B细胞恶性肿瘤 B细胞恶性肿瘤包括非霍奇金淋巴瘤（NHL）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）。其中，最常见的亚型有慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）、弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、滤泡型淋巴瘤（FL）、多发性骨髓瘤（MM）、边缘区淋巴瘤...
阿卡替尼 是新一代高选择性共价BTK抑制剂，被美国FDA批准用于治疗复发难治套细胞淋巴瘤和复发/难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。有研究表明，阿卡替尼单药治疗与Idelalisib（Id）联合利妥昔单抗（IdR）或苯达莫司汀（B）联合R（BR）相比，...
阿卡替尼 Acalabrutinib又译为阿卡拉布替尼，是BTK的二代选择性抑制剂，相比第１代BTK抑制剂，有更好的特异性，较少脱靶去抑制其他激酶如EGFR、ITK、JAK3、HER2和TEC等。阿卡替尼通过阻断异常蛋白质的作用来工作，这种异常蛋白质是癌细胞繁殖的信号，有...
阿卡替尼 （Acalabrutinib，别名：阿卡替尼）已获得《2022年CSCO恶性血液病诊疗指南》推荐，用于初治及复发难治慢淋患者的治疗。阿卡替尼在既往研究中表现出的良好疗效以及相比第一代BTKi更优的安全性，让CLL患者又多了一种值得期盼的选择。相信随着阿卡替尼...
美国阿斯利康（AstraZeneca）在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了新研制靶向抗癌药BTK抑制剂Calquence（acalabrutinib，阿卡替尼）一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）ELEVATE-TN 3期试验的最新结果。研究结果显示新药 阿卡替尼 能够有效治疗慢性淋...
阿卡替尼 (Acalanib)，是第二代BTK抑制剂，是一种不可逆的BTK抑制剂，主要用于治疗套细胞淋巴瘤。2016年2月，阿斯利康以40亿美金的价格收购AcertaPharma 55%的股权（同时拥有收购剩余45%的股权），从而把阿卡替尼纳入旗下。2017年10月，阿卡替尼在先后被授予...
阿卡替尼 是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的第二代选择性抑制剂，可与BTK共价结合，从而抑制其活性。BTK是B细胞抗原受体信号转导通路中的关键激酶，在不同类型血液系统恶性肿瘤中广泛表达。在B细胞中，BTK信号转导激活了B细胞的增殖、运输、趋化和粘附，因此，BTK...
阿卡替尼 /阿卡拉布替尼(CALQUENCE)是一种激酶抑制剂，通过阻断肿瘤细胞复制和转移所需的酶发挥疗效。相对于第一代的伊布替尼，阿卡替尼最大的特点就是毒性会更小一些，有着高特异性。 阿卡替尼ELEVATE-TNⅢ期临床试验结果显示，与苯丁酸氮芥联合奥妥珠...
阿卡替尼 是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)功能的靶向治疗用药。BTK是一种细胞内的蛋白，在恶性B细胞中可能存在过度表达的现象。Acalabrutinib（阿卡替尼）是一种BTK抑制剂，能够阻断BCR信号，并抑制恶性B细胞肿瘤的生长及存活。 一项研究纳入年龄≥...
阿卡替尼 作为二代BTK抑制剂，是阿斯利康公司首个在血液肿瘤领域的重磅产品，已在76个国家获得治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的监管批准，在37个国家获得治疗复发难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL）患者的监管批准，分别在25个国家和13个国家获得报销。 ...
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