对于长期透析的肾病患者而言，肾性贫血是一个几乎无法回避的难题。传统的治疗（如大剂量静脉铁和促红细胞生成素）存在疗效瓶颈、心血管风险及用药不便等问题。近年来，一类靶向“铁代谢核心调控因子”的创新药物应运而生， 伐度司他 作为其中的口服代表...

　　 达普司他 常见不良反应及应对措施在目标适应症的推荐剂量下，达普司他最常见的不良反应包括高血压、腹泻、外周水肿、腹痛等，部分严重不良反应虽发生率较低，但需重点关注并及时干预，确保用药安全。 　　1.高血压（最常见）：发生率较高，与药物对血管...

　　 杜韦利西布 是一种PI3K抑制剂，针对正常和恶性B细胞中存在的PI3K-δ和PI3K-γ亚型。这种抑制导致恶性B细胞系和原发性CLL肿瘤细胞的生长和活力降低。它还阻碍重要的细胞信号传导途径，包括B细胞受体信号传导和CXCR12介导的恶性B细胞趋化性。此外，d'>duveli...

　　 艾拉司群 是一种口服选择性雌激素受体降解剂(SERd)，主要用于治疗雌激素受体阳性(ER+）、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-）且携带ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌患者。它通过诱导雌激素受体降解，从根本上阻断肿瘤生长信号，尤其适用于内分泌治疗耐药的患...

　　激素受体阳性（HR+）/人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌作为最常见的乳腺癌亚型，是临床诊疗关注的重点。对于该亚型患者，内分泌治疗始终是治疗选择的基石，在CdK4/6抑制剂问世之后，二者联合成为HR+/HER2-乳腺癌患者的一线标准治疗方案。然而，...

　　慢性肾脏病（CKd）是全球范围内的重大健康难题，而肾性贫血作为CKd患者最常见的并发症之一，发生率随肾功能恶化逐步升高——终末期肾病透析患者中，贫血发生率高达90%以上。肾性贫血不仅会导致患者出现乏力、头晕、心悸、气短等症状，显著降低生活质量，...

　　 伐度司他 /Vadad'>dustat是一种口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），旨在模拟高海拔条件下身体对缺氧的生理效应。在高海拔情况下，身体对氧气稀缺的反应是提高缺氧诱导因子（HIF）的生成。HIF会调控铁元素的动员和促红细胞生成素（EPO）的产生...

　　对于白血病，特别是慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）， 杜韦利西布 可以作为单药治疗，或者与其他抗白血病药物联合使用，以提高疗效。它对于那些对传统化疗药物耐药或不耐受的患者尤为有益。杜韦利西布的治疗效果包括：通过阻断Bcl-2...

　　d'>durvalumab，中文名暂定 德瓦鲁单抗 ，属于免疫治疗中备受关注的一类药物——Pd-L1抑制剂。2017年，d'>durvalumab获得美国食品及药物监督管理局（FdA）批准上市。虽然目前尚没有获得乳腺癌适应证，但一些小规模研究初步证实，包含d'>durvalumab的方案对于三阴...

　　在雌激素受体阳性（ER+）且人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的早期乳腺癌治疗领域中，辅助内分泌治疗（ET）目前已被确立为一种标准且广泛应用的治疗方案。尽管这一疗法在控制病情和延缓疾病进展方面展现出显著成效，但临床实践表明，患者群体中依然面临...

　　黑色素瘤是一种皮肤癌，其特征是皮肤中产生色素的细胞(黑素细胞)不受控制地生长。转移性黑色素瘤是这种疾病中最致命的一种，当癌细胞超越皮肤表面扩散到其他器官时就会发生。在过去30年里，黑色素瘤的发病率一直在稳步上升。在美国，2022年预计约有99,78...

　　 达普司他 是一种新型的口服HIF-PHI类药物，低氧能够诱导低氧诱导因子刺激促红细胞生成素产生，从而促进红细胞的合成；而HIF-PHI抑制脯氨酰羟化酶的结构域可以稳定缺氧诱导因子，通过增加内源性促红细胞生成素生成、改善铁的吸收、下调铁调素水平来促进...

　　 伐度司他 是一种口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），由Akebia Therapeutics公司研发，已在日本、欧洲等多个国家和地区获批用于治疗慢性肾脏病相关的贫血。其独特的口服给药方式和创新的作用机制，为肾性贫血患者提供了全新的治疗选择。 　...

　　对于HR+/HER2-亚型晚期乳腺癌患者来说，内分泌治疗是贯穿全程的核心方案，凭借温和的治疗方式、稳定的控瘤效果，帮无数患者守住了生存期与生活质量的底线。可临床治疗走到后期，耐药问题几乎成为绕不开的“拦路虎”，尤其是ESR1突变引发的获得性耐药，更...

　　对于晚期雌激素受体阳性（ER+，雌激素是一种女性激素，雌激素受体阳性指癌细胞表面存在能与雌激素结合的受体）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-，HER2是一种蛋白，阴性表示癌细胞表面这种蛋白含量较少）的乳腺癌患者来说，“耐药”是个让人头疼的问题。...

　　 杜韦利西布 （d'>duvyli）是一种新型的口服Bcl-2选择性抑制剂，它通过抑制Bcl-2蛋白的功能来诱导癌细胞凋亡，从而对抗肿瘤细胞的生存和增殖。在临床研究中，杜韦利西布已显示出对某些类型的白血病和淋巴瘤具有治疗潜力。复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（R/R P...

　　外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一组起源于成熟T淋巴细胞的异质性疾病，在亚洲国家发病率较高，占所有淋巴瘤的20%~30%。PTCL包含较多病理亚型，以外周T细胞淋巴瘤非特指型（PTCL-NOS）、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）、系统性间变大细胞淋巴瘤（ALCL）...

　　 艾拉司群 是一种口服的、选择性雌激素受体下调剂，其获批用于治疗雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性、携带雌激素受体基因ESR1突变的、在至少一线内分泌治疗后疾病进展的晚期或转移性乳腺癌绝经后女性或成年男性患者，是首个专门针对携带ESR1突变...

　　在雌激素受体阳性（ER+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2–）早期乳腺癌（EBC）的治疗领域，辅助内分泌治疗（ET）虽已成为标准治疗方案，但仍存在局部和转移性复发风险，这无疑给患者的康复之路带来阴影，新疗法的研发迫在眉睫。现有治疗与新希望初现目...

　　 达普司他 的用法用量 　　1.保守期慢性肾病患者未经红细胞造血刺激因子制剂处理时成人的常用起始剂量是2mg或4mg，每天口服一次。之后，可根据患者的情况调整剂量，但最大剂量应为每天一次24mg。从红细胞造血刺激因子制剂转用时通常的成人剂量是每天一次...