阿伐曲泊帕 作为一种新型口服TPO-RA，已被批准作为血小板输注的替代疗法，用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关TCP的成年患者。 一项多中心、开放标签、单臂临床试验（NCT04609891）结果表明，阿伐曲泊帕可用于治疗实体瘤患者化疗引起的血小...
免疫性血小板减少症(ITP)是一种罕见的自身免疫性出血性疾病，在美国约有6万名成年人受其影响。患者症状为血小板数量减少，导致过度瘀伤和严重出血。当症状持续超过12个月时，ITP被认为是慢性的。而严重出血的恐惧感会限制患者的工作生活。 血小板生成素...
阿伐曲泊帕 是非肽类口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），它可以与人TPO受体的跨膜结构域相互作用，启动信号级联反应，刺激骨髓巨核系的增殖和分化，从而促进血小板的生成和释放。体外实验显示，阿伐曲泊帕和TPO在促进血小板生成方面两者不存在竞争...
阿伐曲波帕 是一种新的促血小板生成素受体激动剂，可刺激骨髓中巨核细胞的增殖与分化，从而增加血小板的生成。此药可用于慢性免疫性血小板减少症（ITP）相关适应症范围。阿伐曲波帕片适应症范围主要包括以下几种情况：①慢性肝病相关血小板减少症成年患...
美国食品和药物管理局(FDA)批准了Dova Pharmaceuticals子公司AkaRx的新药阿伐曲泊帕Doptelet(avatrombopag)用于将进行手术的慢性肝病成年患者的血小板减少症。阿伐曲泊帕是第二代、首个口服血小板生成素（TPO）受体激动剂。 阿伐曲泊帕 能模拟TPO的作用...
马来酸 阿伐曲泊帕 片（以下简称“阿伐曲泊帕”）是非肽类口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），它可以与人TPO受体的跨膜结构域相互作用，启动信号级联反应，刺激骨髓巨核系的增殖和分化，从而促进血小板的生成和释放。体外实验显示，阿伐曲泊帕和TPO在促...
促血小板生成素受体激动剂（TPO-RAs）具有相似的升高血小板机制，其中 阿伐曲泊帕 在某些方面存在明显优势，如： 1、阿伐曲泊帕无潜在肝毒性基团，不增加肝脏不良事件风险； 2、与食物同服，无饮食限制； 3、保证药效同时兼顾便利性和安全性...
研究目的:探索 阿伐曲泊帕 治疗实体瘤患者化疗所致血小板减少症（CIT）的疗效与安全性。这项多中心、开放标签、单臂试验于2020年10月至2021年4月在8个中心对CIT患者进行了招募。入组患者每天服用60mg 阿伐曲泊帕片剂，持续5-10天。研究主要终点为治疗开始后...
移植后血小板减少包括血小板重建延迟（delayed platelet engraftment, DPE）和继发性血小板减少（secondary failure of platelet recovery, SFPR），其中 DPE 定义为移植后 35 天血小板计数小于 20×10^9/L 或血小板输注依赖，SFPR 定义为因感染、移植物抗宿...
血小板是骨髓中产生的无色细胞，帮助在血管中形成血凝块，防止出血。血小板减少症是血液中的循环血小板数低于正常数量的一种病症。当患者的血小板数有中度或重度减少时，可能会发生严重甚至危及生命的出血，特别是在实施侵入性手术过程中。严重血小板减少症...
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