对于直接作用抗病毒（DAA）治疗失败的丙肝病毒（HCV）患者的最佳再治疗策略目前仍不清楚。在本项多中心开放标记的2阶段研究中，研究者给予DAA治疗后未达到SVR的患者24周吉三代（ 索非布韦 /索磷布韦- 维 帕他韦（400mg / 100mg）+按重量调整的利巴韦林， ...
EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的治疗包括靶向治疗、化疗、放疗等多种治疗手段以及上述手段的综合应用，其明显改善了患者生存和生活质量。如何更好地结合靶向治疗和放射治疗，以使患者达到最大获益，是大家都在思考的问题。脑转移传统上都是采用放射治疗 ...
对于我们国内的非小细胞肺癌患者来说，ALK基因突变虽然发生概率较低，但是由于肺癌患者的基数大，所以ALK基因突变的肺癌治疗依然刻不容缓。而艾乐替尼就是一款可以针对ALK基因突变的靶向药物，在一线以及二线治疗中的表现非常不错，但是需要我们注意的是 ...
日前，FDA批准默沙东（MSD）的重磅抗PD-1疗法 Keytruda 与Inlyta（axitinib）构成的组合疗法，作为一线疗法治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。这是继nivolumab与ipilimumab去年获得FDA批准一线治疗晚期RCC之后，第二款免疫检查点抑制剂组合疗法获批成为治疗 ...
神经内分泌肿瘤（NEN）的治疗手段包括手术治疗、放射介入治疗、肽受体介导的放射性核素治疗（PRRT）、化学治疗、生物治疗、分子靶向治疗等。对于药物治疗的目标，主要是控制功能性神经内分泌肿瘤激素过量分泌导致相关症状或者综合征和控制肿瘤生长。舒尼 ...
由于高额回扣以及强硬的支付方，吉利德在其丙肝药物方面处境艰难，包括全基因型治疗 Epclusa 和曾经高飞的 Harvoni 。作为回应，该公司做出了惊人之举——选择在FDA批准后的几年内推出了针对自己原研的 治疗丙肝的药物 仿制药。 根据Evaluate的数据 ...
在使用靶向药物治疗时，药物的疗效和安全性是同等重要的。如果一个药物疗效明显优于其毒性，疗效很好且毒性低，那么这是一个非常好的药物。但是，如果一个药物疗效和毒性相似，患者在获得好的疗效的同时，需要承受严重的不良反应，那么这不是一个很好的 ...
贝伐珠单抗 是由罗氏开发的抗血管内皮生长因子（VEGF）的人源化单克隆抗体，于2004年2月26日和2005年1月12日相继获得FDA和EMA的批准。到目前为止，美国只批准了一种贝伐珠单抗生物类似药，即在2017/9/24批准了由安进和艾尔建联合开发的Mvasi (bevacizum ...
作为罗氏三驾马车之一的 曲妥珠单抗 自上市以来为罗氏贡献了超过1000亿美元的营收。罗氏2018年财报披露 Herceptin 的销售额下滑了16％。目前已经有3种曲妥珠单抗生物类似药获得FDA批准，再加上该品种将在今年6月18日失去一项关键专利，可谓是危机重重。 ...
相信有ALK基因突变的非小细胞肺癌患者一定都对第二代ALK抑制剂艾乐替尼不陌生，作为克唑替尼耐药后的新选择，不仅比克唑替尼疗效更好，而且在肺癌脑转移的控制率上艾乐替尼效果更好。在我们国内同样被大家熟知的靶向药物还有一款阿来替尼，这两款药物其 ...
普瑞巴林 是神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的类似物，被FDA批准的适应症包括糖尿病性周围神经痛和带状疱疹后神经痛（2004/12/30）、癫痫局部发作（2005/6/10）、纤维肌痛（2007/6/21）、脊髓损伤相关的神经性疼痛（2012/6/20）。根据Evaluate提供的数据， ...
利妥昔单抗 是一种人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体，与B淋巴细胞上的CD20结合，并引发B细胞溶解的免疫反应。Rituxan于1997年首次在美国获得批准，可治疗的适应症包括滤泡性淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。 罗氏原本预计 Rituxan 将在2 ...
ALESIA研究达到了主要终点，证实了阿来替尼较 克唑替尼 改善了ALK+NSCLC的PFS，确认了阿来替尼对至CNS进展时间、ORR等次要终点的获益，这与全球的ALEX研究结果一致。 另外ALESIA研究的数据不仅证实了 阿来替尼 相关数据与之前数据的一致性，也证实了 ...
坐骨神经痛是一种常见的临床症状，可由多种疾病引起。在临床中可能有些医生用过 普瑞巴林 治疗坐骨神经痛，然而近日，新英格兰医学杂志发表的一项试验结果表明，普瑞巴林对于坐骨神经痛无效。用了这么多年的药，居然没有用，这到底是什么情况呢，下面随 ...
阿来替尼 是一种具有高度选择性、CNS活性的ALK抑制剂。全球性III期临床研究ALEX已经证实：阿来替尼对于初治的ALK+NSCLC患者的疗效优于克唑替尼，且安全性良好，在最新数据截止时，研究者评估的中位PFS为：阿来替尼34.8m vs. 克唑替尼10.9m（HR 0.43；95 ...
肿瘤免疫治疗这股风停不下来了。在经历了PD-1/PD-L1单药和联合化疗之后，我们迎来了新的用药组合方案：PD-1/PD-L1+靶向：2019年4月19日，美国食品药品监督管理局批准PD-1抗体 Keytruda 联合 阿西替尼 一线用于晚期肾细胞癌患者。 这是首个PD-1抗体+ ...
卡博替尼是由海外医疗研发出来的一款抗癌广谱药，可以针对数种靶点以及适应症，是我们治疗范围最广的一款抗癌靶向药物，在国内，使用卡博替尼进行治疗的患者很多人其实都没有仔细研究过药品说明书，更是对 卡博替尼说明书 中的服药剂量以及禁忌事项没有 ...
三阴乳腺癌 目前还是最具挑战的乳腺癌分子分型。三阴乳腺癌病人治疗方法仍然主要以化疗为主，相关分子标记物很少能达到临床意义上的改善。本文回顾了三阴乳腺癌在细胞构成和分子特征相关的分类，以及近年来的进展。随着科学技术的进步，不断增长的测序 ...
软组织肉瘤 (STS)是一类罕见的间叶组织来源的恶性肿瘤，包含了约50余种亚型，其中约有14-20%为未分化多形性肉瘤（UPS）。未转移UPS的治疗以局部手术和辅助放疗为主。但是约有一半的病例会发生远处的转移，常见的转移的部位分别为肺部、骨、其他部位。经 ...
卡博替尼是许多晚期癌症患者的新选择，该药是历史上靶点以及适应症最多的广谱抗癌药，治疗的效果非常不错，不过靶向药物提醒各位虽然靶点众多，但部意味着可以盲目服药，或者是与其他的靶向药物联合使用，错误的治疗方案可能将我们患者的病情往反方向发展 ...
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