服用方法。每周一次 一次一粒 餐前口服 一盒16粒，可以吃4个月。吃了 曲格列汀 不还需要吃其他药物，因为它是促进胰岛素分泌的药品、服用它以后不用再服别的口服药。对于已经在打胰岛素的患者是否还需要打胰岛素。如果是已经在打胰岛素的、服用两周后去 ...
吉三代 为复方制剂，其组份为：每片含400mg索磷布韦和100mg维帕他韦，用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染，推荐剂量为每日一次，每次口服一片，随食物或不随食物服用。 用药禁忌。对活性成分或任一赋形剂出现超敏反应。与强效P-gp诱导剂和 ...
1、药物过量。 索磷布韦和维帕他韦 的昀高记录剂量分别为单次给药1,200mg和单次给药500mg。在这些健康志愿者研究中，未在这些剂量水平下观察到不良作用，且不良事件的报告频率和严重程度与安慰剂组相似。尚不清楚更高剂量/暴露量的影响。尚未提供针对Epc ...
吸收在健康成年受试者和慢性丙肝患者中评估了 索磷布韦、维帕他韦 和GS-331007的药代动力学特性。经口给予Epclusa后，索磷布韦吸收迅速，在给药后1小时观测到中位血浆浓度峰值。在给药后3小时观测到GS-331007的中位血浆浓度峰值。在给药后3小时观测到维 ...
吉三代 不良反应。安全性特征总结吉三代（吉三代）Epclusa的安全性评估基于基因型1、2、3、4、5或6HCV感染患者（患或未患代偿期肝硬化）的汇总3期临床研究数据，包括接受12周Epclusa治疗的1,035名患者。对于接受12周Epclusa治疗的患者，因不良事件而永 ...
1、 克唑替尼 对ALK阳性肺癌疗效。1）、克唑替尼治疗间变淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的临床结果一直受到小样本的限制；2）、在11081例筛查患者中，ALK阳性有1958例（18%），ALK阴性有7512例（68%）；3）、接受克唑替尼治疗的ALK阳性患者的客观应答 ...
1、慎重给药（以下患者慎用）。1）、中度肾功能损害患者（见用法用量相关使用上的注意、【药代动力学】）。2）、正在使用磺脲类药物或胰岛素制剂的患者[与其他DPP-4抑制剂并用时有严重低血糖的报道]（见「重要注意事项」、「相互作用」、「严重不良反应 ...
7、药物相互作用。1）、格列美脲。12名健康成人11天内每日1次重复服用 曲格列汀 200mg，用药第11天单次并用1mg格列美脲，与合并用药前相比，格列美脲原形药物的AUC0-inf及Cmax平均值之比的点估计值[两侧90%CI]分别为103.5%[99.1，108.1]、121.5%[109.6， ...
1、血药浓度。1）、单次给药。8名健康成人早餐前30分钟单次口服曲格列汀100mg时的血药浓度变化及药代动力学参数如下所示，给药168小时后血药浓度平均值为2.1ng/m。2）、重复给药。9名健康成人早餐前30分钟1日1次单次口服曲格列汀100mg，3日后，连续11日 ...
曲格列汀 主要用于治疗二型糖尿病，它的特点不是可以治愈糖尿病，而是用药后的持续时间。曲格列汀只需在每周固定时间，于餐前30分钟服用一次即可。与每日服用的制剂相比，曲格列汀用药次数少，患者只需定好闹钟，每周固定时间服用一次即可，可大大提高 ...
克唑替尼 对心脏的不良反应主要为心动过缓和QT间期延长综合症。 1、心动过缓。42名参加克唑替尼二期临床试验的ALK或MET阳性NSCLC患者中，有90%的患者发生每分钟心率降低超过10次，45%的患者心率低于每分钟55次，19%的患者心率低于每分钟45次， ...
克唑替尼 一线治疗ALK、ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的客观缓解率在70%-80%，意思是70%-80%接受治疗的患者的肿瘤会缩小至少30%。中位无进展生存期为11-19个月，意思是50%接受治疗的患者，肿瘤不明显增大而且存活的时间是11-19个月。克唑替尼对脑转移的控制 ...
吉三代 用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染，为索磷布韦与维帕他韦组成的复方制剂。索磷布韦是丙肝非结构蛋白5B依赖性RNA聚合酶抑制剂，是一种核苷酸药物前体，代谢产物GS-461203（尿苷类似物三磷酸盐）可被NS5B聚合酶嵌入HCVRNA而终止复制。维帕他 ...
目前 卡博替尼 获批用于治疗进展性、转移性甲状腺髓样癌(MTC)、晚期肾癌以及之前接受过索拉菲尼治疗的肝癌患者。它可抑制MET、VEGFR-1、-2和-3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3和TIE-2等酪氨酸激酶活性。 警告注意事项。1、出血 ...
TAF 目前公布的2个III期研究Study 108和Study110中，研究结果显示，TAF治疗乙肝效果显著，在低于已上市药物替诺福韦酯（TDF）十分之一剂量时，就具有与TDF相同的抗病毒疗效。Study 108研究中，TAF治疗组HBV DNA水平低于29IU/mL的患者比例为94%（268/285 ...
TAF （替诺福韦艾拉酚胺）是一种乙型肝炎病毒(HBV)核苷类似物逆转录酶抑制剂和是适用为在有代偿的肝病成年中慢性乙型肝炎病毒感染的治疗。最常见不良反应（发生率大于或等于5%，所有级别）是头痛，腹痛，疲乏，咳嗽，恶心，和背痛。 TAF的作用 ...
1、避免传染与预防。1）、不使用未经检验的血液制品，减少不必要的输血，同时避免在日常学习、生活中沾上伤者血液；2）、不去无行医执照或无消毒措施的街头诊所、美容所等场所打针、输液、拔牙、针灸、穿耳、文身、美容或手术等；3）、不与他人共用牙刷 ...
VEMLIDY是一种P-糖蛋白(P-gp)和BCRP的底物。强烈影响P-gp和BCRP活性药物可能导致在VEMLIDY吸收中变化。在治疗前和期间咨询完整处方资料对潜在药物-药物相互作用。 1、停药后乙型肝炎严重急性加重。停止包括 TAF 在内的抗乙肝治疗可能导致乙型肝 ...
TAF 是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。进入肝细胞后，药物可水解成TDF。TDF随后被细胞内的激酶磷酸化，成为具有药理活性的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶整合入病毒的DNA，从而导致DNA链合成的中断。 TAF在体内的代谢过程 ...
替诺福韦二代（ TAF ）是替诺福韦（TFV）的前体药物，其消化道吸收的方式和TDF一样，以原型的方式，在消化道上皮细胞，胞内外浓度差的影响下，以被动转运的方式被吸收，进入血液循环。 在血液循环中，TAF和TDF的根本区别在于，TDF在血液中经酯 ...
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