与葛兰素史克的竞争药物则乐（Zejula）相比，阿斯利康和默克的 利普卓 （Lynparza）在卵巢癌的治疗范围可能会较窄，但对于前列腺癌，情况可能会发生逆转。将利普卓加入强生雄激素抑制剂Zytiga和一种类固醇中，可以延长新诊断的转移性、转移性去势抵抗性前列...
奥拉帕尼 作为一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂，对伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌有良好的抗肿瘤活性。OlympiAD试验旨在比较奥拉帕尼和由医生选择的标准单药治疗在人表皮生长因子受体-2（HER2）阴性且伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌中的疗效和安...
研究在2022 ASCO GU大会前列腺癌口头报告环节首个登场，展示了该研究中期分析的详细数据，证实 奥拉帕尼 联合阿比特龙能够显着延长包括携带HRR突变和非突变患者在内的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）一线全人群的影像学无进展生存，同时虽然总生存数据尚...
202年2月14日，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）联合开发的PARP抑制剂 奥拉帕利 ，在一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的3期试验PROpel中取得积极结果：与阿比特龙单药相比，奥拉帕利联合阿比特龙将疾病进展风险降低了34%，且无论是否存在同...
在铂类敏感复发性（PSR）卵巢癌（OC）患者中，与安慰剂相比， 奥拉帕尼 单药维持治疗可显著改善患者的无进展生存期（PFS）。然而，目前尚无试验对奥拉帕尼维持治疗在亚洲PSR OC患者中的应用进行评估。L-MOCA研究是第一项在亚洲PSR OC患者中评估奥拉帕尼维持...
阿斯利康和默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号）公布了III期临床试验PROpel研究结果。该研究旨在评估PARP抑制剂 奥拉帕利 联合标准治疗，对比标准治疗，用于无论同源重组修复（HRR）基因突变状态的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）...
奥拉帕利 olaparib是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂，已获批7个治疗适应症，其中4个是卵巢癌、2个是一线维持治疗卵巢癌。具体为：(1)一线维持治疗BRCAm晚期卵巢癌成人患者;(2)联合贝伐单抗一线维持治疗HRD阳性晚期卵巢癌成人患者;(3)维持...
奥拉帕利（olaparib）是一款“first-in-class”PARP抑制剂。该药靶向DNA损伤修复反应（DDR）通路，利用“合成致死”原理，在杀伤癌细胞的同时，降低对健康细胞的影响；已经获得FDA批准，治疗携带BRCA突变的晚期卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌等多种癌症类型。在...
奥拉帕利 (Olaparib)是一种腺苷二磷酸核糖聚合酶（PolyADP-ribosePolymerase,PARP）抑制剂。作为DNA修复酶，PARP在DNA通路修复中起关键作用；作为DNA损伤的分子感受器，PARP在识别到结构损伤的DNA片段时激活，并催化受体蛋白的聚ADP核糖基化作用，参与D...
Lynparza(奥拉帕尼)是一种首创、口服PARP抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷优先杀死癌细胞，这种作用模式赋予了 奥拉帕尼 Lynparza具有治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。Lynparza奥拉帕尼于2014年12月获美国FDA批准上市，成为全球获批的首个PARP抑...
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