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  • 全球首个预防偏头痛新药Aimovig由诺华与安进联合开发

    全球首个预防偏头痛新药Aimovig由诺华与安进联合开发

       Aimovig 由诺华与安进联合开发,是全球获批的首个专门用于预防偏头痛的药物。该药是一种抗体药物,靶向阻断降钙素基因相关肽(CGRP)受体发挥作用。CGRP是一种神经肽,已被证明在偏头痛发作时释放,被认为是偏头痛发作的诱因。目前,CGRP受体已成为偏头 ...

  • 格列卫说明书有没有说明怀孕期间服药格列卫可能导致胎儿畸形?

    格列卫说明书有没有说明怀孕期间服药格列卫可能导致胎儿畸形?

       格列卫说明书 上已经明确表明:怀孕期间服用禁止格列卫,但有些患者仍不知道格列卫会对婴儿产生哪些危害,下面就来了解一下。研究结果表明,怀孕期间服药格列卫致畸的风险是中度。格列卫说明书上警告说,基于早前的研究,格列卫可能会穿过胎盘,从而对 ...

  • 新药Crysvita治疗XLH患者的费用大概是多少?

    新药Crysvita治疗XLH患者的费用大概是多少?

       Crysvita 是获批治疗XLH的首个药物,这是一种罕见的遗传性软骨病,会造成血液中磷含量低,导致儿童和青少年骨骼生长和发育受损,并使其一生都有骨矿化的问题。   Crysvita是一种抗体药物,靶向阻断成纤维细胞生长因子23(FGF23),FGF23是一种可导致 ...

  • Trogarzo是HIV治疗领域首个获批的单抗治疗长效药物

    Trogarzo是HIV治疗领域首个获批的单抗治疗长效药物

      Trogarzo代表了十多年来第一种具有崭新作用机制的HIV治疗药物,该药由台湾中裕新药研制,获批治疗多药耐药性HIV-1感染。Trogarzo是 HIV治疗 领域第一种获批的单抗药物,也是第一个HIV长效新药,与其他抗逆转录病毒药物不同,该药主要结合至CD4+T细胞受体 ...

  • Erleada接棒阿比特龙治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者

    Erleada接棒阿比特龙治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者

      Erleada是全球首个获批治疗 非转移性去势抵抗性前列腺癌 (nmCRPC)的药物,同时也是第一个使用一种新的无转移生存期临床试验终点获得监管批准的药物。该药是一种口服给药的新一代雄激素受体(AR)抑制剂,可帮助阻断雄性激素(如睾酮激素)的活性,延缓 ...

  • 为什么甲磺酸伊马替尼(Imatinib)对白血病疗效这么好?

    为什么甲磺酸伊马替尼(Imatinib)对白血病疗效这么好?

       甲磺酸伊马替尼 (Imatinib)是2-苯基氨基嘧啶衍生物,其功能如同若干酪氨酸激酶的特异性抑制剂。它占据酪氨酸激酶活性部位,从而导致活性降低。伊马替尼特异性地作用于abl,c-kit和PDGF-R(血小板衍生生长因子受体)中的TK结构域。在慢粒细胞白血病中 ...

  • 骨髓瘤靶向药万珂的神经性副作用发生的概率约有30%

    骨髓瘤靶向药万珂的神经性副作用发生的概率约有30%

      多发性骨髓瘤是一种早期隐蔽性极强的恶性肿瘤,基本上不会出现骨髓相关的症状,所以很多患者在早期被误诊错诊为其他疾病,导致进入到了晚期。晚期多发性骨髓瘤的治疗重心转移到了抗癌抑制治疗上,其中硼替佐米/万珂就是我们常用的骨髓瘤注射用抑制药物, ...

  • Symdeko在改善肺功能方面优于Orkambi

    Symdeko在改善肺功能方面优于Orkambi

       Symdeko 是Vertex公司获得美国FDA所批准的针对CF根本病因的第3款治疗药物。2012年,Vertex推出了全球首款CF靶向治疗药物Kalydeco(ivacaftor),适用于携带不同CFTR突变的CF患者;第二款产品Orkambi(lumacaftor/ivacaftor)于2015年上市,适用于携带2 ...

  • 吉利德旗下的成人HIV患者新药Biktarvy的效果怎么样?

    吉利德旗下的成人HIV患者新药Biktarvy的效果怎么样?

       Biktarvy 是一种三合一HIV复方新药,结合了新型整合酶链转移抑制剂(INSTI)bictegravir(BIC)的效力和吉利德已上市药物Descovy(emtricitabine 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg,FTC/TAF)已被证明的疗效和安全性,后者是HIV临床治疗指南推荐的双 ...

  • 达沙替尼可取代伊马替尼治疗慢粒白血病

    达沙替尼可取代伊马替尼治疗慢粒白血病

      在慢性骨髓性白血病/慢性粒细胞性白血病的慢性期阶段中, 伊马替尼 (商品名为格列卫)是首选的酪氨酸激酶抑制剂。此药于2001年经过美国FDA批准。伊马替尼已经证明可以抑制大多数慢性粒细胞性白血病患者(65-75%)的体内骨质增生疾患(细胞遗传反应)。 ...

