阿昔替尼 是一种化学品。化学名称N-甲基-2-[3-((E)-2-吡啶-2-基-乙烯基)-1H-吲哚-6-基磺酰]-苯甲酰胺，分子式为C22H18N4OS,分子量为386.47000.阿昔替尼为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）...
阿昔替尼 是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，相比于索坦、索拉非尼、帕唑帕尼等药物特异性更强，能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。 2012年1月，获美国FDA批准，用于先前的一种药物治疗方...
肾癌，又称为肾细胞癌或肾腺癌，是肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤。从组织学上分类，肾癌可以分成透明细胞癌（80-90%），乳头状癌（10-15%）和嫌色细胞癌（4-5%）。肾癌患者的发病率和死亡率成逐渐上升的趋势。据美国2018最新国家癌症数据统计报告显...
阿西替尼 目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿西替尼治疗。除了肾癌，这个药还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效...
阿昔替尼 （Axitinib）是美国辉瑞公司研制的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于进展期肾细胞癌的成人患者。作为第一个针对既往治疗失败的进展期肾细胞癌患者的靶向药物，阿昔替尼2012年通过美国食品药品局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的药物上市，在20...
阿昔替尼 是治疗晚期肾癌的常用药，由于错过了早期手术的机会很多肾癌患者都要忍受疾病的煎熬，而阿昔替尼可以帮助他们很好的减少疾病带来的痛苦。从相关临床试验的结果来看阿昔替尼的治疗效果要比舒尼替尼和索拉非尼好，给了患者更多生存的可能。 阿昔...
肾脏于我们每个人而言都是至关重要的，但是当肾脏的细胞生长失去控制时，便会发生肾细胞癌。在所有肾癌当中，有90%的患者为肾细胞癌，其中肾细胞癌中又有70%的患者分为透明细胞癌。得益于医学学者对于肾癌的不断研究和更加清晰的了解，可用于肾癌治疗的手段...
靶向药物是治疗癌症的辅助手段，靶点明确，能精准杀伤癌细胞。不过靶向药物在体内代谢过程中会对正常细胞带来伤害，因此易出现多种副作用。肾癌在我国也是死亡率很高的恶性肿瘤，是成人最常见的肾脏肿瘤，但近年来，随着分子靶向药物的出现，肾癌患者的预后...
阿西替尼在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。体外试验与小鼠体内模型试验显示 阿西替尼 可抑制VEGF介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠...
为什么肾癌是最轻的癌症？ 肾癌可以在早期进行及时的治愈，并且进行手术之后一般不容易复发，相比其他癌症容易转移的情况下，肾癌并不容易出现转移，经过治疗已经可以达到痊愈的程度。肾癌发作时一般只发作于一侧，很少出现两侧肾脏都有癌变的情况，...
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