2018年迈阿密乳腺癌会议（MBCC）上，展示了Ⅲ期实验OlympiAD的探索性分析结果。研究表明对于HER2阴性、BRCA1 / 2突变的乳腺癌患者，无论基线肿瘤负荷情况如何，使用 奥拉帕尼 相对于标准化疗方案（TPC），均能改善无进展生存（PFS）。在完整的OlympiAD试...
聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的维持治疗现在是对化疗有反应的BRCA突变铂敏感复发性卵巢癌患者的标准治疗。在SOLO2试验中，与 奥拉帕利 中断、剂量减少和停药相关的不良事件（AE）分别发生在50%、28%和17%的患者中。我们使用来自SOLO2试验的数据来评估...
III期SOLO1试验的目的就是评估 奥拉帕尼 在初诊晚期卵巢癌维持治疗的结果。研究入组15个国家的391例浆液性卵巢癌或子宫内膜样卵巢癌患者；所有患者在化疗后为临床完全或部分缓解，以2：1的比例随机分组接受2年的奥拉帕尼维持治疗（260例患者）或安慰剂治...
2020年5月20日，美国FDA批准，PARP抑制剂奥拉帕尼获批新的适应症，用于治疗接受恩杂鲁胺、阿比特龙治疗后疾病进展的，携带有害或疑似有害生殖系或体细胞同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。值得一提的是，这是首款获批用于治疗...
Lynparza（Olaparib， 奥拉帕利 ）是美国食品药品监督管理局批准的首个口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可能利用肿瘤DNA损伤反应（DDR）的途径缺陷，杀死癌细胞。相关体外研究已显示，由奥拉帕利诱导的细胞毒性可能参与了PARP酶活性的抑制过程，并...
奥拉帕尼 是一种称为PARP抑制剂的药物。PARP是一种蛋白质，可帮助受损细胞修复其DNA。像奥拉帕尼这样的药物可以阻止PARP的修复作用。具有错误BRCA基因的癌细胞依赖PARP来保持其DNA健康。当奥拉帕尼阻止PARP修复DNA损伤时，癌细胞就会死亡。奥拉帕尼已被...
奥拉帕利 中国获批用于BRCA突变晚期卵巢癌一线维持治疗, 成为首个在中国获批的卵巢癌一线维持疗法的PARP抑制剂。阿斯利康与默沙东联合宣布，中国国家药品监督管理局已正式批准其PARP抑制剂利普卓(R)（英文商品名：Lynparza，通用名：奥拉帕利）用于BRCA突变...
作为严重威胁女性生命健康的三大恶性肿瘤之一，卵巢癌的致死率高居妇科恶性肿瘤之首。如何延长一线治疗后的复发时间，是卵巢癌治疗中最关键的问题之一。 利普卓 (奥拉帕利片剂)是目前唯一在中国上市的PARP靶向药，它填补了卵巢癌治疗的空白。对于很多卵巢癌...
在FDA推荐的 奥拉帕利 使用要求中明确指出，不同的剂型间不可按照药量比对进行互换，因为每一种制剂的剂量和生物利用度都存在差异。如奥拉帕利胶囊含量是50mg，使用时就不可以用三颗胶囊来代替一颗150mg的片剂（150mg），要严格按照胶囊的处方要求来设置服用...
奥拉帕利 是一类哺乳动物PARPi。而所谓PARPi，全称是“聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）抑制剂”,人体内的PARP酶与DNA转录、修复等密切相关，因此是肿瘤细胞维持正常功能的必要蛋白。奥拉帕利可使细胞形成PARP-DNA复合体，明显抑制PARP活性，从而导致肿瘤细...
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