2018年5月4日，美国FDA批准 达拉非尼 与曲美替尼联合治疗BRAF V600E突变阳性、局部晚期或转移性甲状腺未分化癌(ATC)，且没有标准的局部治疗方案的患者。达拉非尼，商品名：Tafinlar，推荐剂量：口服，每次150mg，每日两次；曲美替尼，商品名：Mekinist， ...
多吉美 是肝癌综合治疗中不可或缺的靶向药物。所谓靶向治疗，就是药物会针对作用“靶点”起效，而这个靶点就是肝肿瘤。多吉美只会对肝肿瘤起效，而不会像化疗一样好杀灭正常细胞。作为靶向药物，多吉美抑制肿瘤生成新的血管切断肿瘤细胞的营养供应，又 ...
虽然ALK基因突变在非小细胞肺癌的突变类型中占比不高，但是海外医疗研究者依然对其非常关注，目前有源源不断的新型ALK抑制剂药物被研发出来，而艾乐替尼就是其中之一。凭借优异的疗效以及对肺癌脑转移患者的疾病控制作用，艾乐替尼目前已经成为ALK肺癌患 ...
近年来，癌症免疫治疗的研究蓬勃发展。以PD-(L)1为代表的免疫检查点抑制剂在肿瘤免疫治疗中被认为是最有前途的治疗方法之一。 目前FDA批准了三种用于 非小细胞肺癌 的PD-(L)1抑制剂，分别是 O药 （nivolumab）,K药（pembrolizumab）和T药（atezolizu ...
艾乐替尼是我们晚期ALK基因突变非小细胞肺癌患者常采用的二线 ALK靶向药 ，在我们的抗癌临床治疗中艾乐替尼所能带来的收益非常之高，不仅仅只是二线治疗，发现了脑转移以及ALK肺癌的一线治疗皆可使用艾乐替尼，并从中获得生存收益。但是很多人还是对这款 ...
对于我们国内的晚期非小细胞肺癌患者来说只要基因检测中发现了ALK基因突变，那么我们的临床治疗就会推荐克唑替尼。的确克唑替尼在我们ALK基因突变肺癌患者的一线治疗中有着众多突出的优势，但是随着医学技术的进步，越来越多新型靶向药物已经出现，而艾 ...
近年来随着靶向药物临床研究的迅速进展，为晚期或不可切除的 软组织肉瘤 患者提供了更多的治疗选择和生活质量的改善。指南依据化疗敏感性分类进行推荐，化疗敏感性是选择化疗的重要依据。有些病理类型的软组织肉瘤对化疗较敏感，如尤文肉瘤、腺泡/胚胎性 ...
Tomás等人于2019年4月在 《Nature》上发表的一篇文章。研究团队发现了p38γ与细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）家族成员具有高度序列同源性，相似的抑制敏感性和底物特异性。且p38γ在肝细胞细胞分裂起始阶段起重要作用，并且缺乏p38γ或用p38γ抑制剂吡非 ...
基因突变阴性的非小细胞肺癌患者们经常会抱着期待提问：我没有基因突变，那我有靶向药可以吃吗？然而得到的答案却是令人失望的，靶向药是针对基因突变为阳性的 晚期肺癌 患者起作用的。虽然现实中确实是有患者盲试靶向药起作用，可那也只是少数，而对盲 ...
如何客观全面评价 非布司他副作用 心血管安全性？黑框警告的意义在于风险提示，并不意味着所有使用该药品的患者都会发生警告中所示风险，其作用是排除不适合接受该药治疗的患者群体，最大程度确保用药安全。2）FDA对于非布司他心血管安全性的警告主要依 ...
作为一款痛风新药，非布司他（ ZURIG ）自上市以来，凭借良好的治疗效果，较低的副作用，迅速占领着痛风市场，成为广大患者的购药首选。不过虽然是新药，非布司他依旧有着难以规避的副作用问题。美国FDA，此前曾发布一份药物危险通知，非布司他正式登上 ...
舒尼替尼/索坦是我们国内许多晚期肾癌患者最常使用的一线抗癌靶向药物。只要坚持按照舒尼替尼说明书中标准的用药方案服用，基本上不会出现太大的问题，但是不少人还没有获得一年的无进展生存期时就已经对舒尼替尼耐药，究竟有哪些原因会导致我们晚期肾癌 ...
奥贝胆酸（ OCALIVA ）是靶向肝纤维化的法尼醇X受体(FXR)激动剂类一类新药。是最有希望成为第一个上市的NASH药物，这取决于名为REGENERATE的关键临床研究中能否获得积极有效及良好的安全性数据，该研究将在2017年上半年完成患者招募。Ⅱ期临床试验FLINT ...
据相关研究表明，达沙替尼( 施达赛 )可以诱导相当数量伊马替尼耐药CML患者(所有阶段)产生细胞遗传学和血液学缓解，而且在所有这些患者中耐受良好。但是在使用过程中，也会发生一些不良反应，毒性反应就是其中之一，毒性反应包括血液学毒性和非血液学毒性 ...
舒尼替尼/索坦是国内许多晚期肾细胞癌患者比较常见的抗癌靶向一线药物。特殊的作用机制使舒尼替尼治疗肾癌的效果非常不错。但是相对来说治疗也会带来许多副作用，同时长期治疗的经济压力也是很大，所以不少人想要在服用一段时间之后，适当的停药休息，这 ...
在ASH2017年会上公布了在儿科初治费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中开展的II期CA180-372研究的结果。CA180-372研究考察了在化疗基础上添加达沙替尼 ( dasatinib ) 的疗效和安全性。研究入组了106例患者，年龄≤18岁，先给予15天的化 ...
非霍奇金淋巴瘤 是一组淋巴系统恶性增殖性疾病的统称，包括众多类型的淋巴细胞瘤，世界范围内影响着约150万人，其主要起源于B淋巴细胞（85%），少数起源于T细胞和自然杀伤细胞。通常按预后情况将其分类为进展缓慢或惰性NHL（iNHL），进展迅速或侵袭性NH ...
苏金单抗（ Cosentyx ）疗效如何？可以治愈银屑病吗？苏金单抗是第一个也是唯一一个被批准用于治疗强直性脊柱炎（AS），银屑病关节炎（PsA）和中度至重度斑块状银屑病的全人源白介素IL-17A抑制剂。自上市以来，苏金单抗已被处方用于全球超过二十万名银屑 ...
Idelalisib (IDELA)是一种PI3K激酶抑制剂。一项idelalisib (IDELA)联合利妥昔单抗与安慰剂联合利妥昔单抗的随机、双盲III期研究提前终止，原因是IDELA联合 利妥昔单抗 （rituximab） (IDELA/R)治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)的疗效更佳。然后，两组 ...
目前治疗晚期胆管癌的标准疗法—— 吉西他滨 联合顺铂，平均无进展生存期为8.0个月，总生存期为11.7个月。因此，仍需研究新疗法改善患者生存结果。 近期发表在肿瘤学顶级期刊《JAMA oncology》上的临床研究，探讨了纳米白蛋白结合(nab)紫杉醇联合吉 ...
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