乳腺癌是女性高发恶性肿瘤，其中约70%患者分型为雌激素受体阳性、HER2阴性（ER+/HER2-），内分泌治疗是此类患者全程管理的核心方案。但临床长期面临一大治疗难题：晚期患者经芳香化酶抑制剂、CDK4/6抑制剂治疗后，20%-40%人群会出现ESR1基因突变，该突变直接诱发内分泌耐药，传统治疗方案疗效大幅下滑，多年来缺少针对性治疗药物，大量患者陷入无药可选的治疗瓶颈。艾拉司群（Elacestrant，商品名Orserdu）的问世，完成了近20年乳腺内分泌治疗领域的关键性突破——它是全球首个、目前唯一获批上市的口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），彻底改写同类药物只能注射给药的历史。

　　艾拉司群是一种抗癌药，用于治疗局部晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性或男性。只有当癌细胞表面有雌激素激素受体，并且没有大量称为人表皮生长因子的HER2受体时，才能使用艾拉司群。癌细胞还必须已显示存在称为ESR1的基因中的特定突变。艾拉司群用于其癌症在接受至少一种激素治疗(包括CDK4/6抑制剂类药物)后未缓解或进一步进展的患者。多项全球多中心Ⅲ期临床研究证实，针对既往接受过至少一线内分泌治疗进展、携带ESR1突变的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者，艾拉司群单药治疗可显著延长患者无进展生存期，大幅提升肿瘤客观缓解率，有效延缓疾病进展，降低远处转移风险。相较于传统化疗，其抗肿瘤疗效更优，且全身毒性更低、耐受性更好。目前，艾拉司群已被纳入国际权威乳腺癌诊疗指南，成为ESR1突变耐药晚期乳腺癌的首选标准治疗药物，为无数耐药患者规避化疗伤害、延续长期生存获益。

　　艾拉司群不仅针对性解决了ESR1突变耐药难题，为晚期经治患者提供了低毒高效的全新治疗选择，有效延缓肿瘤进展、延长生存期，更帮助患者规避化疗损伤、维持优质生活质量，改写了耐药乳腺癌患者的远期预后。最后郑重提醒，艾拉司群为严格管控的抗肿瘤处方药物，需经专业乳腺肿瘤医生完善基因检测、评估病情后规范使用，患者切勿自行调整剂量，科学规范用药，才能最大化收获临床生存获益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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