奥拉帕尼 / 奥拉帕利 (LYNPARZA)是全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制药，用于治疗妇女与BRCA基因缺陷相关的晚期卵巢癌。在美国和欧盟已被批准胶囊剂上市，片剂正在全球包括美国、欧盟、澳大利亚、巴西、加拿大、以色列、日本、俄罗斯和韩国等开展Ⅲ...
奥拉帕利 / 奥拉帕尼 (LYNPARZA)是第一个基于分子分型的胰腺癌靶向药物；使用奥拉帕利的胰腺癌患者，33.7%的病人一年无进展，22.1%的病人二年无进展；NCCN指南推荐所有胰腺癌患者进行BRCA基因检测。美国食品药品监督管理局（FDA）批准了阿斯利康的PARP...
奥拉帕利 / 奥拉帕尼 (LYNPARZA)在国内获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗,是中国上市的第一个卵巢癌靶向新药。使用奥拉帕利做辅助治疗的患者无进展生存期延长了近2倍，疾病进展或死亡风险下降了65%！无论是否携带BRCA1/2突变，患者均可能获益。 ...
针对BRCA突变或铂类敏感的患者，除了化疗，就是PRAP抑制剂靶向药。 奥拉帕尼 / 奥拉帕利 (LYNPARZA)作为首款PARP抑制剂，一经问世便引来众多关注。2014年12月19日，FDA批准奥拉帕尼单药挽救治疗gBRAC突变且既往接受过≥3种化疗治疗后疾病进展的晚期卵巢...
奥拉帕利 / 奥拉帕尼 (LYNPARZA)用于BRCA突变转移性胰腺癌一线维持治疗，可显著延长无进展生存期。有着“癌王”之称的胰腺癌也被拿下，恭喜奥拉帕利再下一城。奥拉帕利在适应症拓展方面捷报频传，此外，在多个国家的市场也表现强劲，2018年全球销售额直...
一项振奋人心的数据公布：SOLO-1研究5年随访数据显示，PARP抑制剂 奥拉帕利 / 奥拉帕尼 (LYNPARZA)可让BRCA突变卵巢癌患者实现56个月的超长PFS，48.3%患者5年疾病无进展！据英国皇家马斯登癌症中心的Susana Banerjee教授报告：对于新确诊携带BRCA基因突...
无论BRCA状态如何，在对铂类化疗有反应后再次挑战使用维持性 奥拉帕尼 / 奥拉帕利 (LYNPARZA)可显著改善曾接受多种治疗后复发性卵巢癌患者的无进展生存期(PFS)。 OReO/ENGOT Ov-38是一项3期、随机、双盲试验，招募了220名非粘液性铂敏感复发性卵巢癌...
奥拉帕尼 / 奥拉帕利 (LYNPARZA)是PARP酶抑制剂，它的靶点不是大家认为的PARP，而是同样对DNA修复有重要作用的BRCA基因。因此，患者如果检测出BRCA突变，就可使用PARP抑制剂。有很多人不明白如此搭配的原由。大家可以简单理解为“雪上加霜”的理论。PAR...
根据III期POLO试验结果，与安慰剂相比，使用 奥拉帕尼 / 奥拉帕利 (LYNPARZA)一线维持治疗显着降低了患有生殖系BRCA突变（g BRCA m）转移性胰腺癌的患者的死亡风险，并显著延长了患者的无进展生存期。差异具有临床意义，安全性和耐受性与既往研究保持一...
奥拉帕尼 是目前上市的首个口服类的ADP核糖聚合酶（PARP）类抑制剂，可以抑制DNA的修复，对于同样具有DNA修复障碍的如BRCA基因突变的肿瘤细胞具有双重抑制效应，在细胞及临床水平都表现出对BRCA突变患者的有效抑制！ 2017年妇瘤年会上阿斯利康惊喜...
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