2019年4月，美国FDA批准PD-1抗体 帕博利珠单抗 （Keytruda，K药）联合阿西替尼用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗，其有效率达到了60%，12个月生存率高达89.9%，这是首个PD-1抗体联合靶向治疗方案获批，开启了免疫联合靶向治疗癌症的新时代。 GO30140临 ...
西达本胺是口服选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂，近日研究人员考察了西达本胺联合 依西美坦片 对晚期激素受体阳性乳腺癌患者的疗效和安全性。研究结果显示，西达本胺联合依西美坦组较安慰剂联合依西美坦组可显著改善患者的无进展生存期，其主要副反应为血 ...
癌起病隐匿，早期无特异性症状，患者一旦确诊，一般已发展为中晚期，错过了最佳的手术切除阶段，即使能进行手术切除，术后复发和转移率高达60%-70%，所以，患者不得不采用系统化的全身治疗。目前，除了传统的放化疗，晚期肝癌的全身治疗还有靶向治疗和免 ...
近年来， 免疫治疗 因其疗效持久、广谱抗癌的特点越来越受关注，尤其是PD-1/PD-L1抗体。2017年9月，FDA批准纳武单抗（Opdivo，O药）用于治疗经索拉非尼治疗后耐药的 晚期肝癌患者 ，标志着肝癌治疗正式进入免疫时代。Checkmate 040试验共纳入262例晚期HC ...
骨髓瘤常见的染色体异常是MM不良预后指标。MM的分层治疗已成为共识，高危MM治疗仍是难点，最佳治疗方案仍未明确。采用万珂/ 硼替佐米 或来那度胺联合诱导后以ASCT强化治疗的方案可以明显延长高危MM患者的生存期，双次ASCT的方案要优于单次移植的方案。 ...
多发性骨髓瘤是一种常见的浆细胞恶性肿瘤, 好发于中老年人, 多发性骨髓瘤症状 不明显，但是约2/3的患者易并发贫血。多发性骨髓瘤贫血会随着病情的进展而加重, 严重影响患者的生活质量。因此及早干预和控制贫血, 可能有助于减少多发性骨髓瘤其他并发症的 ...
长期以来，艾滋病摧毁的不只是人类的免疫系统，还有信心。人们对艾滋病预防的观念中，更多是注意传播途径的干预。但2012年美国食品药物监督管理局（FDA）批准 特鲁瓦达 成为第一个在高风险人群中应用的预防性药物后，预防艾滋病又多了方法——药物预防。 ...
比卡鲁胺/康士得是国内许多暂时没有发现转移性的前列腺癌患者比较常用的 抗癌药 ，在治疗效果上丝毫不比放化疗要差，而且安全性比较高，严重副作用发生的可能性比较低，所以常常也被我们前列腺癌患者拿来作为去势手术后的辅助靶向药物来进行治疗。但服用 ...
化疗治疗在我们传统的认知里认为副作用是比较大的，对我们人体来说可以是一把双刃剑。但是随着医学技术的发展，越来越多新的医学技术的出现改变了我们的传统化疗手段，安全性更高的新型化疗药物力比泰/培美曲塞开始出现，这款化疗药物最常见的适应症就是 ...
瑞戈非尼( 瑞格菲尼 )作为晚期结直肠癌三线标准治疗方案已经纳入中国结直肠癌肺转移治疗指南。在此之前，瑞戈非尼作为转移性结直肠癌的三线标准治疗已得到美国国立综合癌症网络《结直肠癌指南》、ESMO《直肠癌临床实践指南》、2016年中国临床肿瘤学会《 ...
控制糖尿病及其并发症最直接的放大就是药物治疗。糖尿病患者在选择药物时要慎重，那如何选择适合自己的 糖尿病药 呢？糖尿病患者合理选择药物的四大标准：1）按糖尿病类型选择药物时：1型糖尿病患者必须终生使用胰岛素，且只能用双胍类、葡萄糖苷酶抑制 ...
截至目前，全球共有8个 GLP-1受体激动剂 类药物上市，6个在国内上市。其中，国内已有2个长效GLP受体激动剂上市，分别是阿斯利康的注射用艾塞那肽微球（商品名：百达扬）以及礼来的度拉糖肽（商品名：度易达），等到豪森的 洛塞那肽 正式上市，国内长效GL ...
甲状腺腺瘤是一种在女性身上出现风险较高的癌症恶性肿瘤，在我们的临床治疗期间，不少人在发现时就已经是晚期，治疗难度非常之大，想要治好甲状腺腺瘤最好是在病情的早期发现并给于治疗。其实甲状腺腺瘤的早期症状还是比较明显的，我们也容易发现，下面 ...
当 贝伐珠单抗 不与放疗同时使用时，理论上可能降低毒性和不良事件的发生风险。2015年的SWOG S0533研究，在不可手术的局部晚期NSCLC中，在顺铂/依托泊苷同步放疗后以 多西他赛 +贝伐珠单抗巩固治疗，基于鳞癌组织学、咯血、或主要血管旁的肿瘤，患者被分 ...
SARC024是一项多激酶抑制剂瑞戈非尼（ Regorafenib ）在特定肉瘤亚型（包括晚期骨肉瘤）中的II期临床试验。研究人员假设瑞格非尼可以改善肉瘤患者的无进展生存期（PFS）并报告骨肉瘤队列的结果。该试验通过RECIST接受了患有可测量疾病的进行性转移性骨肉 ...
对于适合移植的套细胞淋巴瘤（MCL）患者，一线推荐 利妥昔单抗 联合化疗（含大剂量阿糖胞苷），诱导治疗后进行自体造血干细胞移植巩固治疗。后期如果有条件的话，2019CSCO指南新加入了利妥昔单抗的维持治疗。对于不适合移植的患者，推荐利妥昔单抗联合化 ...
临床前研究中， 抗血管生成药物 在放疗中的增敏机制大致包括以下几点：改善血管的通透性，促进血管正常化和细胞的氧合，减少乏氧细胞的比例；抗血管药物对S期和G2/M期细胞具有杀伤效应，弥补射线对非敏感时相肿瘤细胞的抵抗；抑制辐射引起的肿瘤再增殖； ...
甲磺酸伊马替尼片其实就是我们所常说的格列卫/伊马替尼片，只是名字有所不同， 甲磺酸伊马替尼片 是我们国内格列卫的成分名字，已经在国内得到了广泛的应用。尽管在治疗效果上甲磺酸伊马替尼片的效果非常不错，但是对于我们国内的肺癌患者的来说该药的治 ...
理论上，分子靶向药是放疗的增敏剂，但是临床实践上会如何呢，还有靶向药应加入放疗的时机何在呢，是在同步放化疗前进行诱导治疗，还是之后的巩固治疗，抑或是与同步放化疗同步，还是与单纯放疗联合使用呢？Ⅱ期CALGB 30106临床研究中，放化疗同步靶向药 ...
Ⅱ期CALGB 30106临床研究中,入组64例不可切除的Ⅲ期NSCLC患者，所有患者先诱导PC方案化疗（紫杉醇/卡铂，paclitaxel/carboplatin）+250mg 吉非替尼 （gefitinib） 2个疗程后；根据PS评分和体重下降程度将患者分为高危（PS 2,体重下降≥5%）组和低危（PS ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
