过往，卵巢癌的药物治疗以化疗及抗血管生成的靶向药物治疗为主，但此两种药物均不能针对病患作个体化治疗， 奥拉帕尼 （olaparib）的出现，为BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者带来了福音。奥拉帕尼是一款口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly (ADP-ribose) poly...
阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，其与默沙东联合开发的PARP抑制剂 奥拉帕尼 （olaparib，英文商品名：Lynparza，中文商品名：利普卓）已经获得FDA的批准，用于辅助治疗BRCA生殖系突变（gBRCAm）的HER2阴性高危早期乳腺癌患者，这些患者已在术前或术后接受...
2022年3月11日，美国FDA批准了PARP抑制剂 奥拉帕利 （olaparib，英文商品名Lynparza）作为辅助疗法，用于治疗携带种系BRCA突变（gBRCAm）的高风险HER2阴性早期乳腺癌患者。这些患者已经在接受手术治疗前或手术后接受过化疗治疗。值得一提的是，这是首款被批...
尽管大多数新诊断或铂类敏感的复发性卵巢癌患者对PARP抑制剂作为维持治疗取得了长期反应，但其中大多数会复发。尚不清楚复发的患者在对铂类化疗有反应后，再激发PARP抑制剂是否会从治疗中获益。根据2021年ESMO大会期间提交的3期OReO/ENGOTOv-38的结果，无论B...
在铂类敏感复发性（PSR）卵巢癌（OC）患者中，与安慰剂相比， 奥拉帕利 单药维持治疗可显著改善患者的无进展生存期（PFS）。然而，目前尚无试验对奥拉帕利维持治疗在亚洲PSR OC患者中的应用进行评估。L-MOCA研究是第一项在亚洲PSR OC患者中评估奥拉帕利维持...
临床前研究显示，DNA损伤修复通路与雄激素受体（AR）信号通路之间可相互影响，同时抑制这两条通路具有潜在的“协同机制”。一方面，PARP酶除了参与DNA损伤修复过程之外，还可促进前列腺癌AR转录，而抑制PARP活性则可下调AR转录；另一方面，AR信号通路的抑制...
在 奥拉帕尼 的SOLO2研究，剂量减少和中断使用管理不良事件。然而，谁接受协议建议相关不良事件的剂量改变患者没有比那些接受或非常接近的推荐剂量谁劣生存结果。这是以下的情况下为患者的前12周的治疗具有减少的相对剂量强度（RDI）和扩展到那些与第一治疗6...
阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）联合开发的PARP抑制剂 奥拉帕尼 ，在一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的3期试验PROpel中取得积极结果：与阿比特龙单药相比，奥拉帕尼联合阿比特龙将疾病进展风险降低了34%，且无论是否存在同源重组修复（HR...
2020年5月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准PARP抑制剂—— 奥 拉帕利 用于治疗同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。至此，奥拉帕利成为唯一在卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌四大癌种同时获得FDA批准的PARP抑制...
奥拉帕尼作为口服PARP抑制剂可用于治疗伴BRCA突变的复发性卵巢癌，且对伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌有良好的抗肿瘤活性。OlympiAD试验旨在比较 奥拉帕尼 和由医生选择的标准单药治疗在人表皮生长因子受体-2（HER2）阴性且伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌...
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