赛可瑞( Xalkori )是全球第一个用于治疗非小细胞肺癌ALK阳性的靶向治疗药物。赛可瑞是一种以ALK、ROS1和C-MET为作用靶点的口服小分子抑制剂，治疗肺腺癌ALK重排的效果在临床中已有证明，并且已经有数万名患者通过赛可瑞来治疗肺腺癌ALK突变。那么肺癌晚 ...
由于偏头痛的发病率高，一旦发病患者需终身服药。因此，偏头痛给社会造成了巨大的经济负担，据报道每年美国的偏头痛患者的花费约为360亿美元，而欧洲为270亿欧元。同时反应了偏头痛市场的市场潜力巨大。 目前全球市场上已上市了3款 CGRP抑制剂 （Amg ...
2010年ToGA研究显示， 曲妥珠单抗 给HER2阳性胃癌患者带来生存获益。此后其他研究也证实这个结果。后续的研究也进行了其他探索，HELOISE研究比较了标准剂量和高剂量曲妥珠单抗一线治疗HER2阳性转移性胃癌及胃肠交界腺癌患者，结果显示，高剂量曲妥珠单抗 ...
中国是乙型肝炎大国，约有8000万患者，即全球1/3的乙型肝炎人群在中国。得益于上世纪90年代起实施的HBV疫苗计划，目前中国5岁以下儿童的HBV感染率仅有1%，但是从HBV感染率降低到肝癌发病率降低还需要一定时间。目前， 肝细胞肝癌 （hepatocelluar carcin ...
对于我们国内的晚期非小细胞肺癌患者来说易瑞沙/吉非替尼，是含有EGFR基因突变患者首选的一线小分子靶向药物。在易瑞沙说明书中已经指出既往接受过化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者可以使用易瑞沙治疗，效果非常不错。那么易瑞沙/吉非替尼能否直 ...
慢粒白血病吃格列卫/ 伊马替尼 ，身体能恢复到从前状态吗？好疗效的获得，还依赖于治疗依从性，规范用药，定期监测，以及针对副作用的处理等等，具体介绍如下：（1）用药规范。一般来说，药效和药量是成正比的，一定要保证足够的药量，当然，这个“药量 ...
为了评估EGFR突变阳性NSCLC患者一线厄洛替尼( 特罗凯 )疗法可靠有效性，以及疾病发生进展后厄洛替尼疗法的治疗效果，韩国成均馆大学等开展了一项开放性单组II期临床研究——ASPIRATION研究项目。研究人员纳入2011年-2012年间，涵盖香港、韩国、台湾、泰 ...
为了在家族性腺瘤息肉(FAP)患者中评估舒林酸和厄洛替尼( erlotinib )对十二指肠肿瘤衰退的效果，研究人员进行了一项随机临床试验：该项研究是一项双盲，随机，安慰剂对照临床试验，招募了92例FAP患者，FAP参与者随机分配到舒林酸（150mg），每日两次，联 ...
从中国研究者参与全球多中心的塞瑞替尼/ 色瑞替尼 一线治疗ASCEND-4研究，再到完全在国内注册进行的ASCEND-6研究，塞瑞替尼在东西方人群中均显示出了其突出的抗肿瘤活性和可管理的安全性，来自中国的数据对塞瑞替尼的顺利获批上市做出了怎样的贡献？ ...
相信说起 EGFR突变 的肺癌药大家第一时间肯定都会想到吉非替尼/易瑞沙，的确，吉非替尼/易瑞沙治疗肺癌的效果非常不错，长期用药能有效缩小肿瘤大小，但是相对的，易瑞沙/吉非替尼这款药物并不是适合每位含有EGFR突变的肺癌患者，下面康必行海外医疗就带 ...
在免疫疗法联合靶向药物的组合中， Keytruda 联合 仑伐替尼 （lenvatinib）用于晚期肾癌被美国FDA授予突破性疗法认定。仑伐替尼是由日本卫材公司开发的多靶点VEGFR受体抑制剂，在美国已被批准用于一线治疗甲状腺癌、肾细胞癌和肝细胞癌等患者。 中山 ...
相信在国内更多的肺癌患者是在克唑替尼等一线ALK基因突变的肺癌靶向药治疗失败后才用到克唑替尼，久而久之大家将艾乐替尼默认为二线肺癌靶向药。但其实艾乐替尼在我们ALK肺癌患者的一线治疗中表现也不差，下面我们一起来了解一下当艾乐替尼( alecensa ) ...
诺华公司开发的 Cosentyx （secukinumab）是一款人源化抗IL-17A抗体，它已经获得FDA批准治疗银屑病，银屑病关节炎和强直性脊柱炎。礼来公司开发的Taltz（ixekizumab）也是一款IL-17A抗体，它获得批准治疗银屑病和银屑病关节炎。由Valeant Pharmaceutical ...
GIST（ 胃肠道间质瘤 ）是自2000年开始，在原来基础上重新认识的一个非常新的小病种。经过20年的共同努力，从最早的单纯手术治疗到靶向治疗的加入，临床对GIST的认知不断更新。一线靶向药伊马替尼治疗为患者带来了新希望，然而一线治疗不敏感原发耐药、 ...
艾乐替尼是一款在前段时间刚刚上市不久的抗癌靶向药物，对于我们国内的非小细胞肺癌患者来说如果在基因检查中发现了ALK基因突变即可使用 艾乐替尼 治疗。但是往往患者在一线治疗中并不会直接选择艾乐替尼，更多的是使用克唑替尼。那么在克唑替尼失败后， ...
5年前已经报道了PROFILE 1001 ROS1队列的PFS、ORR和DoR等疗效数据以及安全性结果，分析显示患者对克唑替尼/ 赛可瑞 有显著和持久的反应，中位OS还未达到。在62.6个月的随访后，患者的中位OS超过51个月，克唑替尼治疗使ROS1阳性NSCLC晚期患者的生存期明显 ...
昨日，被艾伯维公司寄予厚望的重磅药物Skyrizi（risankizumab）获得FDA批准上市，治疗中重度银屑病患者。这款新药被科睿唯安列为2019年最值得关注的上市新药之一，认为它可能在2023年之前成为重磅药物。 而今日，诺华发布的2019年第一季度财报上，该 ...
艾乐替尼对于我们国内的非小细胞肺癌患者含有ALK基因突变的患者有着不错的疗效，也被称为第二代 ALK抑制剂 药物，可用于一线或者是克唑替尼治疗失败后的二线治疗。不过由于在国内该药还没有普及，所以很多人并不清楚艾乐替尼具体的疗效，用法用量，也不 ...
ALK基因突变是非小细胞肺癌中常见的一种驱动基因，大约3%-5%的NSCLC患者中携带有ALK基因重排。在2019年欧洲肺癌大会上，报道的ALTA-1L III期研究，再次展现了布吉他滨（布加替尼， Brigatinib ，AP26113）一线治疗ALK突变患者的卓越疗效。该药是新一代AL ...
多吉美( Sorafenib )主要适用于不能手术的晚期肾细胞癌及无法手术或远处转移的原发性肝癌，也 是十年来唯一一个被美国FDA认证用于肝癌治疗的靶向药物， 。虽然多吉美的疗效和安全性都已得到大量临床实验的证实，但是并非所有的患者都可以使用多吉美。下 ...
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