阿西替尼 和索拉非尼对比的3期研究结果，使得阿西替尼获批肾癌二线适应症。国内阿西替尼获批的适应症是用于细胞因子治疗失败或一种酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的进展期肾癌的成人患者。当然，FDA目前已经批准阿西替尼联合帕博利珠单抗、阿西替尼联合avelu...
阿昔替尼 是血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，这些受体与肿瘤血管生成相关，阻断VEGFR受体通路可以抑制血管生成，从而抑制肿瘤细胞增殖。阿昔替尼临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患...
肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，又称肾腺癌和肾细胞癌，简称肾癌。肾癌占肾恶性肿瘤的80%到90%，占成人恶性肿瘤的2%到3%，发达国家的发病率明显高于发展中国家，城市地区高于农村地区，发病率在十万分之五左右。肾癌的病因还不清楚，可...
免疫检查点抑制剂包括抗PD-L1抗体阿维鲁单抗Bavencio（Avelumab，200mg/10ml）。该注射剂可用于多种类型肿瘤（包括晚期肾细胞癌）患者的一线和二线治疗，同时还表现出了可接受的安全性和持久的抗肿瘤活性。 阿昔替尼 是一种口服的、作用于血管内皮生长因...
欧盟委员会已批准Bavencio（avelumab）与Inlyta（axitinib 阿西替尼 ）组合疗法，用于晚期肾细胞癌（RCC）成人患者的一线治疗。在美国，该组合疗法已于2019年5月获得FDA批准一线治疗晚期RCC患者。 值得一提的是，Bavencio是欧盟批准作为组合疗法的一...
阿西替尼 （Inlyta）由辉瑞公司研发，于2012年1月27日获美国FDA批准上市，于2015年4月29日获得中国CFDA批准上市，商品名为Inlyta，中文名为英立达。阿西替尼在中国获批用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的...
阿昔替尼 是一款辉瑞公司研发上市的专门针对治疗肾癌患者的精准靶向治疗药物，阿昔替尼属于一种靶向治疗药物，是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3，以及血小板衍生生长因子受体和c-KIT。在临床上...
阿西替尼 是Pfizer公司开发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌，2012年1月27日FDA批准上市。与舒尼替尼相比，帕博利珠单抗+阿西替尼...
阿西替尼 是一种包括血管内皮生长因子受体在内的多种酪氨酸激酶受体抑制剂，适用于既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌患者，阿西替尼可与或不与食物同时服用，用一杯水整片吞服。阿西替尼最常见的不良反应有腹泻，高血压，疲乏，恶心，呕吐，食欲减退，体...
阿西替尼 是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，相比于索坦、索拉非尼、帕唑帕尼等药物特异性更强，能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。K药是一款代表性的PD-1抗体，是FDA首个批准上市的PD-1...
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