FDA已批准 奥拉帕利 用于辅助治疗患有生殖系BRCA突变、HER2 阴性、高风险的早期乳腺癌患者，这些患者之前曾在手术前或手术后接受过化疗。该批准是基于 OlympiA 3 期试验 (NCT02032823) 的结果，其中 olaparib 与安慰剂相比，侵袭性无病生存期 (iDFS) 提高了...
多种疗法可以用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的标准治疗，包括雄激素受体信号传导抑制剂（ASI）阿比特龙和恩杂鲁胺以及紫杉烷类药物多西他赛和卡巴他赛。尽管目前有了这么多的治疗方法，mCRPC仍然是一种无法治愈的疾病，在常规实践中的中位生存期...
2020年5月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准PARP抑制剂—— 奥拉帕利 用于治疗同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。至此，奥拉帕利成为唯一在卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌四大癌种同时获得FDA批准的PARP抑...
利普卓 Lynparza是全球上市的一个PARP抑制剂，可用于治疗4类癌症，包括：卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌。该药是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，已获批7个治疗适应症，其中4个是卵巢癌、2个是一线维持治疗卵巢癌。具体为：（1）一...
阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）联合开发的PARP抑制剂 奥拉帕利 ，在一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的3期试验PROpel中取得积极结果：与阿比特龙单药相比，奥拉帕利联合阿比特龙将疾病进展风险降低了34%，且无论是否存在同源重组修复（HR...
2018年12月19日，美国食品药品监督管理局批准OLAPARIB 奥拉帕尼 (Lynparza，AstraZeneca Pharmaceuticals LP)用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者的维持治疗。接受Lynparza治疗的患者最常见的不良反应为恶心，乏力，腹痛，呕吐，贫血...
奥拉帕尼 （Olaparib,Lynparza）是由阿斯利康公司研发的一个多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂，可通过肿瘤DNA修复途径缺陷优先杀死癌细胞。奥拉帕尼是中国上市的第一个卵巢癌靶向药，在国内获批主要用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。2021年11月3...
乳腺癌（breast cancer）是乳腺上皮细胞在多种致癌因子的作用下，发生增殖失控的现象。近年来乳腺癌已经成为了威胁女性健康的第一杀手，其发病率位居女性恶性肿瘤的首位。近91%的乳腺癌患者在疾病的早期阶段就被诊断出来，其中大约5%的患者存在种系BRCA突变...
Lynparza( 奥拉帕尼 )是一种首创、口服PARP抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷优先杀死癌细胞，这种作用模式赋予了奥拉帕尼具有治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。奥拉帕尼于2014年12月获美国FDA批准上市，成为全球获批的首个PARP抑制剂。PARP与广泛...
Lynparza( 奥拉帕尼 )是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂，在此之前已获批7个治疗适应症，其中4个是卵巢癌、2个是一线维持治疗卵巢癌。具体为：(1)一线维持治疗BRCAm晚期卵巢癌成人患者;(2)联合贝伐单抗一线维持治疗HRD阳性晚期卵巢癌成人患...
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