2017年12月，FDA授予美国基因泰克公司Genentech的Perjeta（pertuzumab）与赫赛汀（曲妥珠单抗）+化疗用于手术后高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌（EBC）患者的辅助治疗。2018年1月，阿斯利康AstraZeneca的Lymparza（olaparib，奥拉帕尼）片剂用于治疗转移性BRCA基因突变型HER2阴性乳腺癌。
2018年2月，FDA批准礼来制药（Eli Lilly）的Verzenio（abemaciclib）联合芳香化酶抑制剂（AI）作为治疗绝经后激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2-阴性(HER2-)晚期或转移性乳腺癌女性患者的初始内分泌疗法。
2018年7月，诺华（Novartis）的Kisqali（ribociclib）与芳香酶抑制剂作为初始内分泌疗法，联合用于治疗患有激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性转移性乳腺癌的绝经期或绝经前后的妇女患者。2018年10月，FDA批准辉瑞公司的Talzenna用于治疗HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌患者。
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