胰腺癌以高度致死和难治而闻名。其病因至今尚不明确，具有起病隐匿，进展迅速的特点，故而被称为“癌王之王”。据2018年全球癌症统计报告显示，胰腺癌的发病率和死亡率分别位居全球常见癌症发病率和死亡率的第11位和第7位。 胰腺癌的治疗方案有限，...
一项重要的新临床试验证实，最初研发用于治疗罹患遗传性癌症妇女的一种开拓性药物，也可以让晚期前列腺癌患者受益。 奥拉帕尼 Olaparib是世界上首个获得批准上市的可遗传癌症突变靶向药物，它是一种PARP抑制剂，去年其获批用于治疗患卵巢癌并携带遗传BRC...
胰腺癌是高度恶性的肿瘤，因其发病隐匿，确诊时通常已经是晚期，大部分患者往往失去了手术机会，治疗效果较差。对于可手术患者，手术联合术后辅助化疗后的5年生存率仍然较低，且术后复发率很高，目前尚无有效的治疗手段。 奥拉帕尼 是首个获批治疗胰...
作为严重威胁女性生命健康的三大恶性肿瘤之一，卵巢癌的致死率高居妇科恶性肿瘤之首。如何延长一线治疗后的复发时间，是卵巢癌治疗中最关键的问题之一。 利普卓( 奥拉帕尼 片剂)是目前唯一在中国上市的PARP靶向药，它填补了卵巢癌治疗的空白。对于很...
国内首个PARP抑制剂利普卓（ 奥拉帕尼 片剂）于近日正式获批，用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗,且不论患者是否携带BRCA基因突变。作为国内首个获批的卵巢癌靶向药物，可以说，卵巢癌治疗进入PARP抑制剂时代。 奥拉帕尼 是首个口服多聚ADP核糖聚合...
利普卓（通用名： 奥拉帕尼 ）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于携带胚系BRCA基因突变的胰腺癌患者的一线含铂化疗后的维持治疗。 POLO研究是一项随机双盲、安慰剂对照的全球多中心临床试验，入组154例未经铂类化疗的转移性gBRCAm胰腺癌患...
奥拉帕利 /奥拉帕尼（Olaparib）是一种口服多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂。该药于2014年12月在美国获FDA批准，用于治疗既往接受过两次以上治疗且携带种系BRCA突变的晚期卵巢癌患者，成为全球首个获批的PARP抑制剂。随后欧盟、日本等多地获批，且适...
奥拉帕尼 (Parib)也可称为奥拉帕里布，是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）酶的抑制剂，包括PARP1，PARP2和PARP3.PARP酶参与正常的细胞动态平衡，例如DNA转录，细胞周期调节和DNA修复。已经证明奥拉帕尼在体外抑制人类肿瘤小鼠异种移植模型中特定肿瘤细胞系的生...
2018年10月21日在今年的ESMO（欧洲癌症医学学会）年会上，AstraZeneca和Merck公布了其PARP抑制剂Lynparza作为一线疗法治疗携带BRCA突变基因的卵巢癌患者的III期临床试验Solo-1的部分试验结果，与安慰剂组相比 奥拉帕利 Lynparza显著降低患者的疾病进展和...
日本厚生劳动省（MHLW）已授予抗癌药Lynparza（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib， 奥拉帕利 ）孤儿药资格（ODD），用于维持治疗不可手术切除的、携带生殖系BRCA突变（gBRCAm）的转移性胰腺癌。Lynparza由阿斯利康与默沙东共同开发和商业化。 L...
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