多西他赛说明书 中关于药物疗效有哪些研究数据？近40年来中国的前列腺癌发病率不断上升，且大部分患者在诊断时就已是晚期！转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）预后差，此前患者多数只能接受二线内分泌治疗，疗效欠佳；2010年多西他赛联合强的松或强的松 ...
多发性骨髓瘤往往在确诊之后多半是晚期，这与骨髓瘤早期症状不明显有非常直接的原因。对于我们国内的晚期骨髓瘤患者来说万珂/硼替佐米的治疗效果非常不错，是目前国内许多晚期多发性骨髓瘤患者首选的注射用抗癌靶向药物。下面就让我们一起来了解一下 万 ...
随着EGFR、EGFR T790、ALK、ROS1，c-MET等靶点被假说和临床研究结果确认后，肿瘤学者仍然在孜孜不倦地寻找可能的新靶点，NSCLC这块图谱，被不断细分，成为多个驱动基因组成的肿瘤，最先被确立的是EGFR突变，依次研发了第一代、第二代、第三代针对EGFR突 ...
辉瑞的研发实力也不容小觑， 爱博新 、托法替尼等已经成为了独挡一面的重磅产品。肿瘤市场，哌柏西利凭借疗效上的优势，已经成为了一线ER+、HER2-乳腺癌（占比60%）用药，销售业绩接连攀升，有望力成为全球最畅销的 乳腺癌药物 。辉瑞收购的恩杂鲁胺作为 ...
2018年NCCN指南更新，将奥希替尼/ 泰瑞沙 纳入EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗推荐， 2019年第二版NCCN指南则将其提升为优先推荐，这是非常显著的改变。与此同时，日本肺癌学会指南以及欧洲ESMO指南也都将奥希替尼作为EGFR突变阳性晚期非小 ...
相信大家认识 多吉美 /索拉非尼都是从肝癌的治疗中认识的，其实对于索拉非尼/多吉美来说，肝癌并不是我们唯一的治疗适应症，其实目前美国FDA还批准多吉美用于我们晚期肾癌患者的治疗。下面就让我们一起来了解一下多吉美在肾癌治疗中的效果是否比索坦更优 ...
正大天晴将在本届ASCO年会上报告ALTER0303的试验结果。这是一项评估 安罗替尼 在三线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，对有或无高血压的鳞状细胞癌（SCC）患者的疗效（摘要编号#e20503）。这项试验中，主要终点为OS，次要终点有PFS、ORR、DCR等。结 ...
对于我们国内的一些晚期肝癌患者来说，多吉美/索拉非尼的抗癌治疗效果非常不错，在肝癌一线治疗中几乎没有其他的抗癌靶向药物能与多吉美想比较。不过多吉美毕竟还是一款靶向药，出现副作用也是在所难免的。对于我们国内的患者来说常见的 多吉美毒副作用 ...
多吉美（索拉非尼）是无法手术切除或者已经发生转移的晚期肝癌患者的一线治疗方法，也是第一个用于原发性肝癌的靶向药物。在仑伐替尼和瑞戈替尼上市之前，多吉美（索拉非尼）一直被认为是对肝癌最有效的靶向药。下面我们一起来了解一下在我们服用多吉美/ ...
过去几十年以来，东亚的乳腺癌发病率迅速上升，目前已经成为若干国家最常见的癌症。除了乳腺癌的意识、筛查、早期诊断不断得到加强之外，不断上升的乳腺癌发病率，还可能与不断改变的生活方式和环境因素相关。对于乳腺癌的认识和管理，通常根据来自西方 ...
骨髓瘤症状 有哪些？早期骨髓瘤能治好吗？在骨髓瘤的发病人群中，多是中年和晚年患者。我们平时说的骨髓瘤，多属于多发性骨髓瘤，它的发病率是比较高的。恶性骨髓瘤在人的椎体,肋骨,胸骨,颅骨和骨盆为其好发部位。说到早期骨髓瘤的治疗，就不得不来说一 ...
目前市面上已有多种 PARP抑制剂 如奥拉帕利、尼拉帕尼、卢卡帕尼等，这三种PARP抑制剂都由FDA获批用于维持治疗有卵巢癌患者，恰好PARP抑制剂能够抑制DNA发生损伤的肿瘤细胞的修复，给肿瘤细胞带来致命一击以达到抗肿瘤目的。 PD-L1在多种实体瘤中持 ...
近年来，免疫治疗与靶向治疗的研究开展的如火如荼，但 小细胞肺癌 一直以来都是发展的盲区。小细胞肺癌令不少人闻风丧胆，虽然仅占肺癌15%，但是难以治愈，5年生存率仅为5%-10%。 小细胞肺癌往往在疾病发现时即发生了远处转移，而失去手术或根治的机 ...
纤维化前 骨髓纤维化 (pre-PMF)是原发性骨髓纤维化(PMF)的早期阶段，属于一种具有惰性临床表现与良好预后的骨髓增殖性肿瘤(MPN)。pre-PMF临床表现多样，可表现为孤立的血小板增多症，酷似原发性血小板增多症(ET)，也可表现为高危PMF的症状。2016年修订版 ...
多发性 骨髓瘤能活多久 ?没有确切的答案，这跟诸多因素有关，还要根据患者的病情发展来判断。早期骨髓瘤常常有疼痛症状，而这种疼痛的特点是持续时间长，并且进行性加剧，随着疾病的发展，有的病人到最后痛不欲生。所以这种情况发生要及时治疗。骨髓瘤患 ...
CAR-T （Chimeric Antigen Receptor T-Cell,T细胞嵌合抗原受体）免疫疗法为近年来涌现的明星抗癌疗法。两年前，FDA批准Kymriah上市，标志着第一款CAR-T疗法应运而生，在癌症的治疗中展现出巨大的潜力。 来自美国波士顿儿童医院和麻省理工学院的研究 ...
2019年5月14日，美国FDA快速批准PD-L1抗体的A药和 阿昔替尼 联合疗法上市，治疗晚期肾癌。其实，这一免疫联抗血管靶向药疗法，去年底便开始在临床试验中，显示阿昔替尼对PD1的协同增敏效果。 针对晚期肾癌患者：使用A药+阿昔替尼的联合疗法，有效率 ...
达沙替尼/ 施达赛 是FDA批准的新诊断为Ph阳性CML-CP的成人治疗，并在50多个国家被批准用于该适应症。FDA和欧盟委员会均批准扩大达沙替尼的适应症，包括患有Ph阳性CML-CP的儿科患者（分别于2017年11月和2018年7月）。一项根据随机III期试验的3年随访显示 ...
REACH试验是一项Ⅲ期临床研究，共纳入565例一线索拉非尼治疗失败的HCC患者。试验结果显示Ramucirumab治疗组总生存期与安慰剂组总生存期无明显差异（9.2个月vs 7.6个月）。亚组分析结果AFP≥400ng/ml的HCC患者中位总生存期为7.8个月，而安慰剂组为4.2个月 ...
2019年5月，美国FDA批准 雷莫芦单抗 （Ramucirumab）用于索拉非尼治疗失败且甲胎蛋白（AFP）≥400ng/ml的肝细胞癌（HCC）患者，为HCC患者提供了新选择。Ramucirumab是一种单克隆抗体，能够以较高亲和力与血管内皮生长因子2（VEGFR-2）结合（其亲和力为与 ...
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