阿伐曲泊帕 是新一代口服小分子TPO-RA。美国食品和药物管理局(FDA)批准阿伐曲泊帕用于治疗慢性肝病(Chronic liver disease,CLD)导致的血小板减少症。与输注血小板不同的是,阿伐曲泊帕在增加血小板计数方面可以预测,可作为血小板输注的替代治疗;...
阿伐曲泊帕 是一种新的促血小板生成素受体激动剂,可刺激骨髓中巨核细胞的增殖与分化,从而增加血小板的生成。此药可用于慢性免疫性血小板减少症(ITP)相关适应症范围。 ITP是一种自身免疫疾病,其特征为患者外周血小板计数减少(外周血小板数lt;1...
我国是肝病“大国”,其中肝硬化患者占相当的比例。而在肝硬化患者中,血小板减少是常见并发症,据统计合并血小板减少的比例高达七成以上。众所周知,血小板在止血过程中起了重要作用,若血小板减少,尤其重度血小板减少会显著增加出血风险,继而导致一...
阿伐曲泊帕 (Doptelet /Avatrombopag)是全世界第一个由美国食品药品监督管理局批准的适用于治疗血小板减少症的血小板生成素受体激动剂的口服药物,也是医药行业引进的第一个小分子创新药物。它作为中国首个针对慢性肝病相关血小板减少症的治疗药品,阿...
一项单中心、回顾性研究评估了 阿伐曲泊帕 用于移植后血小板减少症患者的有效性和安全性。研究共纳入2020年9月至2021年10月符合入排标准的61名移植后血小板减少的患者。阿伐曲泊帕起始剂量为20 mg/d,根据患者的应答和耐受情况,每2周增加20 mg/d,最大...
阿伐曲泊帕 (avatrombopag)是第二代TPO-RA,FDA批准其用于择期行侵入性检查或手术的成人CLD相关血小板减少症和ITP。2020年4月获国家药品管理局批准用于择期行诊断性操作或手术的CLD相关血小板减少症的成年患者。2022年9月27日,研究人员开展了一项多...
美国食品与药物管理局(FDA)批准了阿伐曲泊帕(doptelet/avatrombopag),这是适用于计划进行医疗或牙科手术的由于患有长期(慢性)肝病造成的血小板减少的成年患者的一种处方药。其活性成分为avatrombopag。 批准是基于两项国际的、相同设计方案的、随...
阿伐曲泊帕 是第二代口服血小板生成素受体(TPO-R)激动剂,弥补了已上市药物的一些不足。血小板生成素受体(TPO-R)激动剂是目前欧美国家对血小板减少症的常规治疗药物。阿伐曲泊帕可刺激骨髓祖细胞巨核细胞的增殖和分化,从而增加血小板的产生。阿伐曲泊帕...
阿伐曲泊帕 是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),作为国内首款针对慢性肝病(CLD)相关血小板减少症的治疗药物,阿伐曲泊帕在中国的上市填补了国内该领域的用药空白,为中国慢性肝病(CLD)相关血小板减少症患...
阿伐曲波帕 是一种新的促血小板生成素受体激动剂,可刺激骨髓中巨核细胞的增殖与分化,从而增加血小板的生成。此药可用于慢性免疫性血小板减少症(ITP)相关适应症范围。 阿伐曲波帕 片适应症范围主要包括以下几种情况:慢性肝病相关血小板减少症成年患...
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