可能许多朋友对于靶向抗癌药 阿昔替尼 还并不认识，只是单纯知道这个药物是适合癌症患者服用的。靶向抗癌药阿昔替尼一般是适用于肾癌患者用于治疗疾病的，在服用阿昔替尼的之前，应该是要咨询正规医生的意见，根据病情的情况和身体状态来进行服用药物，那么...
在过去的3年里，转移性透明细胞肾细胞癌一线治疗模式发生了巨大转变。多项3期临床试验表明，与舒尼替尼相比，联合用药的疗效更好，使得ipilimumab（易普利姆玛 ） + nivolumab（纳武单抗）、axitinib（阿西替尼 ）+ pembrolizumab（帕博利珠单抗）和axit...
【阿西替尼Inlyta药物动力学】 吸收和分布：以5mg 剂量单次口服给药后，中位Tmax 范围为2.5~4.1 小时。根据血浆半衰期，预计在给药后2~3 天内达到稳态。与单次给药相比， 阿西替尼 以5mg 每日给药两次，导致药物约1.4 倍蓄积。稳态时，阿西替尼在1mg...
在来自东亚的未经治疗的转移性肾细胞癌（RCC）患者中，使用pembrolizumab和 阿西替尼 一线治疗可延长总体生存期（OS）和无进展生存期（PFS），并提高客观应答率（ORR），比舒尼替尼治疗好。在2020年11月20日至22日举行的2020年ESMO亚洲虚拟大会上报告了这些...
阿西替尼 在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。体外试验与小鼠体内模型试验显示阿西替尼可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小...
帕博利珠单抗（K药）和 阿西替尼 这两个药都已经在国内获批上市，而在美国，这两个药已经获批联合治疗晚期肾癌。2019年4月，美国FDA批准帕博利珠单抗（K药）联合阿西替尼一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者，这也是首个PD-1抗体+靶向药物联合疗法获批肾癌一线...
阿昔替尼 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿昔替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作为第1个针对既往治疗失败的进展期肾细胞癌患者的靶向药物，用于进展期肾细胞癌的成人患者。阿昔替...
阿西替尼 （axitinib）为抗血管生成药物，Keytruda(通用名为帕博利珠单抗注射液，商品名为可瑞达，简称K药)是FDA首个批准上市的PD-1抑制剂。 背景 在一项临床1b期的试验中，Keytruda- 阿西替尼 一线治疗晚期肾细胞癌患者的抗癌活性效果令人鼓舞...
对于吉西他滨(GEM)-难治性胆道癌(BTC)患者的二线治疗没有明确的选择。自从Pemigatinib获批二线治疗胆管癌，分子靶向药物在胆道肿瘤领域的研究也逐渐兴起。 阿昔替尼 是一种有效的血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1/2/3选择性抑制剂，此前已获批肾癌二线治疗...
阿西替尼 是NCCN、EAU、ESMO等国际权威指南I类证据推荐的治疗标准。阿西替尼在中国上市将为晚期肾癌的治疗提供新的选择。新一代VEGFR抑制剂阿西替尼于2015年4月29日获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂...
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