阿西替尼 的作用与功效是适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞病的治疗。阿西替尼一种主要靶向于VEGFR酪酸激酶、抑制血管生成的小分子抗癌药。阿西替尼被欧盟委员会批准用于晚期肾细胞癌的成年患者，可以治疗舒尼替尼或细胞因子治疗失败的患者。在临床上...
2012年5月25日，欧盟顾问委员会建议批准辉瑞（Pfizer）公司肾癌药物 阿昔替尼 ，用于经SUTENT或细胞因子治疗无效的晚期肾细胞癌患者。SUTENT也是辉瑞公司的肾癌药物。该委员会建议仅批准Inlyta用于成人。肾细胞癌是肾癌中最常见的形式。阿昔替尼或称阿西替尼...
阿昔替尼 主要是针对一线细胞因子或舒尼替尼等治疗失败的转移性肾癌患者的标准二线治疗药物，除此之外， 阿昔替尼 联合不同免疫靶点抑制剂的联合治疗在转移性肾癌的一线治疗领域已经取得了令人惊喜的临床疗效，并获得国外指南推荐。有专家在试验中发现...
阿昔替尼 是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂。阿昔替尼二线治疗mRCC较索拉非尼显著延长PFS. AXIS研究纳入既往一线系统治疗失败的mRCC.单因素和多因素分析阿昔替尼对PFS和OS的影响。依据上述...
阿西替尼 具备相对更强的特异性与血管内皮生长因子受体结合。其在转移性肾细胞癌治疗中疗效肯定、安全性好，已经被FDA批准作为转移性肾癌的二线治疗药物。 AXIS试验中， 阿西替尼 已经被证实作为二线治疗药物，在接受了舒尼替尼、贝伐单抗加干扰素-...
在过去的靶向治疗时代，晚期肾癌患者的2年总生存期（OS）率仅有55%，中位OS只有26个月，患者生存状况亟待改善。随着免疫治疗在肾癌治疗中的应用，晚期肾癌患者的2年OS率以及中位OS分别提高到了74%以及超过45个月，患者的生存状况得到了极大改善。 目前在...
过去肾癌的治疗处于靶向治疗时代，晚期肾癌两年存活率基本在55%左右，中位OS在26个月左右，所以患者的生存的状况是需要进一步改善的。随着免疫治疗在肾癌治疗中的应用，晚期肾癌患者两年的OS提高到74%左右，中位OS超过了45个月，也就是接近4年左右，患者的生...
阿西替尼 适用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿西替尼开始剂量为5 mg口服每天2次，可根据个体安全性和耐受性调整剂量。服用时约间隔12小时给予阿西替尼剂量有或无食物。阿西替尼应与一杯水整...
阿西替尼 ，也称为Axitinib,它用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。它具备相对更强的特异性与血管内皮生长因子受体结合。早期的研究发现其在转移性肾细胞癌治疗中疗效肯定、安全性好，已经被FDA批...
在过去的靶向治疗时代，晚期肾癌患者的2年总生存期（OS）率仅有55%，中位OS只有26个月，患者生存状况亟待改善。随着免疫治疗在肾癌治疗中的应用，晚期肾癌患者的2年OS率以及中位OS分别提高到了74%以及超过45个月，患者的生存状况得到了极大改善。 目前在...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
