阿柏西普 (ZALTRAP/AFLIBERCEPT)是一类多靶点抗VEGF药物，视网膜激光光凝（PRP）也是DR的主要治疗方式之一。王红教授团队近期研究采用玻璃体腔注射阿柏西普联合PRP治疗高危PDR，观测其视网膜新生血管活动性、黄斑水肿厚度、后极部硬性渗出、视网膜微动...
阿柏西普 (ZALTRAP/AFLIBERCEPT)作为全球最受推崇的眼科处方药，它的疗效更持久，也就是说同样打一针，使用阿柏西普相对单抗类的药物，对nAMD、DME等视网膜血管性疾病的控制效果可以持续更久。 多项大型前瞻性试验结果证明了玻璃体内注射抗-VEGF药...
阿柏西普 适用于新生血管型年龄相关性黄斑变性(AMD)和CRVO后的视网膜水肿。用于对含奥沙利铂化疗方案有抗性或经该方案治疗后癌症恶化的转移性结直肠癌患者的治疗。 阿柏西普 是一种与所有形式血管内皮生长因子A(VEGF-A)和胎盘生长因子(PlGF)紧密结合的...
阿柏西普 (ZALTRAP/AFLIBERCEPT)是由VEGFR1、VEGFR2和人IgG的Fc片段组成的融合蛋白。研发之初即发现在小鼠实验中，它可有效抑制角膜损伤导致的新生血管以及角膜损伤继发的炎症反应和水肿。在糖尿病视网膜病变小鼠模型的研究中也惊人发现阿柏西普可以抑...
阿柏西普 (ZALTRAP/AFLIBERCEPT)是全球首个完全人源化的融合蛋白，一种可与VEGF-A、PlGF结合的可溶性诱饵受体，可抑制内源性VEGF受体与VEGF-A和PlGF的结合和激活。用于治疗糖尿病性黄斑水肿时，阿柏西普的推荐剂量为2 mg，初始5个月连续每月注射一次，...
阿柏西普 (Zaltrap/Aflibercept)是全球首个完全人源化的融合蛋白，一种可与VEGF-A、PlGF结合的可溶性诱饵受体，可抑制内源性VEGF受体与VEGF-A和PlGF的结合和激活。2018年2月，拜耳宣布CFDA已批准Eylea（阿柏西普眼内注射溶液）的上市申请，用于治疗成人...
拜耳旗下日本子公司Bayer Yakuhin与Santen制药近日联合宣布，Eylea（aflibercept，阿柏西普）在日本获批一个新的适应证，用于治疗新生血管性青光眼（NVG）。此次批准涵盖阿柏西普小瓶装和 阿柏西普 预充式注射器。阿柏西普是全球首个治疗NVG的药物，之前已被...
2020年2月10日，柏林 – 拜耳和Regeneron Pharmaceuticals，Inc今日宣布将开展两项计划中的III期研究——PHOTON和PULSAR，这两项研究分别评估在糖尿病性黄斑水肿（DME）和新生血管性老年黄斑变性（wet AMD）所致视力损害的成人患者中，玻璃体注射新的 阿柏西...
在玻璃体腔注射抗VEGF药物成为视网膜静脉阻塞继发的黄斑水肿（RVO-ME）的一线治疗手段之前，激光光凝被广泛接受并作为BRVO-ME的治疗手段。但对于CRVO-ME患者，由于格栅样激光光凝仅能减轻黄斑水肿而不能提高视力，通常不推荐格栅样激光光凝作为CRVO-ME患...
2022年2月11日，再生元（Regeneron Pharmaceuticals）公司宣布， 阿柏西普 治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的概念验证2期临床试验获得积极结果。该试验旨在评估在研的8 mg高剂量水平阿柏西普，与获批2 mg剂量水平阿柏西普（商品名为Eylea）相比的疗效与安...
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