  • Lutathera(镥177)是一款可治疗胃肠胰腺神经内分泌肿瘤的药物

    Lutathera(镥177)是一款可治疗胃肠胰腺神经内分泌肿瘤的药物

      Lutathera是全球获批的首个肽受体放射性核素疗法(PRRT),用于治疗生长抑素受体阳性的 胃肠胰腺神经内分泌肿瘤 (GEP-NETs)。该药是一种Lu-177标记的生长抑素类似物,通过与生长激素抑制素受体结合而起作用,该受体可能存在于某些肿瘤上。在与受体结合 ...

  • 哪些指标可作为伊马替尼/格列卫治疗慢粒白血病失败的依据?

    哪些指标可作为伊马替尼/格列卫治疗慢粒白血病失败的依据?

      慢性粒细胞白血病患者接受伊马替尼( 格列卫 )治疗失败时,首先需要评估其依从性,考虑突变分析,评价药物相互作用等调整治疗方案,此时可考虑换用二代TKI。那么如何判断伊马替尼治疗失败呢?可参考以下指标:1.3月:未达到完全血液学反应(CHR);2.6月:未 ...

  • 部分鳞癌患者加用索拉菲尼/多吉美会增加患者死亡风险

    部分鳞癌患者加用索拉菲尼/多吉美会增加患者死亡风险

      一项大型3期研究显示,非小细胞肺癌患者在紫杉醇和卡铂的基础上加用口服的多靶点激酶抑制剂索拉非尼( 多吉美 )并无获益。事实上,对一小部分鳞癌的患者,加上索拉非尼似乎有害,增加死亡风险,因此该试验被提前终止。      主要研究者Dr. Scagliotti ...

  • 已经上市的两款CAR-T疗法Kymriah与Yescarta的价格是多少钱?

    已经上市的两款CAR-T疗法Kymriah与Yescarta的价格是多少钱?

      已上市的两种CAR-T产品价格昂贵。诺华的 Kymriah 在英国治疗全价为每名患者28.2万英镑(约合37.3万美元);在美国的费用高达47.5万美元。Kite的Yescarta在美国定价37.3万美元。这个价格包含毒副作用的处理用药。   2018年上半年,Kymriah和Yescarta分 ...

  • Yescarta与Yescarta是目前仅有的两款已经上市的CAR-T细胞疗法

    Yescarta与Yescarta是目前仅有的两款已经上市的CAR-T细胞疗法

      全球现有两款CAR-T产品上市,分别是诺华的 Kymriah 和Kite的Yescarta。2017年8月,Kymriah静脉输注悬浮液获FDA批准上市,用于治疗25岁以下、难治性或两次或多次复发的B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)患者,成为全球第一个获批上市的CAR-T产品。2018 ...

  • 硼替佐米治疗多发性骨髓瘤的两次给药间隔至少是72小时

    硼替佐米治疗多发性骨髓瘤的两次给药间隔至少是72小时

       硼替佐米 /万珂是许多国内的多发性骨髓瘤患者的第一选择,该药在国内以上上市了一段时间,相应的治疗方案以及用法用量已经非常成熟。对于不同的硼替佐米适应症的患者,相应的用药方案和剂量也会有所变化,下面我们一起来看看具体的用药方案是怎样的。 ...

  • 来那度胺用药剂量会根据适应症和个体差异进行调整吗?

    来那度胺用药剂量会根据适应症和个体差异进行调整吗?

      来那度胺这款多发性骨髓瘤药物在国内外众多国家和地区都已经上市,被广泛用于临床治疗。但是不少患者由于购买的是性价比更高的海外版本,所以很多患者并不清楚来那度胺说明书中所讲的用法用量以及注意事项。下面靶向药物就带大家一起来了解一下 来那度胺用 ...

  • 除了卡博替尼骨转移患者还能用地诺单抗治疗

    除了卡博替尼骨转移患者还能用地诺单抗治疗

      在临床上,越90%的癌症死于并发症,而骨转移是恶性肿瘤常见的并发症之一,所以不管什么肿瘤,只要出现骨转移,就一定要及时治疗,选择合适的治疗方案尤为重要。对于骨转移的治疗,常用方法为放疗、手术介入治疗和骨转针,而很多骨转移患者已处于晚期,无 ...

  • 肺癌患者服用易瑞沙/吉非替尼哪些副作用的发生率最高?

    肺癌患者服用易瑞沙/吉非替尼哪些副作用的发生率最高?

      易瑞沙( 吉非替尼 )为小细胞肺癌治疗常用的化疗药物,易瑞沙适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。化疗药物在治疗过程中会出现一些副作用,下面我们就来一起了解下。最常见(发生率20%以上)的药物不良反应( ADRs )为腹泄 ...

  • 对于易瑞沙和特罗凯肺癌患者该如何选择?

    对于易瑞沙和特罗凯肺癌患者该如何选择?

       易瑞沙 和特罗凯都是肺癌靶向治疗药物,机制完全相同,对于EGFR突变的病人有效率达70%,无突变的1%。化学结构主要是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,缩写下来就是EGFR?TKI的抑制剂。表皮生长因子在很多实体瘤中都有很高的表达,对癌细胞的生长和增殖 ...

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