根据 阿伐曲波帕 的Ⅲ期临床数据，分析ITP患者既往接受过的治疗是否会影响阿伐曲波帕的疗效。阿伐曲波帕Ⅲ期临床试验是全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，根据患者既往接受过的ITP治疗情况，分析既往接受＜3种治疗和≥3种治疗患者接受阿伐曲波帕治疗...
阿伐曲泊帕 是一种可口服的小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。阿伐曲泊帕不与 TPO 竞争结合 TPO 受体，在血小板生成上与 TPO 具有累加效应。阿伐曲泊帕能使成人血小板计数出现剂量和暴...
阿伐曲泊帕 （Avatrombopag,AVA）是美国AkaRxInc公司研发生产的新一代血小板生成素（Thrombopoietin,TPO）受体激动剂。美国食品药品监督管理局（FDA）获批的适应症包括用于择期行侵入性检查或手术的成人慢性肝病相关血小板减少症和用于对既往治疗反应不...
在血小板减少性紫癜的常规治疗用药中，也包括血小板生成素受体激动剂（简称TPO－R激动剂），最常见的就是艾曲波帕，它可以促进血小板的生长。适用于既往对糖皮质激素类药物、丙种球蛋白等治疗反应不佳的成人。 阿伐曲波帕 可以治疗血小板减少性紫癜吗？...
2019年国际免疫性血小板减少症（ITP）共识报告中提到血小板生成素受体激动剂（TPO-RAs）间可以进行转换治疗，且有回顾性数据显示其它TPO-RAs（艾曲泊帕和罗米司亭）转换为阿伐曲泊帕治疗后的有效性。那么艾曲泊帕和罗米司亭转换为 阿伐曲泊帕 治疗后血小板应...
红细胞生成性原卟啉症(EPP)是一种罕见的常染色体隐性遗传病，以铁螯合酶缺失为特征，引起原卟啉沉积和光敏。过量的原卟啉由肝脏排出，可引起肝损伤。约20%的EPP患者出现肝功能障碍，2.5%的患者发展为肝硬化和肝功能衰竭，预后极差。迄今为止，还没有与先天性...
目前对于移植后血小板减少的患者尚没有标准化的治疗方案，本篇文章将介绍新型 TPO-RA 类药物 阿伐曲波帕 首次用于移植后血小板减少的研究报道。评估阿伐曲波帕用于移植后血小板减少症患者的有效性和安全性。单中心（苏州大学第一附属医院）、回顾性研究设计...
阿伐曲泊帕 是新一代口服小分子TPO-RA.美国食品和药物管理局（FDA）批准阿伐曲泊帕用于治疗慢性肝病（Chronic liver disease, CLD）导致的血小板减少症。与输注血小板不同的是，阿伐曲泊帕在增加血小板计数方面可以预测，可作为血小板输注的替代治疗；...
血小板减少症是血液病中比较常见的一种疾病，患病后如果病情发展严重的话会严重危及到患者的生命安全。阿伐曲波帕（DOPTELET）是治疗血小板减少症的有效药物，那 阿伐曲波帕 是激素药物吗？阿伐曲波帕的功能与主治病症是什么？ 阿伐曲波帕适应症 阿...
阿伐曲泊帕 （Avatrombopag，AVA）是美国AkaRx Inc公司研发生产的新一代血小板生成素（Thrombopoietin，TPO）受体激动剂。美国食品与药物管理局（FDA）获批的适应证包括用于择期行侵入性检查或手术的成人慢性肝病相关血小板减少症和用于对既往治疗反应...
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