TAF 是由吉利德公司开发的用于治疗乙肝的抗病毒药物。在2016年获得美国FDA批准，紧接着日本、欧盟和老挝迅速批准上市，目前国内在年初已经批准上市。TAF是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。进入肝细胞后，药物可水解成替诺福韦。替诺福韦随后被细胞内的 ...
1、核苷类药物单药耐药或应答不佳的患者可以换用 TAF 。以往，拉米夫定、替比夫定或恩替卡韦发生耐药或应答不佳的患者，医生一般建议加用阿德福韦联合治疗。因为当时只有阿德福韦与以上3种药物没有交叉的耐药位点，但阿德福韦单药抗病毒作用较弱，很容易 ...
乙肝病毒从进入人体附着到肝细胞并在肝细胞内组装再释放到血液过程中有多重步骤，如图。目前的核苷（酸）类似物通过抑制病毒DNA多聚酶和逆转录酶的活性，同时竞争性抑制核苷酸进入病毒DNA链，终止病毒DNA链的延长，干扰病毒DNA的合成，从而发挥抗病毒作 ...
富马酸替诺福韦艾拉酚胺（TAF），即 替诺福韦二代 。它的适应症为TAF适合肝功能代偿的成年人慢性乙肝患者。在用药前，需要做一些检测，包括HIV病毒检测。在治疗期间也要定期随访血清磷含量、血清肌酸肝，并测算出尿蛋白、尿糖、肌酐清除率。服药方法。成 ...
丙肝会引发关节疼痛。据数据显示，超过80%的HCV感染患者出现了许多肝外表现，例如风湿病、关节疼痛、肌肉疼痛、干燥综合征和血管炎等。其中，风湿性疾病关节疼痛的现象尤为明显，据报道，6%-20%的丙肝病毒感染患者出现风湿性关节疼痛。发生关节痛的部位 ...
国际丙肝指南 吉三代 的一个疗程时长是12周，每天一片服用简单方便，不过患者最好是在每天的同一时间服用(饭前饭后都可以)，特殊情况根据医嘱服药。吉三代作为索非布韦和维帕他韦的复合制剂，在丙肝的治疗上可以发挥显著的作用，它是全球首个且唯一的全 ...
吉三代 主要用于治疗慢性HCV基因型1,2,3的成年患者，4,5或6感染：无肝硬化或补偿性肝硬化;或与代偿失调性肝硬化联合用于利巴韦林用药治疗。它是丙型肝炎病毒（HCV）核苷酸类似物NS5B聚合酶抑制剂和HCV NS5A抑制剂的固定剂量组合。 吉三代的常 ...
使用治疗丙肝的药物 吉三代 时，主要要注意的是药物之间的相互作用以及针对不同身体状况的患者在使用药物时的建议等。吉三代潜在的重要药物相互作用，根据药物相互作用研究或相互作用预测，建议改变剂量或方案。 同时患有丙肝和乙肝患者服用吉 ...
帕博西尼 患者咨询资料。见FDA-被批准患者说明书（患者资料）。1、忠告患者立即报告骨髓抑制或感染，例如发热，发冷，眩晕，气短，虚弱或对出血和/或挫伤趋向任何增加的任何体征或症状[见警告和注意事项]。2、忠告患者立即报告肺栓塞任何体征或症状，例 ...
有关 帕博西尼 的临床研究实验。研究1是在有ER-阳性，HER2-阴性晚期乳癌，对其晚期疾病未曾接受过既往全身治疗绝经后妇女进行的一项随机化，开放，多中心IBRANCE加来曲唑相比单独来曲唑的研究。在研究1中总共165例患者被随机化。是按疾病部位分层随机化 ...
药物在治疗疾病时往往伴随着一些副作用，当出现了不良反应，应该按照下面介绍的对应的方法来进行处理。1、穿孔和瘘管：临床试验中，经 XL184 治疗后分别有3%和1%的患者出现胃肠穿孔和瘘管。全为重度且1例胃肠瘘管患者死亡（1%）。经XL184治疗后有4%的患 ...
1、癌发生，突变发生，生育力受损。未曾用 palbociclib 进行致癌性研究。在体外中国仓鼠卵巢细胞中微核试验和在体内雄性大鼠接受剂量≥100mg/kg/day 共三周骨髓Palbociclib是致染色体断裂。通过非整倍体[aneugenic]机制发生染色体断裂。在体外细菌回复突 ...
帕博西尼 药物相互作用。在体外数据表明CYP3A和SULT酶SULT2A1是主要涉及palbociclib代谢。在人中每天125mg给药至至稳态后Palbociclib是一个弱CYP3A时间依赖性抑制剂。在体外，在临床上相关浓度palbociclib不是CYP1A2，2A6，2B6，2C8，2C9，2C19，和2D6 ...
有实体肿瘤患者包括晚期乳癌和在健康受试者中确定 palbociclib 药代动力学特征。1、吸收。在口服给药后一般地在6至12小时间观察到Palbociclib的均数Cmax（达峰浓度，Tmax）。口服125mg剂量后IBRANCE的均数绝对生物利用度为46%。在给药范围25mg至225mg，A ...
1、作用机制。 Palbociclib 是一种周期蛋白-依赖激酶（CDK）4和6的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖信号通路的下游。在体外，palbociclib雌激素受体（ER）-阳性乳癌细胞株通过阻断细胞从细胞周期G1进入S期的进展减低细胞增殖。 用palb ...
帕博西尼 在特殊人群中使用。1、妊娠。风险总结。根据动物中发现和作用机制，IBRANCE当给予妊娠妇女可能致胎儿危害[见临床药理学（12.1）]。在动物研究中，在母体暴露根据AUC在推荐人剂量时人临床暴露是≥4倍时palbociclib致畸胎性和胎儿毒性。没有可得 ...
在联合用药时，药物的相互作用是一个需要重点考虑的地方，下面主要阐述 帕博西尼 在治疗过程中的药物相互作用介绍。 药物相互作用。 Palbociclib是主要地被CYP3A和磺基转移酶（SULT）酶SULT2A1代谢。在体内，palbociclib是一种CYP3A时 ...
因为临床试验是在广泛不同情况下进行的，临床试验观察到不良反应率不能与另一种药临床试验发生率直接比较而且可能不反映实践中观察到的发生率。在研究1中评价IBRANCE（125mg/day）加来曲唑（2.5mg/day）相比单独来曲唑的安全性。下面描述数据反映在研究1 ...
帕博西尼 在使用的过程中可能会导致的不良反应主要为中性粒细胞减少、感染、肺栓塞。 1、中性粒细胞减少。在临床试验用IBRANCE中曾观察到嗜中性计数减低。在随机临床试验接受IBRANCE加来曲唑患者报道嗜中性计数3（57%）或4级（5%）减低（研究1 ...
疾病的治疗是一个复杂的过程，在使用 帕博西尼 治疗时往往伴随一些副反应，医生和患者对于下面几个方面应该引起注意。 警告和注意事项。 1、中性粒细胞减少。在临床试验用IBRANCE中曾观察到嗜中性计数减低。在随机临床试验接受IBRANCE加 ...
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