阿柏西普 是一种与血管内皮生长因子-A、B及胎盘生长因子特异性结合的人源化重组融合蛋白，其通过降低血管内皮通透性进而抑制新生血管生成，在病理性血管形成过程中扮演重要角色。近年来，该药在医学领域的应用范围不断扩大，在结直肠癌、卵巢癌、糖尿病...
再生元(Regeneron)眼科公司于8月18日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准美国食品药品监督管理局(FDA)已批准 阿柏西普 (aflibercept)注射液，该药是Eylea的高剂量（“HD”）版本，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)和糖尿...
糖尿病黄斑水肿（DME）是由糖尿病引起的发生在眼睛视网膜黄斑区的慢性并发症，是导致糖尿病患者视力损害，甚至失明的最常见原因之一。DME的发生是多因素综合作用的结果，其主要原因是患者长期高血糖导致视网膜微血管损伤、微循环障碍和细胞内氧化应激。...
阿柏西普 常见的不良反应是结膜下出血、眼痛、白内障、玻璃体脱离、玻璃体漂浮物及眼内压增加。玻璃体内注射的过程可能导致眼内炎和视网膜脱落，因此必须严格注意无菌操作。眼内压增加发生在玻璃体内注射后60min内，反复玻璃体内注射VEGF抑制剂也可能导...
一项研究表明，将 阿柏西普 （Zaltrap）添加到FOLFIRI方案（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶），可以改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存期。阿柏西普（Zaltrap）是一种新的抗VEGF药物，阿柏西普适用于新生血管型年龄相关性黄斑变性(AMD)和CRV...
阿柏西普 的安全性及有效性在一项涉及1226例转移性结直肠癌患者的随机临床研究中得到了评估，这些患者，要么是接受含奥沙利铂组合化疗方案后癌症依然生长，要么是肿瘤经手术切除并经过含奥沙利铂组合化疗方案进行术后辅助治疗后，癌症在6个月内复发。研...
阿柏西普 是一种与所有形式血管内皮生长因子A(VEGF-A)和胎盘生长因子(PlGF)紧密结合的融合蛋白。VEGF-A和PlGF都是与血管异常生长有关的蛋白质。通过与这些内源性的配体结合，此药能够抑制其与内源受体的结合与活化，从而减少新血管的生成和降低血管的通...
阿柏西普 (Zaltrap/Aflibercept)和康柏西普作为两种最新的抗VEGF类药物，均属于VEGF重组诱饵受体，具有相似的分子作用机制和药理学特性，对VEGF具有高特异性和亲和力，被广泛应用于眼科疾病的治疗，并取得较好疗效，为国内视力受到严重威胁的患者提供了...
结肠癌治疗新选：Zaltrap 阿博西普 ；阿柏西普ZALTRAP(Aflibercept)日前获批进入英国市场，用于转移性晚期结直肠癌(mCRC)患者的治疗。对于经含奥沙利铂方案治疗后进展的转移性晚期结直肠癌患者，已证实阿柏西普可显著性改善患者生存。每两周静脉注射一次...
阿柏西普 为重组融合蛋白，结合至人VEGF-α，人VEGFR-β和对人PlGF的一种可溶性受体。通过结合至这些内源性配体抑制其同源受体的结合和激活，导致血管形成减低和血管通透性减低。建议的ziv-aflibercept用药剂量和进度为4毫克/千克，每2周静脉注60分钟，...
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