在BRCA野生型、铂耐药的卵巢癌中， 阿哌利西 和奥拉帕尼的联合具有协同作用，从而扩大了PARP抑制剂的潜在应用范围，超出了HRR失效的范围。在临床前研究的基础上，研究人员发现多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂与抑制同源重组修复（HRR）途径的药物（...
阿培利司 (alpelisib)是一种处方药，与fulvestrant联合使用，用于治疗绝经后妇女和男性：患有激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的晚期乳腺癌或已扩散至身体其他部位(转移性)的乳腺癌，且具有异常磷脂酰肌醇-3-激酶催化亚单位α(PIK3CA)...
激素受体阳性(ER+/PR+HER2-)的乳腺癌，是最常见的乳腺癌类型，约占乳腺癌的60%~70%也是发展较慢、预后较好的亚型。然而，PIK3CA是HR+/HER2-亚型乳腺癌中最常见的突变基因，PIK3CA的存在表明预后不良，约40%的患者有这种突变。PIK3CA突变会刺激肿瘤生长，并且...
阿培利司 是一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂，其有效成分可以特异性抑制PI3K / AKT激酶(或蛋白激酶B)信号传导途径中的PIK3，从而抑制PI3K信号传导途径的激活。PI3K信号传导途径的激活通常与肿瘤发生有关。Piqray在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中...
欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了乳腺癌新药 阿培利司 （alpelisib）III期SOLAR-1研究的最终总生存期（OS）分析结果。数据显示，在携带PIK3CA突变、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌（aBC）患者中，与氟维司群治疗...
诺华旗下全球首款实体瘤PI3K抑制剂Piqray ( 阿哌利西 )获FDA批准上市，并与氟维司群（fulvestrant）联用，治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌。 PI3K-AKT为细胞内一条非常重要的信号传导途径，在细...
阿培利司 是一种α特异性PI3K激酶抑制剂，于2019年5月获得美国批准、2020年7月获得欧盟批准，用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌疗法治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者。 阿培利司 是第...
全世界每年有33.4万人被诊断为晚期乳腺癌。约40%的HR+HER2-亚型患者存在PIK3CA突变，该突变可刺激肿瘤生长，与治疗反应差和预后差有关。 阿哌利西 是一种α特异性PI3K激酶抑制剂，美国于2019年5月批准，欧盟于2020年7月批准。用于绝经之后妇女和男性乳腺癌患...
在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了乳腺癌新药 阿培利司 III期SOLAR-1研究的最终总生存期(OS)分析结果。数据显示，在携带PIK3CA突变、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌(aBC)患者中，与氟维司群治疗组相比， 阿培...
2019年5月24日， 阿哌利西 (Alpelisib)获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗携带PIK3CA突变的乳癌患者，是首个FDA批准的PI3K抑制剂。与此同时，该药的配套诊断测试Therascreen PIK3CARGQ PCR试剂盒也一同获批，用于检测组织或液体活检中的PIK3CA突...
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