修美乐 由艾伯维研发，2002 年 12 月通过 FDA 批准，至今仍居于年度全球最畅销药物榜首。今年 6 月份，大咪给小伙伴们分享了《FDA 批准的 20 个生物类似药一览》，Abrilada 是美国 FDA 今年批准的第 9 个生物类似药，这使得通过 FDA 批准的生物类似药总数达...
近期关于新冠肺炎重症、危重症患者发生炎症因子风暴的现象引起关注，多位专家提到新冠肺炎病人发病后期会突然加速，很快进入多器官功能衰竭的状态，即发生炎症因子风暴。从国家卫健委公布的最新数据显示，由于高龄患者往往合并多种疾病，发生炎症风暴、出现...
一项3期、在高敏C反应蛋白升高的中重度活动性克罗恩病中国受试者中评价阿达木单抗诱导和维持临床缓解的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。研究结果显示：与安慰剂组相比，阿达木单抗组在第4周达到临床缓解（CDAI150）的主要疗效终点；与预...
类风湿性关节炎的发病可能与遗传、感染、性激素等有关。RA关节炎的病理主要有滑膜衬里细胞增生、间质大量炎性细胞浸润，以及微血管的新生、血管翳的形成及软骨和骨组织的破坏等。作为一款治疗免疫疾病的药物， 阿达木单抗 （修美乐）一上市便受到很多患...
阿达木单抗 （修美乐）2010年上市中国，批准用于治疗类风湿关节炎，使用抗风湿药后疗效不佳的中至重度活动性类风湿关节炎成人患者可以使用阿达木单抗（修美乐）治疗。阿达木单抗可以减轻类风湿关节炎症状，诱导临床缓解，减缓结构损伤进展，达到改善类...
严重感染。您的医生将检查您的结核病，并进行测试，看您是否有结核病。如果您的医生认为您有患结核病的风险，在使修美乐（HUMIRA）开始治疗之前和在治疗期间，您可能需要使用结核病药物进行治疗。即使您的结核病检测呈阴性，您的医生也应在服用 修美乐 （HUM...
将 修美乐 （HUMIRA）以36°F至46°F（2°C至8°C） 储存在冰箱中。 1、将修美乐（HUMIRA） 存放在原包装盒中，在使用前确保免受光线照射。 2、请勿冻结修美乐(HUMIRA)。如果冻结，请勿使用修美乐（HUMIRA），即使它已解冻。 3、冷藏 修美乐 （H...
什么是 修美乐 （HUMIRA）？ 修美乐（HUMIRA）是一种称为肿瘤坏死因子（TNF）阻滞剂的药物。 修美乐 （HUMIRA）被用于减少下述症状： 成人中度至重度风湿性关节炎 （RA）。修美乐（HUMIRA）可以单独使用，可与甲氨蝶酯或某些其他药物一起使用。...
阿达木单抗（Adalimuma， 修美乐 ）是美国食品药品管理局（FDA）批准的用于治疗类风湿关节炎的第三种直接拮抗肿瘤坏死因子（TNF）的生物制剂。阿达木单抗是全人源的直接抑制TNF的单克隆抗体。阿达木单抗可以与肿瘤坏死因子特异性结合，通过阻断TNF与PSS...
阿达木单抗 (adalimumab)的研发始于剑桥抗体技术 (Cambridge Antibody Technology，CAT)与 BASF 生物研究公司的联合研究。故事开始于 1994 年，CAT 首先使用噬菌体展示技术获得了结合 TNF-α 表位的全人抗体，命名为 D2E7 (即今天的阿达木单抗)。 ...
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