2017年，艾伯维的 阿达木单抗 靠着碾压式的成绩184亿美元，毫无悬念摘得桂冠。而依那西普和英夫利昔单抗受制于专利到期后生物类似物相继上市与自身免疫系统多款白介素抑制剂的挑战，内忧外患，市场份额接连下跌。2019年TOP10的名单中，他俩已经被后起之...
强直性脊柱炎新药 依那西普与阿达木单抗（修美乐）相比，疗效怎么样？一项使用依那西普或阿达木单抗治疗强直性脊柱炎的患者药物存活率与临床预后的比较研究结果显示：依那西普组与阿达木单抗组患者平均ASDAS-CRP值无显著差异，随访2年后达到ASDAS-CRP最...
银屑病 (Psoriasis)，俗称“牛皮癣”，古时已有记载，在希腊语中“Psora”一词寓意“瘙痒”，为免疫相关的慢性复发性炎症性皮肤病；当前治疗目的在于控制病情，减缓向全身发展的进程，减轻自觉症状及皮肤损害，尽量避免复发，提高患者生活质量；中、重...
当抗肿瘤坏死因子（TNF）药物的长期用药逐渐被临床接受时，就应把抗TNF长期应用的安全性纳入风险评估中。因此，来自德国柏林夏赫特大学医院的风湿和临床免疫科的研究人员进行了一项研究，通过对近12年的阿达木单抗( adalimumab )用于各种适应症的临床试...
目前已知，抗-TNF生物制剂阿达木单抗（ 修美乐 ），对于治疗成年克罗恩病（CD）患者的肛周瘘管有效。那阿达木单抗治疗儿童CD患者的肛周瘘管的有效性和安全性如何？一项研究基于IMAgINE 1/2研究的数据，纳入存在肛周瘘管的儿童/青少年CD患者，对阿达木单...
礼来近日宣布：Taltz (ixekizumab)的临床3b/4期SPIRIT-H2H试验均已抵达主要终点和次要终点。通过与Humira (adalimumab， 阿达木单抗 )比较，研究评估了Taltz用于治疗活动性银屑病关节炎（psoriatic arthritis ，PsA）患者的疗效和安全性，受试患者未曾使...
近期一项发表在Lancet杂志上的临床研究显示，在影像学阴性的脊柱关节炎（nr-SpA）患者群体中，持续使用 阿达木 单抗 （修美乐）较停用者有更好的缓解率。这项研究募集了来自20个不同国家的673名SpA患者，这些患者在接受了2种以上非甾体抗炎药治疗后均未...
根据药融数据，Pharnex Datamonitor显示，2018年12月10日，安进阿达木单抗生物类似药（ABP501）在我国获得CDE受理公示。这款生物类似药在2016年9月获得美国FDA批准，商品名Amjevita（adalimumab-atto），美国市场获批的首个阿达木单抗biosimilar。2017年...
艾伯维，和旗下的 阿达木单抗 的命运休戚相关，专利到期、竞争对手的挑战，危机此起彼伏。因此，艾伯维也在积极拓展自己的产品线，把目光也投向了肿瘤市场。2015年艾伯维以210亿美元高价收购依布替尼美国的市场享有权，现在看来还是非常值得的，近两年一...
2016年9月23日， FDA宣布批准安进公司的新药 Amjevita (adalimumab-atto)上市。Amjevita是艾伯维拳头产品Humira (修美乐，通用名：adalimumab，阿达木单抗)的生物类似药。 Amgevita的活性成分是一种抗TNF-α单克隆抗体，与adalimumab具有相同的氨基...
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