布加替尼(Brigatinib)是一种小分子激酶抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。它能够抑制多种激酶,包括ALK、ROS1、MET和EGFR等,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。 布加替尼 是一种新型的肺癌治疗药物,属于ALK和EGFR双重抑制剂。它能够同时抑制A...
布加替尼 克服ALK突变体导致的对克唑替尼的抗性,具有抗多种激酶(包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体、Flt-3)以及表面生长因子受体(EGFR)缺失和点突变的活性。布加替尼对ALK的抑制作用比克唑替尼高12倍,对ALK突变体有很高的抗性,故而可以用于...
布格替尼 作为一种全新的ALK酪氨酸激酶抑制剂,具有独特的二甲基氧化磷(DMPO)结构,保证了对ALK的高度选择性,并提高了药物的活性达到7倍。布格替尼具有良好的溶解性和渗透性,平衡了水溶性和脂溶性,在通过血脑屏障并维持在脑部的药物浓度方面具有优...
布格替尼 (BRIGATINIB)对肺癌患者的疗效。肺癌是一种常见的恶性肿瘤,对患者的生命健康构成严重威胁。近年来,随着医疗技术的不断进步,针对肺癌的治疗方法也在不断发展和改进。其中,布格替尼(Brigatinib)作为一种新型的肺癌治疗药物,备受关注。 ...
布加替尼 (Brigatinib)适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。它是一种强效的ALK和ROS1抑制剂。这种药物在临床试验中显示出对某些类型的肺癌患者的显著疗效,并且具有较少的副作用。 安伯瑞(...
作为一款全新ALK酪氨酸激酶抑制剂, 布加替尼 独特的二甲基氧化磷(DMPO)能够保证对ALK高选择性,并提高药物活性达7倍;布加替尼具有高溶解和高渗透的特点,平衡的水溶性和脂溶性为透过血脑屏障并保持脑部药物浓度创造了有利条件;同时对EML4-ALK的常见...
布加替尼 (Brigatinib)是一种具有创新机制的靶向治疗药物,近年来在肿瘤治疗领域备受关注。布加替尼是一种小分子抑制剂,主要针对ALK和ROS1这两种基因突变。ALK和ROS1都属于间变性淋巴瘤激酶(ALK)家族,它们在许多非小细胞肺癌(NSCLC)和其他类型...
布加替尼 (Brigatinib)是一种新型的分子靶向药物,旨在治疗某些类型的癌症,特别是非小细胞肺癌(NSCLC)。布加替尼与其他靶向药物不同,它能够针对多个关键的癌症驱动因素,从而提高治疗效果并降低耐药性的风险。 布加替尼 最初由美国生物技术...
布加替尼 (Brigatinib)是一种新型的分子靶向药物,旨在治疗某些类型的癌症,特别是非小细胞肺癌(NSCLC)。这种药物的开发是为了满足临床上的需求,特别是对于那些对常规化疗不再有效的患者。 布加替尼 的作用机制是通过抑制一种名为ALK的激酶来...
一项单中心、由MD安德森癌症中心研究者发起的临床试验,旨在评估 布格替尼 诱导后序贯LCT的安全性和有效性。研究纳入TKI初治、寡转移或多发转移性ALK阳性NSCLC患者,接受布格替尼诱导治疗8周,随后进行放射治疗和(或)手术的LCT治疗,对基线时和布格替...
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