NVG是一种在虹膜和前房角形成新血管的继发性青光眼。房水流出受到抑制，眼压升高。NVG是一种严重的并发症，主要发生在增殖性糖尿病视网膜病变、视网膜中央静脉阻塞等引起视网膜缺血的疾病中。由于进行性疾病可能导致失明，该疾病治疗方面仍然有很高的医...
阿柏西普 是一种新型强力血管形成抑制剂，能阻止肿瘤生长，属可溶性VEGF受体融合蛋白，可与VEGF-A、VEGF-B和胎盘生长因子结合。发表在《Annals of Oncology》杂志上的这项试验，对将阿柏西普添加到奥沙利铂为基础的mCRC患者一线治疗中的效果进行评估。...
2018年2月，拜耳宣布CFDA已批准Eylea（ 阿柏西普 眼内注射溶液）的上市申请，用于治疗成人糖尿病性黄斑水肿（DME）。推荐剂量为2 mg，初始5个月连续每月注射一次，然后每两个月（8周）进行检查并注射一次。患者治疗12个月后，可根据视力、解剖学结果延长...
2022年2月11日，再生元（Regeneron Pharmaceuticals）公司宣布， 阿柏西普 治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的概念验证2期临床试验获得积极结果。该试验旨在评估在研的8 mg高剂量水平阿柏西普，与获批2 mg剂量水平阿柏西普（商品名为Eylea）相比的疗效与安...
在两项双盲、阳性对照的关键研究中，即nAMD的PULSAR（n=1009）和DME的PHOTON（n=658）研究，评估了 阿柏西普 8 mg对比艾力雅的疗效和安全性。两项研究均在全球多个中心进行，设计和终点相似。在第48周，两项研究均达到阿柏西普8 mg对比艾力雅的非劣效性...
阿柏西普 （Ziv-aflibercept）作为可溶性受体可以结合至人的VEGF-A、VEGF-B以及PIGF。通过与这些内源性配体结合，阿柏西普抑制内源性配体与同源受体结合和激活，从而导致心血管形成减少和血管通透性降低。在动物体内，阿柏西普可以抑制内皮细胞的增殖，...
拜耳旗下日本子公司Bayer Yakuhin与Santen制药近日联合宣布， 阿柏西普 （aflibercept，阿柏西普）在日本获批一个新的适应症，用于治疗新生血管性青光眼（NVG）。此次批准涵盖阿柏西普小瓶装和阿柏西普预充式注射器。阿柏西普是全球首个治疗NVG的药物，之前...
再生元Regeneron Pharmaceuticals，Inc.（REGN）宣布其重磅药物 阿柏西普 （aflibercept 8mg）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）的2期试验的44周数据。在最初的每月给药期后，每个测量时间点，与2mg EYLEA相比，在光学相干断层扫描（OCT）上，使用aflib...
早产儿视网膜病变（ROP）是早产儿未成熟视网膜的一种血管疾病，其特征是血管生长不完全，导致眼内血管生长因子（VEGF）水平升高和异常血管生长。是全世界儿童失明的首要原因。轻度ROP患者不经治疗可能会好转，但有些患者需要治疗（目前的标准护理疗法是激光...
抗VEGF药物已成为nAMD和DME的首选治疗方法。延长治疗间隔以减轻患者的治疗负担一直是眼科热点及目标。2022年9月8日，拜耳公司宣布， 阿柏西普 8 mg的两项关键研究（nAMD的III期PULSAR研究和DME的II/III期PHOTON研究）达到主要终点，相较于阿柏西普（2 mg），...
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