Dova Pharmaceuticals宣布美国FDA批准其子公司AkaRx的新药 阿伐曲泊帕 （avatrombopag）片剂用于治疗计划接受医疗或牙科手术的慢性肝病（CLD）成人患者的低血小板计数（血小板减少症）。值得一提的是，这是FDA在一周内批准的第三款新药，也是目前获批用于该...
针对免疫性血小板减少症（ITP）管理的2019年ASH指南和国际共识报告均建议，对一线治疗应答不佳且后续追求持久血小板应答的患者，推荐血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）作为后续二线治疗药物。 目前美国FDA获批用于ITP的TPO-RA包括艾曲泊帕、罗米司亭和...
重型再生障碍性贫血（SAA）是一种以骨髓增生低下和造血干细胞缺乏为特征的骨髓衰竭综合征。其一线非移植方案为强化免疫治疗（IST），艾曲泊帕（TPO受体激动剂）联合IST对难治及初发SAA均有良好疗效。 艾曲泊帕由于代谢需要尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1...
阿伐曲泊帕 片是一种口服生物可利用的小分子TPO受体激动剂，且阿伐曲泊帕片可以用于治疗慢性肝病相关的血小板减少症、肿瘤化疗引起的血小板减少症、慢性免疫性血小板减少症等。阿伐曲泊帕是新一代口服小分子TPO-RA。美国食品和药物管理局（FDA）批准阿...
慢性肝病（CLD）是与高死亡率相关的重大且被低估的公共卫生负担。全世界有8.44亿人患有慢性肝病，每年高达200万人的死亡率。慢性肝病进展为肝纤维化、终末期肝硬化、肝功能衰竭、肝细胞癌，与患者发病率增加、住院频率和生活质量恶化有着密切联系。血小...
新一代TPO受体激动剂苏可欣（阿伐曲泊帕）是美国FDA获批治疗慢性肝病相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂。目前，阿伐曲泊帕已成为肝病相关指南推荐的升血小板药物，且被批准用于慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的患者在围手术期使用。 ...
移植后血小板减少包括血小板重建延迟（delayedplateletengraftment,DPE）和继发性血小板减少（secondaryfailureofplateletrecovery,SFPR），其中DPE定义为移植后35天血小板计数小于20×10^9/L或血小板输注依赖，SFPR定义为因感染、移植物抗宿主病（GVHD）、...
免疫性血小板减少症（Immunethrombocytopenia，ITP）又称特发性血小板减少性紫癜。是一种少见的获得性自身免疫病，表现为血小板计数减少（100×10^9/L）。这种免疫性血小板破坏可导致患者出血风险增加，继而引发多种严重并发症。我国通常以低于100×10^9/L为...
目前，当ITP患者经激素治疗无效或产生依赖，就会转为二线治疗，许多免疫抑制剂和联合方案被作为二线方法使用，但其长期应答率不令人满意。近年来，血小板生成素类药物被广泛应用于ITP患者以促进血小板生成和降低出血风险。目前已进入临床的药物有 阿伐曲...
在肝硬化患者中，血小板减少是常见并发症，据统计合并血小板减少的比例高达七成以上。 阿伐曲泊帕 是新一代的TPO-RA药物，它可以与人TPO受体的跨膜结构域相互作用，启动信号级联反应，刺激巨核细胞的增殖和分化，从而促进血小板的生成和释放。 在两...
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