对既往治疗的转移性肾细胞癌（mRCC），AXIS研究证明 阿昔替尼 较索拉非尼显著提高了客观有效率并延长了PFS时间。该研究纳入了患者75%为IMDC模型预后中位或高危。该2期研究评价阿昔替尼治疗既往VEGFR治疗失败的预后好mRCC。 纳入一线舒尼替尼或培唑帕尼治...
阿昔替尼 是治疗晚期肾癌的常用药，由于错过了早期手术的机会，很多肾癌患者都要忍受疾病的煎熬，而阿昔替尼可以帮助他们很好的减少疾病带来的痛苦。从相关临床试验的结果来看，阿昔替尼的治疗效果要比舒尼替尼和索拉非尼好，给予了患者更多的生存可能。 ...
权威学术期刊《柳叶刀-肿瘤学》就曾发布过一期临床数据：55位晚期肾癌患者一线治疗直接使用Avelumab+ 阿昔替尼 ，有效率高达58%。为了更科学的评估Avelumab+阿昔替尼对肾癌患者的获益程度，科研人员设计了一个代号为JAVELIN Renal 101的大型的三期临床试验，...
阿昔替尼 （Axitinib），别名阿西替尼，是辉瑞开发的一款小分子酪氨酸激酶抑制剂，作用靶点包括VEGFR、Kit、PDGFR,目前批准上市的适应证是晚期肾癌的二线治疗。除了肾癌，这个药还被肿瘤患者尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较...
原研 阿昔替尼 （axitinib,Inlyta），又叫阿西替尼，是辉瑞开发的一款小分子酪氨酸激酶抑制剂，作用靶点包括VEGFR、Kit、PDGFR,2012年1月被FDA批准用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。2019年，阿昔替...
帕博利珠单抗+ 阿昔替尼 在1b期研究中初显对进展期肾细胞癌的疗效，此方案对比肾癌标准一线治疗舒尼替尼的3期随机研究结果公布，于3月21日在线发表于NEJM. 研究显示在初治的进展期肾细胞癌患者中，和舒尼替尼相比，帕博利珠单抗+阿昔替尼显著延长PFS和OS...
肾癌是一种富血管肿瘤，Von Hippel-Lindau基因的功能缺失导致VEGF通路过表达，血管内皮细胞过度激活，血管生成大量增加。VEGF通路的受体VEGFR-1,2,3在肿瘤生长、血管生成、肿瘤转移的过程中起了重要的作用。因此，VEGFRs是晚期肾癌重要的治疗靶点。 阿...
从临床上来看，被诊断为肾癌的患者大多数为肾透明细胞癌，这种癌具有遗传学异常，会导致血管内皮生长因子（VEGF）过度生成，而VEGF是血管生成的关键驱动因素。虽然舒尼替尼是晚期肾细胞癌患者的标准一线疗法，但许多患者对抗血管生成药物存在固有耐药性，亦...
2012年1月27日，多靶点小分子抑制剂 阿昔替尼 获FDA批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或者细胞因子（白介素-2、干扰素α等）治疗失败的晚期肾癌患者，简言之，阿昔替尼是晚期肾癌的二线治疗选择。 美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨...
JAVELIN Renal101是一项全球性，多中心，对比Avelumab联合 阿昔替尼 与舒尼替尼对照，用于晚期肾癌一线治疗的随机3期临床试验，该组合疗法已获得了FDA授予的突破性疗法认定。主要研究终点是PD-L1表达阳性患者的中位无进展生存期PFS与总生存期OS. 该...
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