进展期分化型 甲状腺癌 和髓样癌怎么治疗？（1）进展期分化型甲状腺癌的系统化治疗。近年来，分化型甲状腺癌的研究进展巨大，美国FDA已经批准了两种治疗药物，分别是索拉菲尼和乐伐替尼。两项药物的 3 期临床实验均显示整体存活率并无显著提升；但在亚组 ...
虽然治疗慢性白血病的靶向药物在不断推陈出新，但是老牌靶向药物甲磺酸伊马替尼/格列卫依然还是占据着慢粒白血病治疗的一线地位，作为最早的小分子靶向药物的格列卫即使放到今天，治疗效果也依然不输给其他药物。下面我们一起来了解一下国内和国外的 甲 ...
转移性 黑色素瘤 的治疗方法有哪些？（一）过渡性疾病的治疗。III 期过渡性黑色素瘤参加临床试验是优选方法；对可切除的区域性复发，保证切缘阴性的手术切除是主流治疗手段；还可行病灶内注射卡芥苗、白介素 2 和干扰素α，或是激光消融、咪喹莫特等；此 ...
肺鳞癌 （SCC）约占非小细胞肺癌（NSCLC）的30%，90%与吸烟有关，中央型多见，倍增时间较长。虽然肺鳞癌及肺腺癌均发生于同一器官，但在基因组学方面有显著差别。那目前晚期肺鳞癌的治疗现状如何？晚期肺鳞癌EGFR突变阳性一线使用吉非替尼、厄罗替尼或 ...
格列卫/伊马替尼在众多国内外白血病患者的一线选择，优异的治疗效果使其优先级比化疗更高。目前格列卫在国内已经上市，但是由于海外版本，尤其是印度版价格更便宜，所以很多患者选择的是性价比更高的印度格列卫治疗。但是往往印度版本说明书是英文，很多 ...
EGFR突变是非小细胞肺癌中较为常见的一种突变类型，对于此类患者，常用的治疗方法就是采用EGFR抑制剂靶向治疗，但是靶向药都会耐药，那么EGFR抑制剂治疗耐药后联合贝伐单抗是否能使患者继续获益呢？Otsuka K等调查EGFR抑制剂治疗耐药后联合贝伐单抗的临 ...
格列卫 /伊马替尼虽然早在数年之前就已经在我国上市，名为甲磺酸伊马替尼片。但是由于种种原因，该药的药价一直居高不下，对于广大的国内慢性粒白血病患者来说是个不小的经济压力。不过据靶向药物了解到诺华目前与中华慈善总会已经在我国设立格列卫援助项 ...
EGFR抑制剂初始治疗耐药后接受化疗，至少6个月后再次使用EGFR抑制剂治疗对非小细胞肺癌（NSCLC）患者的影响。对27例首次使用EGFR抑制剂吉非替尼（ Gefitinib ）6个月以上治疗耐药患者的资料进行分析，化疗后继续吉非替尼或特罗凯再次治疗，观察肿瘤进展 ...
格列卫/伊马替尼在全球范围内都是慢性粒白血病患者的抗癌一线选择。不少人在用药治疗期间由于巨大的经济压力导致患者不得不改成化疗治疗。不过好在格列卫的原研公司诺华目前已经有了相关的援助项目可以用于我们的慢粒白血病患者。那么 格列卫援助 真能缓 ...
一项名为ALTA-1L的3期临床试验数据显示， 布吉他滨 （Alunbrig）一线治疗转移性非小细胞肺癌，相比克唑替尼有更好的颅内疗效。对于脑转移患者，布吉他滨可降低73%的脑部进展或死亡风险。通常ALK阳性非小细胞肺癌会扩散到大脑，而中枢神经系统疾病的治疗 ...
吉三代 终于在国内丙肝患者和医生的呼声下上市了，改名为丙通沙。作为丙肝泛基因治疗药物，是目前首款仅仅每日服药一片即可进行治疗的丙肝特效药，极大的方便了患者的丙肝治疗，但是国内也不乏一些质疑的声音，认为吉三代/丙通沙泛基因治疗效果不如其他 ...
吉三代/丙通沙是一款泛基因 慢性丙肝 治疗药物，在过去许多慢性丙肝的治疗往往都是推崇丙肝的精准治疗，对于患者们来说丙肝的抗病毒治疗似乎都默认精准治疗效果更好。但事实真是如此吗？作为丙肝泛基因药物吉三代可以实现泛基因丙肝治疗，治愈效果比精准 ...
ALK突变是非小细胞肺癌中比较常见的一种驱动基因，对于有此突变的患者可以使用ALK抑制剂。其中克唑替尼是一代靶向药，也是目前标准的一线用药，相比化疗可显著延长患者的无进展生存期。但是克唑替尼的入脑能力不好，患者经克唑替尼治疗后，往往会出现脑 ...
血管生成在肿瘤生长、进展和转移中起着至关重要的作用，也因此一直被作为肿瘤的重要治疗靶点之一。其中血管内皮生长因子(VEGF)家族(包括配体，VEGF-A到VEGF-D及受体，VEGFR-1到VEGFR-3)被认为是其中最重要的一种参与调控肿瘤血管生成的通路。 本方案 ...
开创ICIs新时代的是百时美施贵宝公司的CTLA-4单克隆抗体 伊匹单抗 （Ipilimumab），于2011年FDA批准用于治疗恶性黑色素瘤。随后PD-(L)1单抗帕博利珠单抗（Pembrolizumab）、纳武单抗（Nivolumab）等一些列免疫检查点抑制剂陆续被用于恶性黑色素瘤、肺癌 ...
丙肝是一种危害极大的传染病，过往一直缺乏能够高效快捷治愈此病的药物，但自2013年底，治疗丙肝的药物就陆续有了重大突破，其中以吉三代（ 丙通沙 ）为代表的新一代直接抗病毒药物治愈率达到了90%以上，同时很大程度上减少了副作用。随着各项临床研究的 ...
目前已有不少TKI上市，针对EGFR突变，至少有5~6个药物在市面上可以使用，第一代和第二代 EGFR-TKI 的耐药大致类似，大部分都会产生T790M突变。如果产生T790M突变，可以使用第三代奥希替尼延长TKI应用时间。我们知道奥希替尼在这类病人中有9～12个月的PFS ...
新药审批上市需要基于一定程度的本地区人群的临床研究数据。 帕妥珠单抗 能够最终走入中国临床实践，因为我们有幸参加了APHINITY、PEONY等国际临床研究，取得了中国人群的数据。我们欣喜地看到并见证了帕妥珠单抗虽然来得有点晚，但很及时，也很迅速。我 ...
事实上，国外的 帕妥珠单抗 首先上市时的适应症是HER2阳性晚期乳腺癌，主要基于“多西他赛+曲妥+帕妥”对比“多西他赛+曲妥”的CLEOPATRA试验，这个研究取得了非常好的阳性结果，加入帕妥株单抗后PFS和OS改善更明显。 也正是其显著的肿瘤抑制效果我 ...
HER2阳性乳腺癌 是一种特殊类型的乳腺癌，在抗HER2药物问世以前，这种类型的病人预后比较差、复发比较快。十几年前，曲妥珠单抗在HER2阳性乳腺癌患者辅助治疗中的成功应用，的确使得此类患者的复发风险得到了很大程度控制，生存期得到明显延长，不少患 ...
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