卡巴他赛( JEVTANA )是一种抗肿瘤药物，临床上主要适用于与泼尼松联用治疗既往用含多烯紫杉醇治疗方案激素难治转移性前列腺癌患者。卡巴他赛稀释液是一种无色透明，无菌和无-致热原溶液含13%(w/w)乙醇在水中为注射，约5.7 mL。静脉输注前卡巴他赛需要两 ...
卡培他滨 （希罗达）在晚期乳腺癌治疗过程中有着重要的作用。近年，随着FinXX、CREATE-X以及TACT2研究结果发表，卡培他滨在早期乳腺癌治疗中也逐渐显示出了优势。先前的CREATE-X研究结果表明，卡培他滨联合基础化疗药物在延长患者的DFS和OS是安全有效的 ...
吉非替尼 /易瑞沙是一款针对非小细胞肺癌的抗癌靶向药物，针对的靶点主要是有EGFR敏感突变的患者。据康必行海外医疗了解到虽然说吉非替尼单药一线治疗效果比较好，但是随着医学技术的发展，越来越多的药物开始联合治疗使用。那么吉非替尼与化疗的联合治 ...
小分子靶向药物是现代抗癌治疗的主流疗法，其中吉非替尼/易瑞沙是我们目前只用最为频繁的非小细胞肺癌小分子靶向药物。是药三分毒，任何靶向药物都逃不过副作用，吉非替尼也是如此，一般来说使用吉非替尼/易瑞沙除了常见的胃肠道不适以外还会引起一些皮 ...
奥沙利铂是第三代铂类 化疗药物 ，安全性更大。其作用机制与顺铂相同，以DNA为作用靶点，通过产生水化衍生物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA的合成，产生细胞毒作用和抗肿瘤活性，但化学结构不同于顺铂，在体内与DNA结合的速度较顺铂快10倍 ...
对于 三阴性乳腺癌 的靶向治疗，今年ESMO会议中报道一项最新的重要研究——IMpassion130，该研究第一次将免疫治疗应用到乳腺癌的治疗中。该研究结果显示，相对于白蛋白结合型紫杉醇单药治疗，PD-L1抑制剂阿特珠单抗（Atezolizumab）联合白蛋白结合型紫杉 ...
目前，对于激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者，面对 CDK4/6抑制剂 、mTOR抑制剂、氟维司群及芳香化酶抑制剂（AI）类药物，在临床应用中该如何选择，治疗策略又是怎样的呢？ 对于内分泌治疗相对敏感、之前应用的内分泌药物不多（如只应用过他莫昔芬 ...
在新辅助治疗中，对于局部晚期或进展较快的乳腺癌患者，我们可能要做“加法”。曲妥珠单抗+ 拉帕替尼 、曲妥珠单抗+帕妥珠单抗及曲妥珠单抗+来那替尼的双靶向联合应用可有效提高患者的pCR率。 在辅助治疗过程中，对于肿瘤≥5cm、年龄35岁、激素受体 ...
近年来，由于多种新的靶向药物的出现， HER2阳性乳腺癌 的治疗效果得到进一步的提高。有研究证实，相对于单用曲妥珠单抗，曲妥珠单抗+帕妥珠单抗的双靶向治疗使患者的生存率提高了1.7%。在新辅助治疗阶段，双靶向治疗也可以进一步提高HER2 阳性乳腺癌患 ...
三代靶向药物的出现，使T790M突变为耐药机制的非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有明显改善的预后。但三代EGFR抑制剂在T790M非依赖患者中效力有限，这部分患者约占耐药患者的50%。IMPRESS研究的亚组分析表明耐药后吉非替尼联合化疗可能可使T790M阴性患者获益 ...
吉非替尼/易瑞沙是一款口服使用的非小细胞肺癌EGFR突变的靶向药物，由于是口服会经胃肠道，所以药物的毒副作用很有可能会对我们患者产生一些影响，比较明显的就是恶性，呕吐。下面我们一起来了解一下 吉非替尼副作用 造成的胃肠道不适该如何进行护理工作 ...
EGFR基因突变 是我国非小细胞肺癌患者中最常见的突变位点，该突变的大多数病人对靶向药物敏感，药物的选择也很多，一代药有易瑞沙、特罗凯、凯美纳，二代药有阿法替尼、达克替尼，三代药有奥西替尼等。令人遗憾的是，目前在肿瘤治疗领域掀起了大风浪的 ...
肺癌是全球癌症相关性死亡中位于首位。非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌类型的85%，而腺癌是非小细胞肺癌中最常见的类型。EGFR酪氨酸激酶治疗靶点领域的发展已经成为非小细胞肺癌，尤其是肺腺癌。 吉非替尼 （GEFITINIB）和厄洛替尼均具有笨氨喹唑啉结构 ...
阿法替尼 ，江湖代号2992，是一种强有力的不可逆性HER受体家族阻断剂，也就是能同时阻断HER1-HER4，只不过阻断的能力有时候未必顶配地强。因此，对于有一小部分EGFR（HER1）和HER2同时扩增的癌症，阿法替尼就有一定的优势了。 EGFR和HER2是亲姐妹， ...
虽然现代中国人的生活水平有了很大的提高，但是不健康的生活习惯和饮食导致我们的结直肠癌已经趋于年轻化。根据美国癌症协会(ACS)发布的一项研究结果，90后相比与1950年出生的人群，患结肠癌的风险增加2倍，患直肠癌风险增加4倍。这也提示，我们需要更早 ...
聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶（poly ADP-ribose polymerase，PARP）是一种DNA修复酶，在DNA修复通路中起关键作用。 veliparib 是一种新型高选择抑制PARP的化合物，具有显著抑制PARP活性的作用，通过抑制PARP活性阻断肿瘤DNA的损伤修复达到治疗消灭肿瘤细胞 ...
FDA已批准对atezolizumab（ Tecentriq ）的补充生物制剂许可申请（sBLA）进行优先审查，用于与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的一线治疗。FDA同时授予该申请优先审评资格，预计将在2019年3月18日之前做出关于批准的决定。 ...
伊匹单抗是一种 CTLA-4免疫检查点抑制剂 ，也是截至目前上市的唯一一款CTLA-4单抗，是一种单克隆抗体，结合CTLA-4，阻断CTLA-4与其配体(CD80/CD86)结合，增加T细胞激活和增殖，包括肿瘤浸润性T细胞的激活和增殖。抑制CTLA-4传到信号可降低T调节细胞的功 ...
在肝癌治疗领域内，多吉美/索拉非尼一直都是我们患者最常使用的靶向治疗药物，在疗效上一直占据着肝癌一线治疗的宝座。但是德国拜耳公司生产的靶向新药 瑞戈非尼 与瑞戈非尼的结构非常类似。而且适应症同样都有肝癌，所以有些人简单的认为瑞戈非尼是多吉 ...
PD-L1抑制剂 Durvalumab（IMFINZI，I药）。Durvalumab是第三个获批上市的PD-L1单抗，尽管Durvalumab上市时间较晚，可来头并不小，2017年一经上市迅速蹿红，成为名副其实的“免疫治疗新秀”。得益于药物获得的首个肺癌适应症，2018.2.16，Durvalumab以PA ...
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