2019年1月12日，乙肝新药 富马酸丙酚替诺福韦 （TAF，韦立得）在北京、上海、广州、成都、武汉、西安等城市，六地联动共同举办韦立得 区域上市会。本文根据已公布的相关临床数据总结了TAF的特点，希望能给医生和乙肝患者提供一些便利。1）TAF 特有的靶向 ...
依鲁替尼 是我们熟知的用于治疗CLL的靶向药物，目前已经在多个国家及地区上市，康必行海外医疗也为国内患者推出了依鲁替尼的仿制药获取方案，帮助患者在治疗的同时降低治疗费用。先来看看Ibrutinib CLL批准史。2014年2月，Imbruvica获批用于既往已接受 ...
标准1年疗程的曲妥珠单抗（ 赫赛汀 ）治疗是早期HER-2阳性乳腺癌患者辅助治疗的重要组成，由于曲妥珠单抗的心脏毒副作用，特别是同时接受蒽环类药物治疗的患者，患者需要经常进行心功能的监测，心功能受损严重的患者甚至需要停用曲妥珠单抗。预防性使用 ...
克唑替尼 /赛可瑞可能对于广大的ALK基因型的非小细胞肺癌患者来说，治疗的有效率非常高，往往长期治疗无论是安全性还是有效性都有保障。但是也有相关的临床试验结果表明克唑替尼/赛可瑞治疗也带来了许多不良反应和并发症，部分患者还出现了严重的危及生 ...
依鲁替尼 ，也叫依布替尼，是全世界首款上市的BTK抑制剂，英文名叫做Ibrutinib，不仅抑制BTK，而且抑制同是Tec家族的EGFR, JAK3, HER2等，造成了出血风险，腹泻，皮疹等副作用。Acalabrutinib是第二代不可逆BTK抑制剂，提高了BTK的选择性，同时对ITK,EG ...
FDA推迟了sacituzumab govitecan用于转移性 三阴性乳腺癌 治疗的审批日期。美国FDA已向其生产厂家Immunomedics发出完整的回复函，主要关于其对sacituzumab govitecan的生物制剂许可证申请（BLA）的事宜，作为已接受至少2种先前的治疗转移性三阴性乳腺癌 ...
Lenvatinib （仑伐替尼）是一种口服多靶点激酶抑制剂。2018年发表在Lancet上的REFLECT研究证实了仑伐替尼对于肝细胞癌（HCC）的疗效，在总生存期(OS)上非劣于索拉非尼。仑伐替尼和索拉非尼的客观缓解率(ORR)分别为：调查者评估组24％和9％，独立评估组4 ...
对于我们患者来说使用克唑替尼进行治疗必须要在有经验的医生的指导下使用，千万不要自己盲目治疗用药，因为作为靶向药物，克唑替尼/赛可瑞一线治疗是存在用药副作用和并发症的，给药方式不当的话是很有可能导致我们最终的治疗出现疑问，下面我们一起来了 ...
近日，美国食品和药物管理局（FDA）批准SB3（ Ontruzant ，trastuzumab-dttb），曲妥珠单抗（赫赛汀）的一种生物仿制药，用于治疗HER2过度表达乳腺癌或转移性胃或胃食管连接腺癌的患者。 该批准基于来自7项临床试验的数据集合，证明了SB3和曲妥珠单 ...
胰腺癌有着“癌王之王”之称，可见临床治疗效果并不好，而转移性胰腺癌更是侵袭性和最难治的一种癌症，五年生存率不足5%，目前针对转移性胰腺癌主要采用化疗治疗。1月18日，艾伯维更新了 依鲁替尼 +白蛋白紫杉醇+吉西他滨（n=211）对比安慰剂+白蛋白紫杉 ...
粘膜 黑色瘤 是指发生于鼻腔、口咽、食道、肛周直肠以及男女生殖系统等粘膜部位的黑色素瘤。该类型黑色素瘤在我国相对多发，约占所有黑色素瘤病例的比例为25%。该病恶性程度高，容易出现内脏转移，预后较差，现有疗法有效率低。因此急需针对晚期粘膜黑色 ...
荧光原位杂交（FISH）检测发现表皮生长因子受体（EGFR）拷贝数增加（CNG）的亚组病人使用吉非替尼作为二线治疗可以获益。进一步的前瞻性研究可以在EGFR FISH阳性的患者中开展，尤其是EGFR扩增的患者。食管癌的吉非替尼( GEFITINIB )临床试验发现表皮生长 ...
FDA批准的 赫赛汀生物仿制药 第一个获批的是Ogivri。2017年12月初，来自迈兰（Mylan）和印度百康（Biocon）的曲妥珠单抗生物仿制药Ogivri（trastuzumab-dkst）获得FDA批准上市，成为美国市场批准的首款曲妥珠单抗生物仿制药，同时也是该市场批准的首款个 ...
阿法替尼 是一款治疗EGFR基因突变的第二代非小细胞肺癌靶向药物，对于我们患者来说使用阿法替尼治疗的剂量一般都会定位30mg每天，如果不适用的话我们就应该把剂量减低为20mg每天，假如20mg的阿法替尼剂量还没有得到有效治疗或者安全性依然有问题，最好 ...
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)目前是针对伴有EGFR突变的非小细胞肺癌患者的有效治疗手段。NEJ002三期临床试验证实了表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)的治疗效果。其中，吉非替尼（ 易瑞沙 ）对比卡铂加紫杉醇的化疗方案，在 ...
2019年1月18日，美国FDA批准三星Bioepis的 Ontruzant （曲妥珠单抗-dttb），一种赫赛汀（曲妥珠单抗）的生物仿制药曲妥珠单抗，用于治疗HER2阳性乳腺癌和HER2过度表达的胃癌。 该批准基于7项临床试验的数据集，其结果证明了在HER2阳性转移性乳腺癌以 ...
仑伐替尼 作为抗VEGFR1-3，FGFR1-4，PDGFRa，KIT和RET的多靶点激酶抑制剂，目前被广泛应用于治疗难治性甲状腺癌、肝癌中，且仑伐替尼联合依维莫司作为治疗晚期肾癌的一线方案，可以改善患者预后。 既往REFLECT研究显示仑伐替尼和索拉菲尼治疗晚期肝 ...
爱必妥 一线治疗耐药后怎么办？这是很多患者都会考虑的问题，而针对这个问题，研究人员也一直在探索，最近一项表明，爱必妥一线治疗耐药后可以再激发，也就是说如果一个药物耐药之后，经过一段时间的其他治疗，再次使用该药可能依旧有效。下面来看最新 ...
根据RWS的研究结果，总体而言，阿帕替尼（ 艾坦 ）治疗胃癌的疗效毋庸置疑。从安全性方面来说，阿帕替尼治疗胃癌存在一定的不良反应，但其不良反应可接受、可控制。如何将阿帕替尼更好地用于临床治疗，使药物发挥最佳疗效是临床医生需要思考及解决的问题 ...
2018年岁末， 帕妥珠单抗 在中国获批，无论早期还是晚期HER2阳性乳腺癌患者有了更多样化的强化治疗方案。在以前，中国刚刚有抗HER2治疗药物的时候，国际会议上国外医生抗HER2治疗可选择的药物众多，而我国仅有曲妥珠单抗（赫赛汀）。可喜的是我国陆续批 ...
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