阿法替尼 （AFATINIB）是第二代肺癌靶向药，可为EGFR阳性肺癌患者提供客观的临床获益，在LUX-Lung 3和LUX-Lung 6研究中，外显子19缺失的患者总生存改善尤为明显。常见的阿法替尼副作用包括腹泻、皮疹、口腔炎、甲沟炎等。当阿法替尼副作用严重程度超过3 ...
2017年12月，FDA授予美国基因泰克公司Genentech的Perjeta（pertuzumab）与赫赛汀（曲妥珠单抗）+化疗用于手术后高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌（EBC）患者的辅助治疗。2018年1月，阿斯利康AstraZeneca的Lymparza（olaparib，奥拉帕尼）片剂用于治疗转移 ...
卡培他滨是一款比较常见的口服用抗癌靶向治疗药物，主要针对的是转移性乳腺癌，直肠癌，胃癌等等一些常见的癌症恶性肿瘤。由于抗癌靶向治疗难免会对我们健康的细胞有所损伤，所以毒副作用是不可避免的。不少服用了卡培他滨/希罗达的患者都向我们反映治疗 ...
2017年3月，FDA批准诺华公司Kisqali(ribociclib)联用芳香酶抑制剂作为转移性 乳腺癌患者 的一线治疗手段。同样在3月，FDA批准辉瑞的Ibrance(palbociclib)联用芳香酶抑制剂用于HR成阳性，HER2成阴性的晚期或转移性乳腺癌。 2017年7月，FDA批准Puma Bi ...
阿法替尼（ GILOTRIF ）是EGFR和HER2酪氨酸激酶抑制剂，具有不可逆性。目前该药已被批准治疗铂类化疗后疾病进展的晚期非鳞状细胞癌和EGFR阳性的转移性非小细胞肺癌。对于EGFR突变的患者，阿法替尼的疗效与吉非替尼和厄洛替尼差不多，对于HER2突变的患者 ...
2017年6月，FDA批准诺华公司的Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（trametinib）联用治疗具有BRAF V600突变的转移性 非小细胞肺癌 的成年患者。2018年1月，FDA批准勃林格殷格翰的Gilotrif (afatinib)用于转移性NSCLC的一个扩大的适应症的一线治疗。 2 ...
直肠癌是一种发病率较高，并且具有明显的上升趋势的一种癌症恶性肿瘤，对于我们患者来说卡培他滨作为治疗直肠癌的靶向治疗药物，经常与其他化疗一起联合使用治疗。但是奥沙利铂作为新型化疗药物是否也能够加入直肠癌的新辅助化疗呢？以下的研究比较了在 ...
根据美国癌症协会报道，2017年美国有近60万人死于癌症，其中最为常见的是肺癌及乳腺癌，其次是结肠直肠癌、前列腺癌及胃癌。越来越多的生物制药公司针对特定癌症亚群开发出丰富多样的治疗方法。比如在2018年4月，FDA批准阿斯利康的Tagrisso (osimertinib ...
2018年4月，美国FDA批准该 达拉菲尼 曲美替尼联合方案用于三期术后恶性黑色瘤的辅助治疗。870名三期恶性黑色素瘤患者，术后一组接受双靶向药巩固治疗，一组接受安慰剂治疗，中位随访了44个月，结果显示：双靶向药治疗将4年复发率从62%降低到了46%；同时 ...
达拉非尼 +曲美替尼，是一个经典的双靶向药联合方案，用于BRAF突变的实体瘤，已经在3大癌种里，获得了4道批文。近期，JCO文章公布了长期随访数据：入组了162名BRAF突变的晚期恶性黑色素瘤的随机对照试验，分成3组：1组仅接受达拉菲尼150mg每天2次治疗（ ...
由于肺癌细胞的异质性和驱动基因成瘾性，在靶向药物耐药后，部分原EGFR突变的肿瘤细胞依旧保持对TKI药物的敏感性。已有研究证实EGFR突变患者TKI治疗进展后继续使用TKI可改善结局。阿法替尼（ AFATINIB ）是不可逆ErbB家族阻滞剂，和化疗相比可改善EGFR突 ...
卡培他滨 /希罗达是一款治疗适应症较多，靶点较多的抗癌靶向药物，对于转移性乳腺癌，直肠癌、结肠癌和胃癌都有着非常不错的治疗效果。但是是药三分毒，卡培他滨在我们用药治疗期间的毒副作用也有很多，如果处理不当不仅仅会影响我们的治疗效果和日常生 ...
2015年5月，治疗前列腺癌的药物阿比特龙获得国家药监局批准上市，商品名为 泽珂 ，获批疗法为阿比特龙与泼尼松联用，适用人群为转移性抵抗性前列腺癌患者。中国大陆是全球第100个上市阿比特龙的国家，阿比特龙的出现开始为国内日渐增多的前列腺癌患者带 ...
巴黎（法国），2018年11月15日，欧盟委员会（EC）批准 卡博替尼 （Cabozantinib）用于肝细胞癌的二线治疗。这个批准区域包含挪威和冰岛在内所有28个成员国的欧盟国家。欧盟批准卡博替尼用于肝细胞癌的二线治疗，是基于一项全球性的、安慰剂对照、Ⅲ期CEL ...
仑伐替尼 /乐伐替尼这款靶向治疗药物是由日本卫材研发的，对现阶段的多种癌症恶性肿瘤都有着非常不错的治疗效果。靶点众多，特别是对于一线肝癌治疗来说，更是打破了索拉非尼/多吉美在我国肝癌治疗中长达十年的一线垄断地位。众多的相关实验都表明仑伐 ...
近年来，我国 黑色素瘤 发病率呈现快速增长趋势，每年新发约2万人。黑色素瘤起源于黑色素细胞，是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种，可发生于皮肤、黏膜（消化道、呼吸道和泌尿生殖道等）、眼葡萄膜、软脑膜等不同部位或组织，容易出现远处转移，早期诊断和 ...
哌柏西利 在国内上市后，将为HER+/HER2-晚期乳腺癌的治疗带来新选择，成为中国患者的福音。过去这部分患者的主要选择是内分泌治疗，药物更迭带来的获益增长有限，比如芳香化酶抑制剂相比于他莫昔芬仅延长了3~4个月的PFS。哌柏西利将ER+/HER2-晚期乳腺癌 ...
哌柏西利 最常见的G3/4不良反应为中性粒细胞减少和白细胞减少，通常首次出现粒缺的时间为治疗第14-15天，G3/4粒缺一般持续的时间约为7天。与化疗对造血系统的影响不同，哌柏西利造成的中性粒细胞和白细胞减少的发生时间短暂且可逆，患者能够自行恢复， ...
哌柏西利 适用范围广，对各个亚组人群均有获益，无论乳腺癌是否出现内脏转移，各个无病间期都有效。 且治疗期间出现粒缺合并发热的比例小于2%，与内分泌单药治疗具有相似的生活质量。《中国晚期乳腺癌临床诊疗专家共识2018》指出：CDK4/6抑制剂哌柏西利 ...
乐伐替尼( Lenvanix )是一款由日本卫材公司研发生产的抗癌靶向治疗药物，是目前治疗适应最多的抗癌靶向药物之一，对于我们现阶段的许多癌症恶性肿瘤都有非常不错的治疗效果，并且乐伐替尼也已经在我国上市，商品名为乐卫玛，不过在价格上还是比较昂贵。 ...
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