛可瑞又称克唑替尼,克唑替尼胶囊可用于经SFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 克唑替尼 是多靶点(ALK、MST1R、ROS、c-Met/HGFR)抑制剂,由辉瑞研发,首先获FDA批准上市,之 ...

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