阿昔替尼 是一种有效的血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1/2/3选择性抑制剂，此前已获批肾癌二线治疗。胆道癌也就是胆管癌，是恶性程度非常高的一种消化道肿瘤。研究人员进行了一项多中心、单中心、II期试验，以确认阿昔替尼在吉西他滨难治性BTC患者中的有...
阿西替尼 阻断不同类型的酪氨酸激酶，被称为多激酶抑制剂。它阻止癌细胞形成血管，这是癌症生长所需的。这称为抗血管生成治疗。副作用的频率和严重程度因人而异。它们还取决于您正在接受的其他治疗。例如，如果您同时使用其他药物或放疗，副作用可能会...
KEYNOTE-426研究和JAVELIN Renal 101研究分别证实了阿昔替尼联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗和阿昔替尼联合PD-L1抑制剂Avelumab一线治疗转移性/晚期肾细胞癌的获益。在2019年的美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）上， 阿昔替尼 联合帕博丽珠...
阿昔替尼 是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR，目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在舒尼替尼治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。除了肾癌，阿昔替尼还被尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的...
胶母细胞瘤（GBM）是颅内恶性程度最高的原发性肿瘤，经目前国际上推荐的标准治疗方案（Stupp方案）治疗后，生存期（overall survival，OS）维持在16-20个月，中位无进展生存期（median progression-free survival，median PFS）为6.9个月。 阿西替尼 （A...
在早期试验中，血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂和程序性细胞死亡-1 (PD-1) 阻断剂的联合方案为晚期黏膜黑色素瘤患者提供了很好的治疗机会。本研究是一项回顾性研究，旨在评估该联合方案在临床实践中治疗晚期黏膜黑素瘤的疗效和安全性。 晚期黏...
阿西替尼 属于一种靶向治疗药物，是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3，以及血小板衍生生长因子受体和c-KIT. 本文报告了对该试验按种族、治疗时间、剂量调整和毒性的亚组分析结果。 无论...
阿昔替尼 是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。 近日，加拿大英属哥伦比亚大学的研究团队《柳叶刀》子刊 EBioMedicine 上发表了题为：Reversing patholog...
《OncLive》医学在线期刊公布了一项II期PADRES试验的中期结果，主要目的是为了确定 阿昔替尼 新辅助治疗是否可以缩小肾肿瘤，并使有紧急指征的患者能够接受部分肾切除术。多达25%的肾肿块患者有肾功能不全或其他需要肾单位保留管理的指征。此外，尽管有较大...
阿昔替尼 （Axitinib）是辉瑞公司研发的新一代肾癌靶向药，也是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），商品名是Inlyta。2012年美国FDA批准阿昔替尼上市，用于接受过其他方案治疗但反应不足的晚期肾细胞癌（RCC）患者。同年欧盟EMA、英国MHRA也批准阿昔替尼上市。2019...
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