BTK抑制剂的出现，使得患者的生存期进一步延长，给慢性淋巴细胞白血病患者带来新的希望。BTK抑制剂对于多数无法耐受化疗的老年慢性淋巴细胞白血病患者而言，无疑是一种更加合适的治疗选择。目前全球范围内上市的BTK抑制剂有3款， 阿可替尼 以更加安全、...
一项开放标签、随机、非劣效性的III期试验，比较 阿卡替尼 和伊布替尼在慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中的作用。阿卡替尼治疗白血病的疗效显著，可以延长患者的生存期，提高患者的生活质量。阿卡替尼通过抑制BTK的活性,有效地抑制了白血病细胞的生长和...
阿可替尼Acalabrutinib又名阿卡拉布替尼、 阿卡替尼 ，是BTK的二代选择性抑制剂，可以与BTK共价结合，抑制其活性。在B细胞中，BTK信号导致B细胞增殖、转运、趋化和粘附所需的途径激活。套细胞淋巴瘤是一种少见的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤。套细胞淋巴瘤...
阿卡替尼 是BTK的小分子抑制剂。阿卡替尼及其活性代谢产物ACP-5862与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，从而导致BTK酶活性受到抑制。BTK是B细胞抗原受体（BCR）和细胞因子受体途径的信号传导分子。在B细胞中，BTK信号传导导致激活B细胞增殖，运输...
在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，发布了ELEVATE-TN III期临床试验58.2个月的中位随访结果： 阿卡替尼 针对慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者无论是单药还是联合疗法治疗，都显著改善了患者无进展生存时间（PFS）。此外，初治慢性淋巴细胞白血病成...
阿卡替尼 是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的第二代选择性抑制剂，可与BTK共价结合，从而抑制其活性。BTK是B细胞抗原受体信号转导通路中的关键激酶，在不同类型血液系统恶性肿瘤中广泛表达。在B细胞中，BTK信号转导激活了B细胞的增殖、运输、趋化和粘附，因此...
阿卡替尼 是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)功能的靶向治疗用药。BTK是一种细胞内的蛋白，在恶性B细胞中可能存在过度表达的现象。Acalabrutinib（阿卡替尼）是一种BTK抑制剂，能够阻断BCR信号，并抑制恶性B细胞肿瘤的生长及存活。 在ASCO年会上...
阿卡替尼 （Acalabrutinib）在名为ELEVATE-TN和ASCEND的两项多中心3期临床研究中，显现出积极的治疗CLL的研究结果。ELEVATE-TN是一项随机、3臂、多中心3期临床试验，研究共纳入535例未经治疗的CLL患者，按1:1:1的随机比例分为三组，分别给予三组患者阿...
阿卡替尼 联合治疗的患者中有90%在第5年仍存活，而阿卡替尼单药治疗组患者5年生存率为84%，接受苯丁酸氮芥和奥妥珠单抗联合疗法患者的5年生存率为82%。另外，ASCEND III期临床试验的随访数据显示，针对复发或难治性成人CLL患者，与研究者选择的利妥昔单...
阿卡替尼 是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的小分子抑制剂。阿卡替尼及其活性代谢物ACP-5862与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制BTK酶活性。BTK是B细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体途径的信号分子。在B细胞中，BTK信号传导会激活B细胞增殖、运...
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