安伯瑞 （brigatinib）的半衰期是多长时间？口服给药后安伯瑞达到峰值浓度的时间范围为1至4小时，有或没有食物存在。安伯瑞与血浆蛋白结合91%，消除半衰期为25小时。它主要由CYP2C8和CYP3A4代谢。口服给药后，65%的剂量通过粪便排泄，25%通过尿液排泄。...
安伯瑞 （布格替尼）是一款二代ALK抑制剂，在美国NCCN发布的非小细胞肺癌（NSCLC）最新指南中，布吉他滨被推荐为ALK阳性晚期NSCLC一线治疗首选用药。中国NMPA官网显示，武田制药5.1类进口新药布格替尼（Brigatinib）获批上市（受理号：JXHS2100006/7/8...
Alunbrig 安伯瑞 单药一线治疗适应症的批准，基于III期ALTA 1L研究的结果。该研究在275例先前没有接受过ALK抑制剂治疗的ALK+局部晚期或转移性NSCLC患者中开展，比较了Alunbrig与Xalkori（crizotinib，克唑替尼）用于一线治疗的疗效和安全性。Alunbrig安...
武田中国宣布，旗下肺癌领域创新药物安伯瑞( 布格替尼 ，Brigatinib)正式获得国家药监局(NMPA)批准，单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 肺癌是全世界发病率和死亡率最高的癌症之一。在中国，...
大约5%的晚期非小细胞肺癌患者携带有ALK基因重排，中枢神经系统（CNS）是ALK阳性非小细胞肺癌进展的常见部位，目前批准用于治疗ALK阳性的药物有一代ALK-TKI药物克唑替尼，以及第二代ALK-TKI药物色瑞替尼，艾乐替尼和 布加替尼 (又叫AP26113，ALUNBRIG)，...
一线治疗ALK阳性晚期NSCLC； 布加替尼 （Brigatinib）是第二代ALK/ROS1抑制剂，对于ALK耐药性突变有广泛的临床前活性，也是唯一被证实对多种EGFR突变的细胞系有活性的ALK抑制剂。对于克唑替尼经治的患者，Brigatinib显示出较高的全身性及中枢神经系统（C...
安伯瑞 （布格替尼片/Brigatinib）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。是一款全新alk酪氨酸激酶抑制剂，在延长患者生存、控制脑转移、改善生活质量...
布加替尼 （Brigatinib，又译为：布吉他滨或布格替尼）是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。布加替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长。在体外与体内试...
布加替尼 （Brigatinib）是第四代肺癌新药，对于肺癌患者来说又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂，布加替尼不仅可抑制ALK的L1196M突变，还对T790M双突变非小细胞肺癌具有一定功效，而且对C797S/T790M/del19三重突变细胞以及T790M/del19...
有数据显示，有30%ALK阳性非小细胞肺癌的患者初诊时即存在脑转移，有55%的患者在治疗过程中出现脑转移。脑转移起病隐匿，早期症状可能不明显；但随着疾病进展，会逐渐对患者的生活造成越来越大的影响；肺癌脑转移的常见症状包括头痛、呕吐、视力障碍或视...
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