糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病常见的微血管并发症。从发病机制来说,无论是血管通透性增加或新生血管发生,都存在着包括VEGF-A在内的整个VEGF家族分子以及PlGF协同致病机制。从药物设计理论上说,阿柏西普具有独特的分子结构及作用机理:①其靶点更广...
Zaltrap(Aflibercept, 阿柏西普 ) 是一种血管新生抑制剂,能够抑制肿瘤的血液供应。其作为重组融合蛋白,结合至人VEGF-α,人VEGFR-β和对人PlGF的一种可溶性受体。通过结合至这些内源性配体抑制其同源受体的结合和激活,导致血管形成减低和血管通透性减...
拜耳公司日前宣布, 阿柏西普 8 mg的两项关键研究达到主要终点,即在第48周,新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)患者12周间隔和16周间隔给药方案均达到主要终点。nAMD的III期PULSAR研究和DME的II/III期PHOTON研究中,对比...
Zaltrap(Aflibercept, 阿柏西普 )是一种血管新生抑制剂,能够抑制肿瘤的血液供应。其作为重组融合蛋白,结合至人VEGF-α,人VEGFR-β和对人PlGF的一种可溶性受体。通过结合至这些内源性配体抑制其同源受体的结合和激活,导致血管形成减低和血管通透性减...
雷莫芦单抗 ,是一款被称为适合中国人的靶向药,因为它获批的适应症是在中国高发的三类肿瘤,胃癌、肺癌、结直肠癌,但该药物目前并未在国内上市。 雷莫芦单抗 是一种血管生成抑制剂,由美国礼来制药研发生产,于2014年4月获FDA批准上市,用于癌症...
糖尿病视网膜病变(DR)是全球突出的公共卫生问题,在中国尤为突出。随着医疗技术的进步,现在我们越来越关注非增殖期的糖尿病视网膜病变(NPDR),而在NPDR期影响患者视功能的最大威胁是糖尿病黄斑水肿(DME)。 于2015年3月发表于《新英格兰医学杂...
Zaltrap(Aflibercept, 阿柏西普 ) 是一种血管新生抑制剂,能够抑制肿瘤的血液供应。其作为重组融合蛋白,结合至人VEGF-α,人VEGFR-β和对人PlGF的一种可溶性受体。通过结合至这些内源性配体抑制其同源受体的结合和激活,导致血管形成减低和血管通透性减...
阿柏西普 是一种与所有形式血管内皮生长因子A(VEGF-A)和胎盘生长因子(PlGF)紧密结合的融合蛋白。VEGF-A和PlGF都是与血管异常生长有关的蛋白质。通过与这些内源性的配体结合,此药能够抑制其与内源受体的结合与活化,从而减少新血管的生成和降低血管的通透性...
阿柏西普 是一种与所有形式血管内皮生长因子A(VEGF-A)和胎盘生长因子(PlGF)紧密结合的融合蛋白。阿柏西普适用于新生血管型年龄相关性黄斑变性(AMD)和CRVO后的视网膜水肿。用于对含奥沙利铂化疗方案有抗性或经该方案治疗后癌症恶化的转移性结直肠癌患者...
阿柏西普 (ZALTRAP/AFLIBERCEPT)适用于新生血管型年龄相关性黄斑变性(AMD)和CRVO后的视网膜水肿。用于对含奥沙利铂化疗方案有抗性或经该方案治疗后癌症恶化的转移性结直肠癌患者的治疗。 阿柏西普 是一种与所有形式血管内皮生长因子A(VEGF-A)和胎...
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