安杂鲁胺 是雄激素受体抑制剂，能够减少前列腺癌细胞的增值和诱导其死亡。该药被批准用于治疗去势抵抗性前列腺癌和转移性去势敏感性前列腺癌。前列腺癌是男性泌尿系统常见的恶性肿瘤之一。对于前列腺癌的患者来说，基本上都会接触到安杂鲁胺这个药。往...
本次研究是一项双盲Ⅲ期临床试验，研究人员将未发生转移但是PSA倍增时间少于10个月的去势抵抗性前列腺癌患者按照2:1的比例随机分配到了治疗组和对照组，两组均正常接受雄激素剥夺治疗，试验组每天另外接受 安杂鲁胺 治疗，对照组每天则使用安慰剂治疗，...
ARCHES等研究证实，高效AR拮抗剂 恩杂鲁胺 （既往有或无多西他赛）可显著改善去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者PFS和OS.ENZAMET是首次报道恩杂鲁胺联合睾酮抑制（同时接受多西他赛治疗）OS数据的Ⅲ期临床研究。mHSPC男性患者按1:1随机分配至TS联合恩杂鲁胺...
一部分三阴性乳腺癌（TNBC）患者具有表达雄激素受体（AR）的肿瘤，并可能获益于AR抑制剂。研究者在这项II期研究评估了 恩杂鲁胺 用于局部晚期或转移的AR-阳性TNBC患者的抗肿瘤活性和安全性。 通过对乳腺癌进行免疫组化分析，检测肿瘤中的AR；核AR染...
雄激素受体可能是雄激素驱动三阴性乳腺癌患者的治疗靶点。 恩杂鲁胺 受体抑制剂，被批准用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的治疗。它与比卡鲁胺相比，可以改善转移性去势抵抗性前列腺癌患者的中位PFS (15.7 vs 5.8个月 HR 0.44; p0.0001)。 MDV31...
前列腺癌在美国的发病率很高，每年新增近24万患者（所有癌症中最高），每年死亡近3万人（仅次于肺癌、乳腺癌、结直肠癌），中国发病率偏低。 恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂，作用靶点不同于2010年批准的卡巴他赛和2011年批准的阿比特龙，能够竞争性地...
雄激素受体（AR）在前列腺癌进展中起着至关重要的作用，是前列腺癌治疗的一个关键靶标。然而，接受雄激素剥夺治疗的前列腺癌患者最终会出现生化复发，激素敏感的前列腺癌会发展成去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。二级抗雄激素药物（如 恩杂鲁胺 ）的广泛应...
恩杂鲁胺 （enzalutamide）是一种处方药，用于治疗前列腺癌。它的有效物质通过阻断雄性激素睾酮和其他雄性激素而起作用。恩杂鲁胺（enzalutamide）通过阻断这些激素所附着的受体来达到这一目的，因为前列腺癌需要睾丸激素和其他雄性激素才能生存和生长...
恩杂鲁胺 （enzalutamide）是一种雄激素受体抑制剂，可以减少放疗相关疾病进展和死亡的风险；适用于治疗有转移去势耐受前列腺癌既往曾接受多西他奇（docetaxel）转移性阉割性前列腺癌患者的治疗。 恩杂鲁胺联合雄激素剥夺治疗(ADT)获批用于治疗转移...
恩杂鲁胺 (enzalutamide)属第二代雄性激素受体拮抗剂，其通过以下途径发挥抗肿瘤作用：抑制睾酮与雄性激素受体的结合，抑制雄性激素受体的核位移，抑制雄性激素受体与DNA的结合。研究人员试图研究在根治性前列腺切除术(RP)后复发性前列腺癌患者中，不同...
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